多特异性药物的出现被业界认为是第四次药物革命性浪潮。 |
文 | 顿雨婷
封面来源 | 视觉中国
36氪获悉，专注于多特异性融合蛋白药物研发的生物科技公司赛得康 (CytoCan Corp.)已完成数千万元种子轮融资，由Forcefield Venture领投，晶泰科技与Bopu Capital 跟投。本轮融资将用于进一步发展和优化AbZed平台技术，扩充赛得康产品管线，并加速管线向临床研究推进。赛得康是一家初创生物药研发企业， 专注于研究开发及商业化癌症的靶向免疫治疗药物，由宾夕法尼亚大学副教授张洪涛博士和HER2靶向治疗奠基人Mark Greene教授共同创立。据悉，该团队在靶向治疗及免疫治疗领域深耕多年，基于该团队研究成果开发的重磅抗体药物赫赛汀（Herceptin）全球年销售额峰值达73亿美元，累计总销售额1000亿美元。据介绍，赛得康拥有自主研发的AbZed蛋白模块技术平台，可广泛针对癌症等免疫治疗靶点设计并精确递送多特异性融合蛋白药物，通俗地理解，“可以像组装乐高一样”定制化设计出具有免疫治疗效果的多功能重组蛋白”，从而精确增强免疫攻击，获得活性更高、能抗耐药性的靶向大分子药物。截至目前，赛得康已开发多个管线项目，其中与药物研发科技公司晶泰科技合作的HER2抗癌药已进入临床前候选化合物（PCC）阶段。据悉，在该项目中，晶泰科技将通过XactDeXignTM 大分子设计平台帮助赛得康完成对 AbZed 蛋白的进一步AI 优化设计，以提升其活性及成药性，并借助XupremAbTM抗体发现平台筛选多个靶点的抗体，将AbZed的优势扩大到HER2之外的新靶点，全面验证AbZed的平台优势。多特异性药物（multispecific drug）的出现被业界认为是第四次药物革命性浪潮：最早一波为现代生物医药工业的发迹，以神药阿司匹林等的出现为标志，此后催生了一大批造福人类的现代药物，它们主要依赖于“神农尝百草”的经验药学；第二波浪潮则是上世纪70年代基于理性药物设计的方法学；第三波则是80年代的基于重组蛋白的治疗药物。多特异性药物崭露头角，造就了新一波浪潮。据了解，不同于传统的单一药物靶点界面，多特异性药物可以形成多个药物-靶标结合面，利用抗体或高亲和力的多肽将药物分子或免疫因子精确递送到肿瘤细胞表面，从而提高药物效果或引导更强的免疫攻击，获得活性更强、不容易耐药的药物，并以更丰富的作用机制拓展靶向药的开发途径。 赛得康便是多特异性药物研发领域的玩家，其AbZed蛋白模块技术平台能“搭载”抗体分子的多特异性重组蛋白分子平台。其中AbZed作为递送枢纽，可以灵活地与体内的抗体分子形成复合物，招募内源性抗体以诱发“抗体依赖性细胞杀伤”，从而有效地延长重组蛋白的半衰期。另外，针对不同的癌细胞表面靶点，AbZed可以将另一端搭载的免疫细胞因子或双特异性抗体精确递送到肿瘤微环境中，带来更强的免疫杀伤力，从而实现安全、高效的靶向免疫治疗。据悉，在动物模型体内试验中，该平台针对肿瘤HER2靶点所设计的AbZed多特异性蛋白具有比单克隆抗体药物更好的抗癌活性，且对已经耐药的肿瘤也同样显示出良好的抗癌活性，验证了新一代AbZed大分子药物的疗效优势与成药潜力。
据介绍，赛得康的AbZed蛋白模块技术平台可广泛适用于一系列癌症、免疫治疗靶点，可以打造多个多特异性生物分子管线，提高靶向药的活性和安全性，并通过模块化的研发思路缩短研发周期。
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