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深度解读,观点碰撞!“CDQI-同道心衰”学术交流及病例研讨会精彩报道

深度解读,观点碰撞!“CDQI-同道心衰”学术交流及病例研讨会精彩报道

公众号新闻

近年来,随着对心力衰竭(简称“心衰”)发病机制的认识不断深入以及众多新型药物的出现,多通路联合治疗已逐渐成为心衰治疗的最新策略和先进理念。在新型心衰药物的研发中,作为治疗慢性心衰的首个可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂,维立西呱全新作用机制为多通道治疗心衰提供新的治疗选择。



近日,“全国心血管疾病管理能力评估与提升工程(CDQI)-同道心衰”学术交流及病例研讨会于线上成功举办。本次研讨会由华中科技大学同济医学院附属协和医院廖玉华教授主持,国内众多心血管专家分享案例并进行精彩点评,共同探讨维立西呱的临床应用精要。


会议伊始,大会主席廖玉华教授带来精彩致辞。廖玉华教授表示,在“健康中国2030”的背景下,全面响应心脑血管疾病防治行动要求,广泛开展学术交流、基层医师及患者教育培养,从现有数据来看,心衰患者住院死亡率和长期随访的死亡率都在稳步下降,说明加强心衰管理,有力地推动了心衰管理医疗质量的加速提升,助力实现“健康中国2030”的目标。


新型sGC刺激剂维立西呱助力心衰治疗管理再升华


广州医科大学附属第一医院陈爱兰教授分享了扩张型心肌病患者的多通路规范治疗、顽固性心衰患者的诊治以及综合管理体会。


  
病例分享



病例1:扩张型心肌病首次心衰入院患者



患者男性,69岁,因“反复咳嗽、呼吸困难1年,加重2周”入院。检查:D-二聚体536ng/ml;高敏肌钙蛋白T 36.9 pg/mL;N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)2002 ng/mL;血糖 6.61%;射血分数(EF)35%;左心室舒张末期的内径(LVDd) 64 mm;血糖 6.61%;胸片示肺水肿,左室增大,心包积液;血压波动大,肌酐升高。诊断为扩张型心肌病;高血压2级(极高危);2型糖尿病。


住院期间治疗方案包括呋塞米、注射用重组人脑利钠肽、琥珀酸美托洛尔、螺内酯、沙库巴曲缬沙坦钠、维立西呱(2.5mg qd)、盐酸伊伐布雷定、地高辛。出院前复查:EF 47%;LVDd 59 mm;血压明显恢复,肌酐保持稳定,患者出院前可自行走路回家。


出院治疗方案包括沙库巴曲缬沙坦钠、螺内酯、达格列净、盐酸伊伐布雷定、维立西呱(5mg qd)、地高辛、伏格列波糖、呋塞米、阿托伐他汀。出院后复查:NT-proBNP明显降低;EF 47%;LVDd 58 mm;患者顺利回到老家居住,生活自理,可干农活。


病例2:伴老年性退行性心脏瓣膜病,肾功能不全的顽固性心衰患者


患者男性,85岁,因“活动后气促伴双下肢水肿2年余,加重1周”入院。检查:肺可闻及湿性啰音,主动脉瓣膜区可闻及吹风样杂音,双下肢水肿,NT-proBNP 14133 pg/mL;高敏肌钙蛋白 151.30pg/mL;EF 33%;LVDd 72 mm;尿酸 474.6μmol/L;心电图显示:窦性心动过缓,频发室性早搏。诊断为老年性退行性心脏瓣膜病,肾功能不全。


住院期间治疗方案包括呋塞米、冻干重组人脑利钠肽、美托洛尔、螺内酯、地高辛、多巴酚丁胺、硝酸异山梨酯、托伐普坦。出院前复查:EF 42%;LVDd 73 mm;NT-proBNP 3705 pg/mL;但目前患者还存在顽固性心衰,血压较低,不耐受血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂。


出院治疗方案包括呋塞米、美托洛尔、螺内酯、维立西呱、阿托伐他汀钙、氯吡格雷、托伐普坦、阿普唑仑、尿毒清。出院后复查:NT-proBNP 3523 pg/mL;EF 46%;LVDd 67 mm;葡萄糖 6.32mmol/L;肌酐 136.7μmol/L;尿酸 557.0μmol/L;加用维立西呱后,患者血压明显恢复,运动耐力提升,可自行前往门诊复诊。


  
治疗体会

心衰患者反复入院,预后较差,在现有的药物治疗下,再住院率及死亡率仍较高,亟需新的治疗策略。VICTORIA Ⅲ期临床试验纳入心衰住院及门诊加重的患者,维立西呱可显著降低心血管死亡和心衰住院的复合终点,且无论基线是否使用血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂,维立西呱获益均保持一致。根据患者特征进行个体化的治疗是应对复杂心衰管理的核心,长期应用维立西呱可逆转心脏重构,改善左心室射血分数(LVEF)和患者症状改善明显,大幅提升患者生活质量。此外,维立西呱安全性良好,对血压影响较小,不影响电解质和肝肾功能,联用药物相互作用少,可作为早期多通路联合治疗的重要组成部分。


  
讨论点评


陆军军医大学新桥医院王江教授表示,以上两例病例都获得了很好的治疗效果。第一例病例是典型的扩张性心肌病,第二例病例为顽固性心衰,心功能较差,同时还合并肾功能不全,维立西呱对于患者心功能的改善发挥了至关重要的作用,这些患者无论是在指南指导药物治疗(GDMT)达到靶剂量后启用维立西呱,还是起始早期多通路联合治疗,均可明显改善患者症状、提升EF,逆转心室重构,提高患者生活质量,改善预后。



看维立西呱破解急性心梗并发肺动脉高压或多脏器功能障碍难题


内蒙古自治区人民医院鄂璐莎教授分享心衰合并重度肺动脉高压长期管理体会。


  
病例分享


病例1:大量三尖瓣反流合并重度肺动脉高压患者




患者女性,74岁,因“呼吸困难,下肢水肿2月余”就诊。检查:心电图显示房颤,心脏彩超提示三尖瓣反流(大量)合并肺动脉高压(重度),总胆红素异常增高,低氧血症合并二氧化碳潴留,NT-proBNP正常范围,血压偏低。


治疗方案包括维立西呱(5mg qd)、比索洛尔、托伐普坦、沙库巴曲缬沙坦钠、呋塞米、螺内酯、地高辛、艾多沙班、非布司他。复查:三尖瓣反流(中度)合并肺动脉高压(中度),心率稳定。



病例2:急性心梗并发多脏器功能障碍患者



患者女性,79岁,因“反复胸闷,气短及心悸1月余,加重9天”入院。检查:心界扩大;双下肢轻度凹陷性水肿;高敏肌钙蛋白 1.22 ng/mL;NT-proBNP 14280 pg/mL;肌酐 90.10 μmol/L;尿酸 566μmol/L;总胆固醇 3.14mmol/L;低密度脂蛋白 1.7mmol/L;腹部超声显示轻度脂肪肝;心彩超显示左房增大,左室运动普遍减弱,左心功能不全,二尖瓣反流,少量心包积液,EF 45%;肺CT示右肺下叶基底段磨玻璃斑片影。诊断为冠状动脉粥样硬化型心脏病,急性心肌梗死,心衰,高血压2级(很高危),胸腔积液,肺部感染,脂肪肝。


住院期间治疗方案包括依诺肝素钠、氯吡格雷、单硝酸异山梨酯、富马酸比索洛尔、盐酸依伐布雷定、呋塞米、托拉塞米、螺内酯、托伐普坦、沙库巴曲缬沙坦钠、维立西呱(2.5mg qd)、阿托伐他汀、非布司他、重组人脑利钠肽、头孢呋辛钠、多巴酚丁胺。治疗后复查:高敏肌钙蛋白T 0.133 ng/mL;NT-proBNP 5291 pg/mL;尿酸 410μmol/L;肺部感染,泌尿系感染治愈;胸正位片提示未见明显异常;血常规未见明显异常。


出院治疗方案包括氯吡格雷、阿托伐他汀钙、呋塞米、螺内酯、托伐普坦、非布司他、盐酸依伐布雷定、沙库巴曲缬沙坦钠、维立西呱(5mg qd)硫酸氨基葡萄糖。院外复查:NT-proBNP 1327 pg/mL;血、尿、便常规,肝功能,糖化血红蛋白,血脂未见明显异常,肌酐 157.20μmol/L,尿酸 432μmol/L;心彩超示左房增大,左室下、后壁运动减弱,二尖瓣轻度反流,左室舒张功能减低,EF 56%。


  
治疗体会


维立西呱用于治疗心衰,但根据患者治疗随访观察的情况,在治疗心衰的同时无形中也对肺动脉高压有一定的治疗作用。维立西呱很适合于基础血压偏低的心衰患者,其对血压的影响小,几乎可以忽略。此外,维立西呱在肾功能不全的患者中使用相对宽泛,对于慢性肾脏病(CKD)4-5期的患者依然可以安全使用,同时其代谢途径特殊,很少与其他心血管常用药产生相互作用,保证了药物使用的安全性。


  
讨论点评

京大学第一医院丁文惠教授表示,根据不同的病因,肺动脉高压分为五大类:①包括特发性肺动脉高压以及结缔组织疾病、艾森曼格综合征、肝脏疾病、HIV 等疾病相关性肺动脉高压;②左心疾病(瓣膜性心脏病、心肌病、缺血性心脏病等)相关性肺动脉高压;③呼吸系统疾病或低氧相关性肺动脉高压;④血栓或栓塞性肺动脉高压;⑤不明原因和(或)多种因素相关肺动脉高压。第一个病例中导致肺动脉高压的原因不明确。临床中要尽可能查找肺动脉高压的发病原因和明确类型,再结合影响患者死亡风险的相关指标评估预后,从而采取针对性的处理措施,以便取得更好的临床疗效。维立西呱能够改善血流动力学,增加心排血量,降低外周阻力,对肺动脉压力也有一定的影响。研究表明,sGC是存在于心肺系统中的一种一氧化氮(NO)受体,在心肌能量代谢和内皮功能的重要调节机制NO-sGC-cGMP通路起着对信号接收和放大的关键作用。此外,维立西呱具有较好的安全性,药物相互作用更少、对血压影响小、不影响肾功能,在临床中可应用于更广泛的患者。

维立西呱开启心衰多靶点联合管理新时代


西安交通大学第一附属医院卢群教授分享了多靶点联合治疗心衰管理体会。








心肌病合并心衰经典病例


  
病例分享


患者男性,34岁,因“胸闷气短1月,加重2周”入院。检查:心电图显示窦性心动过速,NT-proBNP 1184 pg/mL;双下肺湿性啰音;诊断为心衰,进行强心、利尿、扩血管、抑制心脏重构及抗感染治疗。辅助检查:EF 28%;LD/LS 83/72mm;LA 48mm;心肌受累疾患超声改变;左心大并二尖瓣中量反流;左室整体收缩功能减低;心包积液(微量)。最终诊断为扩张型心肌病,肺部感染。


住院期间治疗方案包括沙库巴曲缬沙坦钠、美托洛尔、伊伐布雷定、达格列净、呋塞米、螺内酯、辅酶Q10、维立西呱(2.5mg qd)。一月门诊随访:血压、心率尚可、EF 32%。治疗方案调整:沙库巴曲缬沙坦钠,维立西呱(5mg qd,美托洛尔,暂停伊伐布雷定,继续使用螺内酯和达格列净。3月门诊随访:血压、心率尚可。治疗方案调整:沙库巴曲缬沙坦钠,维立西呱(10mg qd,美托洛尔,螺内酯,达格列净。半年门诊随访:血压、心率尚可,EF 56%。治疗方案调整:沙库巴曲缬沙坦钠,维立西呱(10mg qd),美托洛尔,达格列净,暂停螺内酯。


  
治疗体会

临床对于不同心衰患者的治疗目标及措施不同,对于急性失代偿性心衰治疗目标是稳定血流动力学,治疗措施为强心、利尿、扩血管,针对诱因进行治疗;而对于慢性稳定性心衰,在门诊期间要抑制心室重构,改善预后,治疗措施为“新四联”联合维立西呱。在不同的血流动力学状态下,“新四联”有明确临床决策路径,尤其对于急性失代偿性心衰,要根据患者血流动力学是否稳定来考虑“新四联”药物的使用时机,对于慢性稳定性心衰要根据患者的血流动力学,以肾功能、血糖等状态来调整药物的选择,在“新四联”的基础上,维立西呱带来了一个新的治疗靶点,无论是从临床试验的角度,还是临床使用经验来说,维立西呱都能够很好地降低慢性心衰急性加重患者的心衰再住院风险。


  
讨论点评


宁波大学附属第一医院陈晓敏教授:该患者较年轻,合并症也较少,是一个非常经典的病例。结合患者病史、诱发因素和体征等线索排查、诊断和寻找病因是非常合理和正确的。此外,治疗方案也非常合理科学。患者肾功能和血压情况都较好,因此传统“金三角”的药物耐受性应该较好,所以初始“新四联”基础上进一步联用维立西呱规范治疗是合理的。多机制、多靶点起始联合治疗也是心力衰竭管理指南推荐的心衰管理的重要内容。《2022 ACC/AHA/HFSA心力衰竭管理指南》推荐维立西呱用于已经使用了GDMT的高风险射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)以及心衰加重患者,以降低心衰住院和心血管死亡(IIb类),同时提倡早期联合用药。


 结 语

廖玉华教授总结道,在心衰的治疗中,过去强调一类药物用到足够的剂量再启用第二类药物,这是不可取的,应尽早地使用这五类药物(盐皮质激素受体拮抗剂、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂、β受体阻滞剂、维立西呱)小剂量联合,再逐渐进行剂量调整,才能真正提高心衰的治疗管理水平。维立西呱与现有GDMT方案药物的作用机制不同,针对细胞-信号通路障碍,可以直接刺激sGC,同时可增加sGC对NO的敏感性,修复受损的NO-sGC-cGMP通路,从而使心衰患者获益,给当前未满足的心衰治疗带来多重获益。





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