患者体内引发新突变，默克制药否认新冠口服药出事

一项最新研究表明，默克公司(Merck & Co.)的新冠口服药正在一些患者体内引发新的病毒突变，该研究强调了试图故意改变病原体遗传密码的风险。

一些研究人员担忧这种药物可能会产生更具传染性或威胁健康的新冠病毒变种，在过去三年中，新冠病毒已在全球造成超过680万人死亡。

根据美国和英国弗朗西斯·克里克研究所、伦敦帝国理工学院和其他机构的一项预印本研究，研究人员在从数十名患者身上采集的病毒样本中，发现了与使用默克(Merck)药品Lagevrio有关的突变。

尽管这些与药物相关的突变尚未被证明更具免疫规避性或致命性，但它们的存在本身就突显了一些科学家所说的更广泛使用这种药物的潜在风险。

中国最近已禁止使用这种药物。

Lagevrio的工作原理是在新冠病毒基因组中制造突变，防止病毒在体内复制，降低其导致重症的几率。在2021年底获得批准之前，一些科学家就警告说，根据其工作原理，这种药物可能会导致突变，最终可能会产生问题。这份预印本文件重新唤起了人们对默克公司药品的担忧。

哈佛医学院和波士顿布里格姆妇女医院的病毒学家乔纳森·李(Jonathan Li)说:“一直有一个潜在的担忧，那就是它（Lagevrio）可能会导致新的变异产生。这在很大程度上只是假设，但这份预印本证实了很多担忧。”

对此，默克公司发言人约瑟夫森（Robert Josephson）在一封电邮中告诉彭博社：“没有证据表明任何抗病毒药物导致了病毒变种的出现。根据现有数据，我们不认为Lagevrio (molnupiravir)可能促成新的有意义的新冠病毒变种。”

他表示，由于病毒不受控制地传播，在疫情期间出现了新的突变，Lagevrio可以成为解决方案的重要组成部分。默克公司指出，在动物身上进行的研究表明，该公司的药物不会导致基因突变。

Lagevrio于2021年底获得美国食品和药物管理局（FDA）授权。FDA拒绝对第三方研究发表评论，并表示将与新冠病毒制药商合作评估其产品对变种的活性。

文：美中网

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