e*r
2 楼
用甲醛-MOPS变性琼脂糖胶跑细菌总RNA电泳,发现样品完全降解。做实验逐一排除,发
现MOPS缓冲液,去离子甲酰胺和总RNA分别混合后65度处理都没问题,而只要把甲醛和
RNA混合后就会降解。奇怪的是,换了几瓶甲醛都是这个结果,而别人的总RNA用同样的
甲醛没问题,极为郁闷,难道我们的总RNA和甲醛不对付?RP不够?
各位说说看这该如何是好?
现MOPS缓冲液,去离子甲酰胺和总RNA分别混合后65度处理都没问题,而只要把甲醛和
RNA混合后就会降解。奇怪的是,换了几瓶甲醛都是这个结果,而别人的总RNA用同样的
甲醛没问题,极为郁闷,难道我们的总RNA和甲醛不对付?RP不够?
各位说说看这该如何是好?
a*e
4 楼
run other lab's sample side by side with your sample.
then use their protocol.
then use their protocol.
e*r
8 楼
很郁闷,因为以前都没出过这种事,难道这一批Trizol有点问题?
t*t
10 楼
Note: sometimes the smear signal is not due to degradation of RNA, instead
due to genomic DNA in the samples (which occurs above the rRNAs bands). It
causes a lot of trouble for the following assays. And it also makes the
results look like degradation.
It may not be your case. Just a reminder.
due to genomic DNA in the samples (which occurs above the rRNAs bands). It
causes a lot of trouble for the following assays. And it also makes the
results look like degradation.
It may not be your case. Just a reminder.
f*e
12 楼
Check your loading buffer, this is the most common problem.
k*j
13 楼
我们从2008,2009,2010, 到2011,一直不长, 我们4个刚来几年的人都赶上了,呵呵,多惨
啊
啊
l*l
14 楼
以前unionized faculty是个缺点,因为工资涨的慢。现在,反过来,unionized成了优
点了,因为固定地每年都要涨,相比大多数公立学校不涨furlough 啥的,强多了去。
唉,世事无常啊。
点了,因为固定地每年都要涨,相比大多数公立学校不涨furlough 啥的,强多了去。
唉,世事无常啊。
h*a
15 楼
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