超男研究生
他创造了世界记录:一年内作为第一作者发4篇Cell论文,迄今无人打破。
他研究生期间共发表12篇第一作者的实验论文,相当于一般好几个研究生。
他的论文解决了一个重要问题,将研究推到新层次。
5月15日,本周五下午两点,我请他来北大生科院作学术报告。
这就是现在旧金山加州大学(UCSF)药理系主任Ron Vale。
他当年的记录,大概是现代生命科学研究生的上限。
我去美国念研究生的第一个学期,印象非常深刻:课上老师发了他的文章给大家读,不久UCSF请他做助理教授。到现在,我还记得他作学术报告时的用词和表情。当时我还以为美国很多这样的人,后来才意识到是比较极端的特例。
今天看到他履历,才发现他的研究生记录比当时我们学生中传诵的4篇Cell,还要好些:他5年研究生期间,另外还发表了8篇第一作者的研究论文。
这些都是有实验数据的原始论文,不是理论、不是综述。
研究生期间,他实际上在两个实验室待过。他发表论文的记录,就是在今天他的母校斯坦福大学,也是可以相当于好几个研究生的工作量(一般好研究生4、5个,普通一点的10个)。当时可能所有在斯坦福学习生物医学的中国学生,加起来也不如他一个人的论文多。
科学中追求高产,可能是很多人嗤之以鼻的。
但是他高产量还高质量,特别是那4篇Cell真漂亮!
一步一步,把一个活体细胞的现象(轴浆转运),化解为细胞外的过程,建立可以用来进行生物化学分析的模型,最后拿到单个分子kinesin。这些论文让我们这些当年的研究生记了一辈子。
我研究生第二年开始,在詹裕农、叶公杼实验室做论文,学校规定为了避免导师和学生潜在利益冲突,导师不能做论文委员会主席。我请Ron Vale做主席。那时他很年轻,比许多博士后年轻,比一些研究生年轻。那可能是他第一次做研究生论文委员会这样的事情,他自己实验室的学生最大的好像比我低两年左右。
Ron Vale出生于1959年,出生于加州好莱坞。21岁从加州大学圣塔芭芭拉分校毕业,主修生物和化学。其后到斯坦福大学念双博士(哲学博士-医学博士),26岁获神经生物学哲学博士。因为他的研究生记录太好,他就只要哲学博士,不要医学博士。他27岁做助理教授,35岁做正教授,42岁当选美国科学院院士。
他20岁时开始发表论文,是两篇论文的非主要作者。
1985年,他26岁,发表5篇Cell论文,其中4篇是第一作者。
他做得最好的工作是研究生期间做的。
古有仲永小时突出、大时了了。今有人做研究生很厉害、以后不行。幸运的是,我们的主人翁不是这样的。Vale后来还做过一些好的工作。Kinesin这个家族的分子,后来很多人做。特别是有个日本科学家Hirokawa的实验室做了很多。但是很多最重要的发现,是Vale首先做的:第一个解出kinesin的结构、第一个看到kinesin单分子运动。
他做教授后,还自己做实验,做了相当长时间。
我把他的研究生故事写出来,希望年轻人看看研究生可以做到什么程度。当然不是说大家都要做到。我自己没做到,二十多年来他实验室的研究生也没人做到。但是,说不定哪年中国真有研究生能做到。
不过,千万千万,不要为了竞争而造假。
如果有一篇非常高质量的论文,比如有些人凭研究生时期的工作获奖,也不用竞争超男。
欲知谁是超女研究生,且听下回分解。
1985年他在Sheetz和Reese实验室发表的五篇Cell,其中4篇他是第一作者:
Vale, R.D., Schnapp, B.J., Sheetz, M.P. and Reese, T.S. (1985) Movement of organelles along filaments dissociated from the axoplasm of the squid giant axon.Cell 40: 449-454.
Schnapp, B.J., Vale, R.D., Sheetz, M.P. and Reese, T.S. (1985) Single microtubules from squid axoplasm support bidirectional movement of organelles.Cell 40: 455-462.
Vale, R.D., Schnapp, B.J., Reese, T.S. and Sheetz, M.P. (1985) Organelle, bead and microtubule translocations promoted by soluble factors form the squid giant axon.Cell 40: 559-569.
Vale, R.D., Reese, T.S. and Sheetz, M.P. (1985) Identification of a novel force generating protein, kinesin, involved in microtubule-based motility.Cell 42: 39-50.
Vale, R.D., Schnapp, B.J., Mitchison, T., Steuer, E., Reese, T.S. and Sheetz, M.P. (1985) Different axoplasmic proteins generate movement in opposite directions along microtubulesin vitro. Cell 43: 623-632.
研究生期间,在斯坦福大学Eric Shooter实验室的8篇第一作者研究论文:
Vale, R.D., DeLean, A., Lefkowitz, R.J. and Stadel, J.M. (1982) Regulation of insulin receptors in frog erythrocytes by insulin and concanavalin A: evidence for discrete classes of insulin binding sites.Mol. Pharm. 22: 6 19-629.
Vale, R.D. and Shooter, E.M. (1983) Conversion of nerve growth factor receptor complexes to a slowly dissociating, Triton X-100 insoluble state by anti-nerve growth factor antibodies.Biochem. 22: 5022-5028.
Vale, R.D. and Shooter, E.M. (1983) Epidermal growth factor receptors on PC12 cells:alteration of binding properties by lectins. J. Cell. Biochem. 22: 99-109.
Vale, R.D., Peterson, S.W., Matiuck, N.V. and Fox, C.F. (1984) Purified plasma membranes inhibit polypeptide-induced DNA synthesis in subconfluent 3T3 cells.J. Cell Biol. 98: 1129-1132.
Vale, R.D., Szent-Györygi, A. and Sheetz, M.P. (1984) Movement of scallop myosin onNitella actin filaments: regulation by calcium. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 81: 6775-6778.
Vale, R.D., Hosang, M. and Shooter, E.M. (1985). Sialic acid residues on NGF receptors on PC12 cells.Dev. Neurosci. 7: 55-64.
Vale, R.D., Ignatius, M.J. and Shooter, E.M. (1985) Association of nerve growth factor receptors with the Triton X-100 cytoskeleton of PC12 cells.J. Neurosci. 5: 2762-2770.
1996,他实验室与结构生物学的Fletterick实验室合作首先解出kinesin结构:
Kull, F.J., Sablin, P., Lau, R., Fletterick, R.J. and Vale, R.D. (1996) Crystal structure of the kinesin motor domain reveals a structural similarity to myosin. Nature 380: 550-555.
1996,已经是正教授的他,自己做实验首先直接看到kinesin单分子运动:
Vale, R.D., Funatsu, T., Pierce, D.W., Romberg, L., Harada, Y. and Yanagida, T. (1996) Direct observation of single kinesin molecules moving along microtubules by fluorescence microscopy. Nature 380: 451-453.
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