医学界重磅突破! 顶级研究机构宣布神药问世! 已知能杀死70种癌, 或能彻底攻克

#01：

顶级癌症治疗机构重磅公布：

成功研发新药能攻克癌症

当地时间8月1日，美国顶级癌症治疗和研究机构希望城市（City of Hope Medical Center）国家医疗中心在" Cell Chemical Biology "期刊上发表了一篇题为" Small molecule targeting of transcription-replication conflict for selective chemotherapy "的研究论文。

该机构在公告中表示，

科学家成功开发出一种

能杀死所有实体恶性肿瘤（癌瘤）的靶向化疗药物，

名为“AOH1996”！

这也就是说癌症将要被攻克了？！

据悉，这款药物（AOH1996），是一款用来遏制肿瘤细胞增殖的口服小分子PCNA（增殖细胞核抗原）抑制剂。

更重磅的是，报告显示，这种药物不仅仅能够针对单一的癌症进行治疗。

研究人员在70多种癌细胞系和几种正常对照细胞中测试了AOH1996。

图片来源：Cision

他们发现AOH1996通过破坏正常细胞生殖周期来选择性杀死癌细胞。具体来说，AOH1996针对的是转录-复制冲突，转录-复制冲突是指在细胞中同时进行转录和DNA复制时，转录酶和DNA复制酶之间的相互干扰，从而影响细胞的正常功能。

研究性疗法可防止DNA受损的细胞在在G2/M阶段分裂，并阻止了在S阶段复制错误的DNA。

而结果是，AOH1996导致癌细胞死亡（细胞凋亡），但它并没有中断健康干细胞的生殖周期。

图片来源：Cision

此外，报告指出，AOH1996 在治疗源自乳腺癌、前列腺癌、脑癌、卵巢癌、子宫颈癌、皮肤癌和肺癌的细胞的临床前研究中已取得成效。

研究还显示，AOH1996使癌症细胞更容易受到导致DNA或染色体损伤的化学制剂的影响，如化疗药物顺铂，这表明AOH1996具备联合用药的潜力。

希望之城分子诊断和实验治疗学系教授、MT & BA Ahmadinia 分子学教授Linda Malkas博士表示，大多数靶向治疗都集中在单一途径上，这会使狡猾的癌症发生突变并最终产生耐药性。

而在过去20年，研究人员一直在开发AOH1996，用来针对癌细胞中发生变化的PCNA，这种蛋白质的突变形式对于DNA复制和所有扩大的肿瘤的修复至关重要。

图片来源：Cell Chemical Biology

根据希望城市国家医疗中心给出的试验图片，在用药前（左图）和用药（右图）后，癌细胞的状态出现了显著的变化。

图片来源：Cision

目前，这种化疗药物正在希望之城进行人体 I 期临床试验。

根据美国临床试验资料库的数据显示，这个阶段的试验预期在2024年3月底前结束。也就是说，大概在一年时间，便能看到这款药物在真实患者身上使用的数据。

研究人员透露，新药上市需要对数千名患者进行大规模随机试验，即所谓的三期临床试验，这通常需要10年左右的时间。

也就是说顺利的话，癌症真的有望在10年内被攻克！

#02：

抗癌新药真的那么神？！

要看后续临床试验结果

不过对于所谓的“抗癌神药”，也有不少人表示质疑。

他们认为虽然从表面上看，没有理由怀疑这种效果不会在临床试验（涉及活人）中得到复制，但也必须清楚大约 90% 的新抗癌药物，最终都以失败告终，其中就包括许多已经上市的药物。

中国的一名知名医学大V博主@庄时利和在该机构发表了论文之后，就在微博上发表了评论。

他表示，“这种药物我们每年都能见到几个到几十个”。

图片来源：新浪微博

根据这名博主的说法，根据历史数据，所有候选药物能通过临床试验最终获批上市的概率是9.6%，如果除开失败率最高的肿瘤类药物临床试验的话，这个数字是11.9%。

图片来源：新浪微博@庄时利和

他指出，进行临床试验还将花费相当高昂的费用。新药生产上市注册申请/生物制品许可申请（NDA/BLA）到最终获批，成功率85.3%。如果有IV期临床的话，平均还要相当于一次I期临床试验的花费。

所以每10个有资格进入临床试验阶段的药物当中，最终只有1个可以获批上市。

这还是抛开海量的在细胞实验或者动物试验阶段就折戟沉沙的药物，而今天媒体报道的这款药就还处于细胞实验阶段。

不过他也指出，希望之城的临床试验确实非常多，癌症研究水平很强。但是还是要看后续这款药的临床试验结果，谨慎观察，对于肿瘤患者而言遵循指南治疗才是最重要的。

据报道，下一步，该机构的研究人员将寻求更好地了解作用机制，以进一步改进正在进行的人体临床试验。

#03：

澳洲突破性治疗方法获批

能治愈80%癌症患者

对于癌症，全球各国的科学家们都在致力研究，澳洲也有许多针对癌症的成果和创新。

就在前段时间，一种创新型的治疗方式已经获得澳洲TGA批准，将用于癌症的正式治疗。

根据介绍，这种治疗方式可以治愈80%的癌症患者！

图片来源：Daily Mail

这种治疗方式就是CAR-T细胞疗法，这种治疗方法由Janssen Biotech和Legend Biotech开创，治疗的逻辑是，通过提取患者自身血液，然后帮助患者重新设计本身的T细胞，最后将这个设计过的T细胞注射回人体以后，让自身免疫系统杀死特定癌细胞！

图片来源：Daily Mail

看起来技术很简单，实际上这个治疗方式已经经历了无数次的研究。

CAR-T之中的T指的就是T细胞，它也叫T淋巴细胞，是人体白细胞的一种，来源于骨髓造血干细胞，在胸腺中成熟，然后移居到人体血液、淋巴和周围组织器官，发挥免疫功能。

它就仿佛是人体内的保卫者，能够抵御和消灭入侵人体的病毒、和其他病变细胞如肿瘤、外来异物等。

CAR-T的核心点就在于，技术人员通过基因工程技术，将T细胞激活，并装上定位导航装置CAR，也就是肿瘤嵌合抗原受体，将T细胞变得有针对性，可以精准消灭指定病毒。

采用了这个疗法后，改造的T细胞可以专门识别体内肿瘤细胞，并通过免疫作用释放大量的多种效应因子，高效地杀灭肿瘤细胞，从而达到治疗恶性肿瘤的目的。

这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法，近几年通过优化改良在临床肿瘤治疗上取得很好的效果，是一种非常有前景的，能够精准、快速、高效，且有可能治愈癌症的新型肿瘤免疫治疗方法。

图片来源：Daily Mail

根据澳媒介绍，从患者身上抽取血液需要三到六个小时，然后样本才会被送到一个特殊的实验室，在这个实验室中，T细胞会被改造。

Peter MacCallum 癌症中心血细胞治疗中心主任Miles Prince接受采访时表示，TGA批准 CAR-T细胞疗法会给澳洲癌症患者带来福音。

这种疗法代表了一种彻底的模式转变，它是一种一次性的活性药物，可以治愈患其他方法无法治愈的癌症的患者。

图片来源：Daily Mail

TGA批准以后，澳洲医生就可以为患者准备CAR-T疗法，据报道称，这种疗法将很快在澳大利亚治疗用品登记册上公布，并且至少尝试过三种先前疗法失败的患者将被批准率先使用。

根据 Evohealth的一份报告，最近对CAR-T细胞疗法有效性的最新研究证实：72%-97%的癌症患者都因为这个疗法减轻了自身症状。

这个研究报告还发现，在重新注射改造T细胞后的12个月内，起到效果的人群之中，多达77%的癌细胞没有扩散增长。