晚讯|辉瑞新冠特效药Paxlovid网售放开、国家卫健委回应“地狱犬”BQ.1.1变异株有关情况

2022-12-13 12:12

1、日本NEC旗下公司推患认知障碍症概率预测服务，检测费5万到7万日元

日本NEC集团的旗下公司推出了一项检测服务，通过解析血样预测20年内患认知障碍症的概率。提供该服务的是“FonesLife”（东京）。据称认知症发病是与异常的蛋白质累积有关，解析预测所需的血液中的25种蛋白质，算出是否存在易发病的特点，出示发病概率。该服务通过合作的医疗机构提供。检测费用为5万日元（约合人民币2540元）到7万日元，不适用健康保险。（界面）

2、李兰娟：感染一次奥密克戎后短时间内再次感染的概率较低，感染后症状更轻

传染病诊治国家重点实验室主任、中国工程院院士李兰娟在采访中表示：“目前，奥密克戎毒株感染以无症状或轻症为主，占95%以上，大家无需恐慌。”此外，李兰娟还表示，从目前的研究数据看，感染一次奥密克戎后短时间内再次感染的概率较低，再次感染的概率也和病毒变异情况相关，病毒变异得越明显，再次感染的概率就大。另有证据表明即便再次感染，第二次感染的病程就会更短，症状也更轻。因此大家无需恐慌。（浙江新闻）

3、国家卫健委回应BQ.1.1变异株有关情况

近日网络流传：一种名为BQ.1.1的新型变异毒株已经出现，该毒株的传染性和致死率都很高。国家卫健委回应称实际的情况是这样的：BQ.1是奥密克戎BA.5在人群流行传播过程中，通过病毒的变异变迁产生的第六代亚分支。BQ.1.1是BQ.1的第一代亚分支。这些进化分支致病力明显减弱，致重症和死亡比例明显低于早期流行的变异毒株。目前我国已在9个省份的本土病例中检出BQ.1及其亚分支49例，但尚未广泛流行，所致病例数较少，也未观察到患者感染BQ.1后，临床严重程度较其他变异株有所增加。我国现阶段流行的毒株仍以BA.5的亚分支BA.5.2和BF.7为主。BQ.1虽然引起全球范围的关注，但是目前未见任何国家报道BQ.1及其亚分支感染者的致病力增加，也无住院率和病死率增加的报道。近期日本的一项动物研究显示，BQ.1.1的致病性可能与BA.5相同或更低。健康人群感染奥密克戎系列变异株后，绝大多数以无症状和轻症为主。对一些国家出现传播优势亚分支BQ.1的传闻，公众不要相信未经证实的网络报道。（央视新闻）

4、全球首个Aβ靶向疗法，渤健AD药阿杜卡单抗落地博鳌乐城

在上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科王刚主任医师团队的现场用药指导下，渤健旗下阿尔茨海默症药阿杜卡单抗（Aducanumab）在海南博鳌研究型医院实现全国首例应用。渤健公司研发的Aducanumab是一种高亲和力、靶向β-淀粉样蛋白的抗体，能选择性地与AD患者大脑中的淀粉样蛋白沉积结合，然后通过激活免疫系统，将大脑中的沉积蛋白清除。2021年6月7日，美国FDA通过加速审批途径批准了Aducanumab，商品名：ADUHELM，该药也成为近20年来全球首个及目前唯一获得FDA批准的针对AD明确病理机制进行疾病修饰治疗的AD药物。可用于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的阿尔茨海默病患者。（搜狐）

5、国信医药获近亿元首批B+轮融资，加速端到端的细胞与基因治疗（CGT）头部CRO平台建设

近日，临床CRO公司国信医药科技（北京）有限公司（简称：国信医药）宣布完成近亿元B+轮融资。本轮融资，老股东约印医疗基金持续加码，同时业界知名投资机构广州高新区集团广州国聚创业投资、深圳前海贝增资产、中关村银行科技金融中心、睿泽（广州）投资联合投资。本轮B+轮融资是国信医药继2021年8月获得普华资本、金慧丰投资等机构B轮融资之后，2022年内完成的又一笔融资。（动脉网）

6、辉瑞新冠特效药Paxlovid网售放开，凭核酸或抗原结果购买

12月13日，1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片），定价为2980元/盒。用户在咨询问诊后，向导诊员回复新冠，即会被分配医生，由医生询问是否已确诊新冠，是否需要购买Paxlovid。医生强调该药不能用于预防，仅用于确诊患者的治疗，需要用户上传核酸或抗原阳性证明后开具处方。线上付款后可以快递配药到家。（财新）

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来源: qq

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