NGS平台「赛纳生物」获数亿元C+轮融资，研发专利可控的测序仪丨36氪首发

2023-03-20 08:03

基因测序进入到Q40时代。

文 | 海若镜

封面来源 | 视觉中国

36氪获悉，二代测序技术平台「赛纳生物」近日再获数亿元C+轮融资，本次融资由源码资本领投，建信股权、亦庄国投、方正和生、荷塘创投跟投，是继2022年8月完成由国调基金领投的投资后C+轮的又一次融资。

本轮融资将用于加强研发、打造团队原始创新能力，加速推出中、大通量测序平台；推进三类医疗器械注册证的申报工作；加强市场和商业化能力建设，与产业链伙伴探索和拓展更广阔的商业应用场景。

近年，面向科研机构、临床医学场景的基因测序服务发展迅速，在生殖健康、肿瘤伴随诊断与治疗、微生物检测等领域的广泛应用，催生着上游测序仪、耗材需求激增。但由于技术专利长期被外企垄断，全球基因测序仪市场由Illumina主导，在中国Illumina、Thermo Fisher等也占据超过70%的市场份额，国产测序仪品牌存在相当大的“进口替代”空间。

但作为高端设备，基因测序平台开发的技术壁垒高、工艺复杂，且既往技术路线难以突破和沿袭，国产厂商需开发新的测序技术路线，方有可能突出重围。

基于Fluorogenic荧光发生测序化学技术和ECC纠错编码测序技术，北京大学陈子天博士与谢晓亮院士、北京大学黄岩谊教授创立了赛纳生物。成立至今，赛纳生物搭建了化学、生物、光学、流体、算法等学科交叉的团队，硕博占比40%，吸纳了哈佛、北大、清华、中科院等高校的人才。

当前赛纳生物已开发出国产测序仪S100，获得CE-IVDR认证，正推进NMPA第三类医疗器械的注册审批。赛纳生物测序的底层技术逻辑，结合了当前测序技术的主要优势，读长SE75模式下6.5小时可完成测序。

赛纳生物二代测序技术

赛纳生物的关键技术之一Fluorogenic荧光发生测序化学技术，由谢晓亮院士团队发明，并于2011年发表于《Nature Methods》。首先，该技术使用独创的Fluorogenic荧光染料，在发生SBS反应时释放荧光基团，游离的荧光基团被激发后发出荧光，其荧光信号具有较高的信噪比、开关比，从而保证了高准确度；其次，荧光基团修饰在核苷酸的磷酸基团上，在聚合反应发生时被切割下来，合成出的互补链始终处于天然状态、没有“分子疤痕”，保证了生化反应的连续性，可实现长读长；第三，该技术仅需一步就完成整个化学反应，反应迅速，能够提升测序速度。

同时，为进一步提升测序准确度，赛纳生物创造性融入ECC纠错编码测序技术，对ATCG四种碱基进行正交组合测序，并产生简并序列，即每次聚合反应中加入含两种不同碱基的底物，以此确保每次反应都有碱基可与模板互补。通过三轮简并测序反应，得到同一条待测序列的三条简并序列，其交集即为待测序列。

三轮测序，会形成具有50%冗余信息的正交组合测序序列，具备“自校验”功能。这三条编码可互为校验，后续不但能够通过解码推导出真实碱基序列信息，而且具备对单轮测序错误位点的校正能力，以提高测序准确度，使得基因测序进入到Q40时代。

另外，ECC纠错编码测序技术由于采用了“双碱基进样”，使得每一轮反应能结合上去的碱基都比单碱基更长，可减少单碱基进样时某些轮数不产生信号的“轮空”现象，因此完成整条序列检测的时间缩短，一轮测序的时长仅为传统方法的1/3。

众所周知，中国和欧美的基因测序市场需求的差异。美国临床检测服务主要由中心化实验室提供，因此需要高通量、大型测序平台。但国内病人习惯于在医院端进行检测，医院面对非计划性样本采集，时常需要凑样、外送检测，无法兼顾效率和成本。

“目前中低通量、准确度高、速度快、开机成本更低的测序平台能够更好的满足国内临床的测序需求。”赛纳生物介绍道，也基于此，其设计的桌面型S100基因测序仪体型小、操作简单、通量灵活，且成本显著低于同类型测序仪产品，能够满足医院及科研院所的需求。后续，其还将推出诊断型、生产型测序仪产品。

赛纳生物S100基因测序仪发布后，已与多家医院、研究机构和企业基因检测场景达成合作，主要应用于病原微生物、生殖健康、肿瘤伴随诊断等领域。未来三类医疗器械注册证获批后，赛纳生物将通过直销、经销相结合的商业模式进行推广。

根据Markets and Markets数据，2020年全球基因测序仪与耗材市场规模39亿美元，2025年有望达114亿美元；中国基因测序仪及耗材2025年有望达133亿元。当前国内基因测序仪市场主要由Illumina、华大智造、Thermo Fisher占据；基因测序作为新兴领域，上游仍有广阔掘金空间。

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来源: qq

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