中国医药BD交易盘点 | 2023年2月

2023-03-02 23:03

根据美柏资本的统计，2月中国医药BD交易达9笔，分别为3笔跨境资产买入，5笔跨境资产卖出，1笔中国境内交易。

一一一

跨境资产买入篇

1、箕星宣布一项心血管创新产品的全球收购

2月6日，箕星药业宣布一项心血管领域创新产品的全球收购。通过资产购买，箕星将获得PhaseBio药业PB6440的全球权益。PB6440是一个处于临床前阶段的新型候选药物，针对包括高血压在内的心血管领域未满足治疗需求。

2、三叶草生物就四价季节性流感疫苗达成在中国的独家商业化协议

2月20日，三叶草生物制药有限公司宣布与国光生物科技股份有限公司达成AdimFlu-S (QIS)在中国分销的独家协议，此款疫苗是国内目前唯一获批用于三岁及以上人群的进口四价季节性流感疫苗。该协议还授权三叶草生物获得注册部门批准后，在孟加拉国、巴西和菲律宾商业化AdimFlu-S (QIS)，并有望与国光生技合作开发其他候选疫苗，包括下一代流感疫苗。

3、华东医药和SCOHIA宣布就SCO-094及其衍生产品在全球的独家开发、生产和商业化扩大战略合作

2月22日，华东医药股份有限公司的全资子公司杭州中美华东制药有限公司与日本SCOHIA PHARMA,Inc.宣布将就GLP-1R和GIPR双激动剂SCO-094及其衍生产品在全球范围内扩大战略合作。

此前，中美华东和SCOHIA于2021年6月1日签署了产品独家许可协议。根据协议约定，中美华东获得SCOHIA在研产品SCO-094在中国、韩国、澳大利亚等25个亚太国家和地区（不含日本）的独家开发、生产及商业化权益。本次中美华东和SCOHIA签署了新的合作协议，将合作范围进一步扩大，中美华东将获得SCO-094及其衍生产品在全球（包括日本）的独家开发、生产及商业化权益。

二

跨境资产卖出篇

1、恒瑞与美国Treeline Biosciences达成交易

2月12日，恒瑞医药发布公告与美国Treeline Biosciences达成协议，将EZH2（zeste基因增强子同源物2）抑制剂SHR2554项目除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化权利有偿许可给Treeline公司。恒瑞获得1100万美元首付款+不超过4500万美元的开发里程碑款+不超过6.5亿美元的销售里程碑款+10%-12.5%年净销售额提成。总价值可达7.06亿美元。

2、7亿美元：石药巨石生物Nectin-4 ADC出海

2月13日，石药集团宣布附属公司石药巨石生物已与Corbus Pharmaceuticals就重组人源化抗Nectin-4抗体药物偶联物SYS6002在美国、欧盟国家、英国、加拿大、澳大利亚、冰岛、列支敦士登、挪威及瑞士的开发及商业化订立独家授权协议。

根据该协议的条款，石药巨石生物将收取750万美元首付款，并有权收取最多1.3亿美元的潜在开发及监管里程碑付款以及最多5.55亿美元的潜在销售里程碑付款，总交易价值约6.925亿美元。石药巨石生物亦有权按该产品在该地区的年度销售净額计算收取分层销售提成，将保留该产品在全球其他市场的所有权利。

3、6.25亿美元！和铂医药HBM7008达成海外授权

2月14日，和铂医药宣布全资子公司Harbour BioMed US Inc.已与Cullinan Oncology订立授权及合作协议，据此，HBM US将向Cullinan授予独家可再授权许可，以在美利坚合众国及其领土和属地（包括哥伦比亚特区及波多黎各）开发包括或含有和铂医药针对B7H4x4-1BB的双特异性抗体（「HBM7008」，一款由和铂医药开发的全球首创产品）的任何产品（「许可产品」）。

根据协议，Cullinan将自费负责许可产品在该地区内的开发及商业化，而和铂医药应保留该地区外HBM7008的所有权利。此外，Cullinan亦有权在欧盟或澳大利亚进行人体临床研究（前提为和铂医药将保留HBM7008的所有权利并有权共享临床资料）。

根据协议，HBM US将收取：一次性、不可抵扣且不可退还的2500万美元预付款；根据若干开发、监管及销售里程碑的待定成就，最高达约6亿美元的潜在里程碑付款；及按销售净額支付最高达高双位数的分级特许使用权费。

4、康泰生物与巴基斯坦合作商签订合作协议，共同推动13价及23价肺炎疫苗在当地注册销售

2月15日，深圳康泰生物制品股份有限公司全资子公司民海生物与巴基斯坦合作方签署协议，双方就共同推动康泰生物13价及23价肺炎疫苗在巴基斯坦的注册、上市、经销许可等事宜达成合作。

此前，康泰生物已与印尼、菲律宾、埃及等国签署康泰13价/23价肺炎疫苗的合作推广协议，相关准入工作正在有序推进中。

5、11.88亿美元：乐普生物Claudin18.2 ADC授权给阿斯利康

2月23日，乐普生物宣布将Claudin18.2 ADC新药CMG901的全球权益授权给阿斯利康，后者支付6300万美元预付款、11.25亿美元里程碑金额以及一定比例的销售分成。根据公开信息，CMG901乐普生物和康诺亚共同开发，由Claudin18.2人源化抗体，通过可裂解linker偶联MMAE毒素，乐普生物负责ADC技术，康诺亚负责抗体。

三

中国境内交易篇

1、百奥赛图全资子公司祐和医药与微芯生物控股公司微芯新域就YH008双特异性抗体达成大中华区授权协议

2月27日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司宣布其全资子公司祐和医药科技（北京）有限公司就其YH008双特异性抗体与深圳微芯生物科技股份有限公司控股公司成都微芯新域生物技术有限公司达成在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区）的临床开发及商业化独家授权协议。祐和医药将保留YH008在大中华区以外的全球权益。根据协议，微芯新域将支付祐和医药4000万元首付款，不超过3.6亿元的潜在研发里程碑付款，不超过1.96亿元的潜在销售里程碑付款，以及销售净额的分级特许权使用费。

四

小结

近年来，合作技术创新成为国际医药技术创新的一个重要趋势。国内一大批民族制药企业抓住新药研发国际分工这一重要契机，融入全球技术整合，促进自身药物创新开发，期待中国创新药的进一步发展。欲知更多跨境合作事宜，请联系美柏资本。

美柏资本是一家专注于中国医疗健康领域的资产交易投行，是美柏医健旗下重要的业务组成部分。核心聚焦：
1. BD资产交易顾问（许可交易、商业化合作、联合开发）
2. FA股权交易顾问（投融资、合资公司筹建、兼并购）
3. 买方CDD咨询顾问（Consulting咨询服务、Deal Sourcing全球项目对接、Deal Making交易促成）

点击阅读原文，至美柏资本官网获取PDF版本