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【大国新药第13期】巅峰对话:ADC能否开启黄金十年?

【大国新药第13期】巅峰对话:ADC能否开启黄金十年?

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中国医药行业创新大势已不可阻挡。猎药人俱乐部E药经理人 · 微解药团队全新策划打造、凯莱英医药集团联合出品《大国新药》。站在医药行业创新发展角度,通过视频直播的形式,邀请行业领袖嘉宾及企业,共同梳理我国当前以及未来一段时期的医药创新技术前沿趋势、成果积累、实践探索等。通过高质量内容与知识传播,引领中国医药产业创新话语,推动全新气象。该栏目定位行业中高端受众人群,主要系统讲述中国医药创新前沿技术话题,深入展示中国新药研发的脉络,全面梳理中国新药研发背后的行业发展逻辑等。


从抗体到ADC,小分子偶联药物到BTCs(Bicyclic Peptide (Bicycle) Toxin Conjugates),从靶向TAA到靶向肿瘤微环境;魔法的背后是技术的迭代和科学家们无数次思维碰撞的产物。纵观抗体药的发展史,治疗性抗体的市场份额正在进入指数型增长。就ADC而言,目前全球至少有1400项ADC的临床试验正在进行中。在过去两年里,87款新ADC药物进入临床开发阶段,46款来自亚洲,32款来自美国,9款来自欧洲。同期,截至今年5月12日,在ADC领域的授权合作超过20起,包括百时美施贵宝、阿斯利康、BioNTech和安进等大药企和大型生物技术公司。中国在这大潮中也表现突出,多家中国医药公司开发的候选ADC疗法完成海外授权,国内外日趋成熟的各种双/多抗和偶联技术平台正在迎来越来越广阔的开发空间和市场空间。


在此背景下,本期我们特别邀请国内目前热门头部企业及专家学者,中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长江泽飞教授、恒瑞医药副总经理张连山、科伦博泰CSO谭向阳、天津大学药物科学与技术学院副院长吴晶、凯莱英医药集团Co-CEO杨蕊、凯莱英医药集团CTO&CBO胡新辉、凯诺医药CSO谢恒,从研发、临床价值、企业策略等多个维度探讨ADC药物的发展。


《大国新药》第十三期栏目《ADC能否开启黄金十年?》即将于10月16日(周一)19:30开播,敬请关注!





江泽飞

中国临床肿瘤学会 副理事长兼秘书长


江泽飞教授,解放军总医院肿瘤医学部副主任、主任医师、博士生导师,负责执笔完成《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南》等行业指南。现任中国临床瘤学会(CSCO)副理事长兼秘书长,St gallen国际乳腺癌专家共识主席团成员、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会候任主任委员等职。重点围绕“液体肿瘤学”“分子靶向治疗”“大数据与人工智能”等开展相关研究,积极探索乳腺癌诊疗新技术新方法,研究结果在国际、国内学术会议报告,并在国际权威学术刊物发表。先后获“金显宅乳腺癌研究纪念奖”,《医师报》“推动行业前行力量—十大医学创新专家”,《人民日报》2019年“国之名医·卓越建树”和解放军总医院“优秀博士生导师”等荣誉称号。


张连山

恒瑞医药 副总经理


德国Tubingen大学获有机化学博士,后赴美国Vanderbilt大学从事博士后研究。

在加入恒瑞医药前,张连山博士先后在美国礼来和Marcadia Biotech就职,其中在礼来先后任高级化学家、研究顾问及首席研究科学家,在Marcadia Biotech担任资深研发总监等。自1988年至今,张连山博士从事多肽方法学和新药研发工作三十余年,在糖尿病等代谢性疾病治疗药物研发方面极有造诣。

加入恒瑞医药后,张连山博士带领全球研发团队致力于高品质创新药研发,攻坚克难屡屡取得突破。目前,恒瑞医药已实现13个自主研发的创新药在国内上市,80多个创新药正在进行临床开发,260多项临床研究在国内外开展,正为民族原研成果造福全球患者不懈努力。


谭向阳  

科伦博泰 CSO


谭博士本科毕业于哈尔滨医科大学临床医学专业,于Manchester Met University获细胞和分子生物学博士,在Harvard Medical School完成博士后训练,研究领域包括肿瘤免疫治疗, 肿瘤血管靶向药物递送,心血管内皮细胞的分子生物学及细胞生物学研究。

谭向阳博士在工业界创新生物药的发现和开发领域具有近30年的研发和管理经验。曾任职于美国遗传研究所、惠氏、辉瑞、百健等国际知名生物制药企业,负责和参与过多项临床前和临床阶段药物的研发工作,并对相关疾病靶点生物学机制,药物分子成药性评价等方面有深入研究。谭向阳博士2021年加入科伦博泰,负责临床前创新药物管线战略制定和实施,新产品立项及业务发展。


吴 晶

 天津大学药物科学与技术学院 副院长


吴晶博士获得了沈阳药科大学与北京大学联合培养药物经济学博士学位,2013-2014年在美国南加州大学Schaeffer卫生政策与经济研究中心完成访问学者工作。主要研究方向为卫生经济学与药物经济学。近五年发表英文论文(SSCI&SCI)40余篇,中文论文30余篇,主持国家自然科学基金3项,天津市自然科学基金1项,主编和副主编《药物经济学》教材4部、合著《基本药物制度:理论与实践》。《中国药物经济学评价指南2020》、《中国药物经济学评价指南导读2022》主要执笔者之一。主要社会兼职包括中国药学会药物经济学专业委员会主任委员、中国研究型医院学会药物经济学专业委员会副主任委员、天津市医疗保险研究会副会长、天津市药学会药物经济学专业委员会主任委员等。


杨 蕊

凯莱英医药集团 Co-CEO


杨蕊女士,北京大学EMBA;1999年加入凯莱英医药集团,现任凯莱英医药集团Co-CEO,兼任凯莱英医药集团战新业务板块凯诺医药CEO和凯莱英生物CEO。首批“天津市新型企业家培养工程”,“天津市五一劳动模范”、天津滨海新区“巾帼建功标兵",吉林省敦化市“富民强市突出贡献奖"、“中国数字服务暨服务外包领军人物称号”等荣誉。


谢 恒

凯诺医药 CSO


谢恒博士拥有超过28年的1-3期创新药物开发及临床试验方面的经验, 是《中国国家癌症中心杂志》的执行编辑;曾担任美国国家癌症研究院(NCI)资深医学官,美国国立卫生研究院(NIH),国家转化医学中心临床医学部门的主管医学官,中国国家癌症中心国际交流与合作顾问,拥有丰富的美国国家级科研和中国药企高管工作经验;发表过多部NCI/NIH临床试验的资助指南以及同行评审文章,曾获得多项 NCI/NIH 国家优秀成就奖。谢博士具有跨学科和领域包括医学,生物学,流行病和统计学的知识储备和实战经验。赴美之前,谢博士是一名外科医师。赴美后分别先后获得美国伯明翰大学细胞分子病理学博士和约翰斯·霍普金斯大学公共卫生学硕士并通过了美国的医师资格考试。


主持人:

胡新辉

凯莱英医药集团 CTO&CBO


胡博士在布朗大学获得博士学位,之后在麻省理工学院从事博士后研究工作。在凯莱英负责集团技术和商务拓展,协助CEO和Co-CEO开展技术开发和美国市场开拓与管理,以及建立和领导波士顿研发中心。


胡博士曾担任云顶新耀首席技术官,曾任罗氏上海研发中心担任药学高级总监,曾在葛兰素史克、美国默克、美国强生等知名跨国药企,从事多年创新药研发工作。

胡博士先后参与或领导过多个小分子和生物药从临床前到商业化的各阶段药学研究,拥有丰富的创新药全生命周期研发和制药新技术开发应用经验。






PART/1

2024China Focus@San Francisco会议启动:推动中国生物医药出海向前发展!







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