Redian新闻
>
Nature 子刊 | 胡政/周达合作建立基于演化时钟模型的单细胞轨迹推断技术

Nature 子刊 | 胡政/周达合作建立基于演化时钟模型的单细胞轨迹推断技术

公众号新闻


7月31日,中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所胡政课题组与厦门大学数学科学学院周达课题组合作,在国际学术期刊Nature Biotechnology发表了题为PhyloVelo enhances transcriptomic velocity field mapping using monotonically expressed genes的研究论文,提出一项新颖的单细胞分化轨迹推断的算法框架,命名为PhyloVelo。该方法通过联合单细胞转录组数据和谱系示踪数据,鉴定随细胞分裂而表达量呈单调递增或递减的基因,即单调表达基因,并利用演化方法估计单调基因的RNA转录变化速度,以构建单细胞转录组速度场(RNA velocity fields),实现对细胞分化轨迹的高精准推断。


图1 | 文章上线截图


细胞分化和命运决定是生命的奥秘之一,也是生命科学领域的核心问题,揭示其规律和机制对于理解生命现象和促进医学发展具有重要意义。然而,准确地追踪细胞的动态分化轨迹并非易事,尤其是在疾病等干扰情况下的细胞命运转换过程,存在较大的随机性和难以预测性。当前,单细胞转录组测序(scRNA-seq)是研究细胞分化的一种强有力的技术,可以通过分析单个细胞的转录组状态来推断细胞分化的动态过程。尤其是基于信使RNA(mRNA)的剪切动力学而发展起来的RNA速度模型(RNA velocity),可预测单细胞转录组在“过去”或“未来”时间的状态,是单细胞轨迹推断的经典算法。然而由于单细胞测序技术与mRNA转录/剪切动力学的高度复杂性,RNA速度模型在实际应用中常常出现错误推断或不稳健的问题。


 在本文中,作者提出利用单细胞系统发育树的枝长信息代替物理时间,联合单细胞转录组数据,可以研究基因表达随着枝长(即时间)的变化规律,特别是鉴定随细胞分裂而表达量呈单调递增或递减的基因(即单调表达基因),其RNA变化速度可以利用分子演化模型进行定量估计,从而构建单细胞转录组速度场,实现对细胞分化轨迹的高精准推断(图2)。


图2 | PhyloVelo算法框架示意图


PhyloVelo算法主要分为两个部分。第一步是单调表达基因(monotonically expressed gene, MEGs)的识别。利用了单细胞转录组数据和细胞系统发育树(cell phylogeny)信息,通过带漂移的扩散过程模型(diffusion process)和零膨胀的负二项分布(ZINB)来估计每个基因在系统发育树上各个时间点的表达水平。然后,利用表达水平估计值和对应系统发育树时间的相关性,筛选出那些随着谱系时间线性单调增加或减少的基因,即单调表达基因MEGs(图2)。第二步是基因表达变化速度的估计。本算法假设每个MEG的表达水平随着时间的变化速率是恒定的,即扩散方程中的漂移系数是常数。通过最大似然估计,可以得到每个MEG的漂移系数,从而得到每个细胞的单调基因表达变化速度的向量。将这个向量映射到降维空间(tSNE, UMAP等)重建RNA速度场,可推断每个细胞在过去一个单位时间(例如一个细胞分裂或突变)的转录组状态,即逆时间重建细胞分化轨迹(图2)。


图3 | PhyloVelo准确推断仿真数据中的细胞分化轨迹


作者在多种仿真数据和真实数据上对PhyloVelo算法的准确性和鲁棒性进行了验证,PhyloVelo都能够高准确地推断仿真数据中的线性、分叉和趋同等复杂分化结构,与真实分化轨迹高度一致(图3)。此外,PhyloVelo还在小鼠早期胚胎发育中表现出优于RNA velocity的性能,能够准确地识别出红细胞系列中血液/内皮祖细胞作为最早期的细胞类型,并且与细胞增殖能力呈强相关(图4)。


图4 | PhyloVelo重构小鼠血液系统发育的细胞分化轨迹


除了小鼠胚胎发育外,PhyloVelo还准确解析了小鼠和人类的肿瘤演化、免疫细胞动态发育等其他生物过程中的复杂分化轨迹,并量化了细胞类型之间的状态转换概率。例如,在肺癌模型中,PhyloVelo揭示了癌细胞的逆向分化轨迹。在抗PD-1治疗后的CD8+ T细胞中,PhyloVelo发现活化CD8+ T细胞的来源在免疫治疗前后有明显的变化,表明T细胞高度的命运可塑性。


总之,PhyloVelo是一种利用单细胞谱系和转录组数据重建细胞命运转变的新方法,具有高度的准确性和鲁棒性。PhyloVelo不仅可以克服传统RNA velocity方法的局限性,还可以发现隐藏在转录组数据中的“时钟基因”,为揭示细胞分化的分子机制提供线索。PhyloVelo为研究生物发育和疾病进展提供了一个有力的工具,也为未来的单细胞谱系和转录组数据分析提供了一个新的视角。为了方便读者使用PhyloVelo方法,研究团队还在线发布了使用手册和具体应用案例,详见网站: https://phylovelo.readthedocs.io/en/latest/ 。


图5 | PhyloVelo使用手册网站截图原文链接:https://www.nature.com/articles/s41587-023-01887-5



会议推荐

1

大会信息  

会议名称 | 2023第六届单细胞多组学研究与临床应用峰会

会议时间 | 2023年9月14-15日

会议地点 | 上海虹桥西郊丽笙大酒店

大会规模 | 800人

主办单位 | 生物谷


扫码立即报名



微信扫码关注该文公众号作者

戳这里提交新闻线索和高质量文章给我们。
相关阅读
关于演唱会,两部门联合发通知Science | 邢栋课题组利用单细胞多组学技术揭示三维基因组与基因表达的关系Nature子刊 | 樊春海院士/李江合作开发框架核酸状态机实现CRISPR系统在活细胞中的分级输运全议程首发!第六届单细胞多组学峰会嘉宾日程公布,20+大咖技术分享,800+业界同行9月共聚魔都邀请您参加IEEE网络技术论坛:基于大型语言模型的组合推理Nat. Commun. | 浙江大学郭国骥/韩晓平/王晶晶团队基于单细胞图谱和人工智能神经网络的基因组变异解码框架【城事】巴黎市长将重修Châtelet 广场以方便行人上交大&上海AI lab研发胸部X-ray疾病诊断基础模型,成果入选Nature子刊美机构研发能杀死癌瘤的药物,88VIP可领取芒果会员,零跑回应传与捷达合作,网信办未成年人模式征集建议,这就是今天的其他大新闻!Nature | 西湖大学刘晓东等开发TNT重编程技术有望使诱导多能干细胞更接近胚胎干细胞巴黎市长将重修Châtelet 广场以方便行人Nature|抑制还原羧化可使CAR-T细胞能够更长时间对抗肿瘤细胞影像组学,单细胞首次合作!AUC=0.7能发20分+?单细胞测序的成本太高了?如何用单细胞发6+SCI?这五个宝藏单细胞数据库可以帮到你!谁炸了卡霍夫卡大坝2023第六届单细胞多组学研究与应用研讨会成功召开,助力单细胞研究领域发展!Dev. Cell | 北京大学徐成冉课题组从单细胞水平解析肝实质细胞成熟发育过程全球七大汽车制造商正在合作建立北美电动汽车充电网络Nature子刊 | 浙江大学祝赛勇团队实现迄今最快的细胞化学重编程Nature子刊|威大华人团队全新多模态数据分析及生成方法JAMIE,大幅提升细胞类型、功能预测能力赠书|因果推断实证领域力作斯科特·坎宁安的《因果推断》终于来啦全议程首发!第六届单细胞多组学研讨会嘉宾日程公布,20+大咖技术分享,800+业界同行9月共聚魔都Sci. Adv. | 韩敬东/刘中民/朱鸿明合作建立首个基于人类循环免疫系统的单细胞衰老时钟看“The Gentle Art of Swedish Death Cleaning”有感Nat Biotechnol | 胡政/周达合作建立基于演化时钟模型的单细胞轨迹推断技术1篇Nature和两篇Nature子刊揭示血液因子PF4让大脑返老还童之谜D - Day 隨想生活琐记:阵亡将士纪念日长周末好友聚荐书|因果推断-基于图模型分析重新启动!美国铁路公司与德克萨斯中央铁路公司合作建设休斯顿-达拉斯高铁故国2023,陪伴点滴鸿海将与ST合作建晶圆厂?Sci Adv | 张继稳/殷宪振合作利用全肺图谱在单细胞水平上对纳米粒和肿瘤进行跨尺度追踪华为大模型登Nature正刊!审稿人:让人们重新审视预报模型的未来Cancer Cell | 王凌华团队在单细胞层面描绘胃癌进展过程中免疫和间质细胞状态以及生态型的演变
logo
联系我们隐私协议©2024 redian.news
Redian新闻
Redian.news刊载任何文章,不代表同意其说法或描述,仅为提供更多信息,也不构成任何建议。文章信息的合法性及真实性由其作者负责,与Redian.news及其运营公司无关。欢迎投稿,如发现稿件侵权,或作者不愿在本网发表文章,请版权拥有者通知本网处理。