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PCR primer 用于sanger?# Biology - 生物学
s*s
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【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: yaomingfun (yaomingfun), 信区: Returnee
标 题: 留学大潮下中国职场海归竞争力下降 起薪仅3000元
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Nov 4 04:21:35 2011, 美东)
http://www.wenxuecity.com/news/2011/11/03/1521364.html
文章来源: 广州日报 于 2011-11-03 16:56:57
随着留学热潮的进一步升温,近年来,回国发展的“海归”人数在激增,据人社部统计
数据显示,截至 2010年年底,我国留学回国人员总数已达63.22万人,估计“十二五”
期间,留学回国新增人员将达到50万人以上,这也预示着“海归”的就业压力将进一步
增加。今年“海归”的就业情况究竟如何?他们能获得怎样的薪资待遇?主要的就业去
向又是怎样?“海归”的职场竞争力究竟表现在哪些方面?日前,一份最新的关于“海
归”就业力调查报告给大家提供了参考答案。
在加拿大、美国、澳大利亚等热门留学移民国家,现在都出现了华人华侨“回流”的现
象。统计数据显示,2008年出国人数是18万人,回国人数是6万人;2009年出国人数是
23万人,回国人数是8万人;2010年出国人数是28.3万,回国人数是12万人。
据启德教育国际教育研究院调查显示,现在有七成“海归”主动选择回国就业。万先生
2008年申请到英国的圣安德鲁斯大学读研究生,毕业后确实想过在英国工作一段时间,
当时在英国的工作是做了9个月的厨师,还做过清洁人员、服务生等。“当时觉得工作
非常艰苦,体会到了现实的艰辛。当初作出回国的决定是正确的,在国内有更多的机会
,作为一名英语教师,在国内可以获得更多的机会从事教学。”
山西的李先生是带着父母的“博士情结”去日本留学的,一去就是8年,辛辛苦苦考上
博士,才发现不是他所期望的生活。“当时研究室里面有很多博士,现在博士已经不是
高就业率、高收入的代名词了。所以在读了不到一年的时候,我就决定回国,”如今,
李先生很庆幸当初选择了回来,“现在在一家世界500强公司做日本业务,工作环境和
待遇都比较满意,能和妻子及家人在一起,这一直是我特别想得到的。”
从调查结果来看,顺利步入职场的“海归”们身居要职拿高薪的为数不多。“海归”的
起薪一般在3000元左右,月薪在3000元~10000元这个区间的占受访人群71%,他们对于
薪金的要求越来越趋于理性,不会漫天要价。
现在民营企业成为吸纳“海归”人才的主力军,有多达46%的“海归”在民企找到了职
业发展的平台。从调查数据看,过半数的“海归”有1~3年的海外工作经验,或是在出
国前曾有工作经历,这部分人被称为“大海归”;另有近一半“海归”没有相关工作经
验,学成即归国,被称为“小海归”。“大海归”在就业市场极具竞争力,占据了职场
金字塔的顶端,月薪在1万~3万元以上。“小海归”的竞争力则仅与国内应届毕业生类
似。
在本次调查中,受访者大部分是 “80后”,新一代“海归”的特点是有想法、有主见
,但是,面对社会时独立处理复杂问题的能力还有待提高。调查显示,“海归”的跳槽
率并不高,66%的人未跳过槽或是仅有一次跳槽经历,他们一般回国后在1~2个月之内就
能找到满意的工作,约有21%的“海归”在回国之前就已经找到工作。这说明,这些“
80 后”的“海归”越来越重视职业规划,留学目的很明确,能够迅速抓住机会。
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t*w
2
以前sanger过plasmids,对于sanger PCR产物没有经验,问个弱智问题
用F和R primer amplify一个gene以后,需要 sanger PCR 产物
这种情况下,能直接使用PCR的primer来 sanger吗?不知道没有5' extra nt会不会影
响sanger reading
如果 不可行的话,sanger primer的design要离5' end 至少多远呢?
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z*c
3
哪怕是3000元,企业找到那种在国外学中国文学的留学垃圾也是倒了大霉了。 花光了
父母的钱混不下去了没有办法就只能回国了。
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s*r
4
可以直接用,就是产物要纯最好切胶,否则容易noisy,一般推荐换一条primer随便换
序列不一样能测到目标区域就行了

【在 t*******w 的大作中提到】
: 以前sanger过plasmids,对于sanger PCR产物没有经验,问个弱智问题
: 用F和R primer amplify一个gene以后,需要 sanger PCR 产物
: 这种情况下,能直接使用PCR的primer来 sanger吗?不知道没有5' extra nt会不会影
: 响sanger reading
: 如果 不可行的话,sanger primer的design要离5' end 至少多远呢?

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H*N
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如果你PCR是一条带,直接用一点问题也没有
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t*w
6
也就是说,这种情况下,sanger primer和PCR product, anneal后,template的5‘ 完
全没有任何extra bases,
这种情况下不会影响sanger reading对吧?
这样,就方便了

【在 H****N 的大作中提到】
: 如果你PCR是一条带,直接用一点问题也没有
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