聚焦流式诊断，「凯普瑞生物」获数千万元Pre-A轮融资｜36氪首发

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2023-09-18 12:09

在流式诊断试剂领域，有从抗体细胞株构建到形成诊断试剂的全流程自主研发战略。

文｜顿雨婷

封面来源｜pexels

36氪获悉，河南凯普瑞生物技术有限公司（以下简称：“凯普瑞”）已获得数千万元Pre-A轮融资，本轮融资由黄埔医药基金和亚宝药业集团联合投资，锐翎资本担任独家财务顾问。这是凯普瑞继2022年6月完成天使轮融资后的新一轮融资。本轮融资主要用于研发团队的拓展、创新产品的研发和美国子公司销售团队的加强。

凯普瑞生物成立于2019年4月，但作为公司核心主体、其子公司Capricobio早已于2013年2月份，在美国亚特兰大成立（全资并购），定位研发、生产、海外销售中心，主要开发供免疫分型及免疫监控的流式诊断试剂，目前公司累计获得600余个医疗器械证。

公司以临床、科研的流式试剂及配套的流式细胞仪，以及特色荧光为主要业务，聚焦于免疫分型在疾病的诊断、检测、及治疗上的产品开发和应用。目前，公司由ICCS国际临床流式细胞学会候任主席王飒教授担任公司的专家顾问，其河南生产基地已建立完整杂交瘤细胞库，拥有I，II，III类体外诊断试剂完整的生产和质控体系，实现本地化生产。另外，公司还建成了湖南凯普瑞生物科技有限公司仪器制造中心。

流式细胞仪（Flow Cytometry，FCM）是一种集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、计算机技术及细胞荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技仪器，也是近年发展起来的现代细胞学分析技术中的常用仪器。目前，流式细胞仪已广泛应用于免疫学、血液学、肿瘤学、细胞生物学、医药研发等诸多领域，尤其是在HIV诊断、造血系肿瘤诊断和分型、移植前配型以及免疫疾病分析中发挥至关重要的作用。

关于流式试剂，它在血液科等临床科室有重要需求，同时在疫治疗产品开发、学术研究等过程中不可或缺。诊断用流式试剂对抗原表位存在较高的要求，同时涉及到细胞株开发、荧光标记、纯化等一系列开发流程，高质量的流式试剂需要长时间的研发和打磨。

为此，凯普瑞子公司Caprico经过近10年的产品开发，推出了一系列满足临床常规诊断需求的流式抗体试剂外，还开发出多种具有创新和临床价值的流式抗体试剂，在流式诊断试剂领域有从抗体细胞株构建到形成诊断试剂的全流程自主研发战略。

据悉，截至目前，凯普瑞研发生产了全球独有的TRBC1检测抗体，国内独有的FLAER，性能优越的Kappa、Lambda等等产品，能够标准化耦联23种iFluorTM系列、mFluorTM系列、PE-CF594等不同类型的特色荧光标记，拥有自有杂交瘤细胞株320余株和性能优异的2000余种流式检测抗体产品，服务全球流式市场，客户分布于亚洲、美洲、欧洲、大洋洲等。

投资人观点

黄埔医药基金负责人表示：

随着细胞疗法在临床应用中不断渗透以及人们对免疫意识的逐步增强，流式细胞术会越来越好的在临床中发挥其特有的作用，这也是我们一直在关注流式领域的原因。而凯普瑞Caprico是一家从流式试剂源头拥有独立细胞株研发创新能力的公司，在美国设立研发中心、在中国设立生产销售中心，凭借高效价的产品解决国内“卡脖子”问题，凭借特有创新的产品进入欧美市场，打造国际化发展战略。