突然熄火！超导"崩盘"，机构狂抛+公司澄清！一款药物可杀死所有癌瘤？最新宣布！

刚刚引爆全球科技圈的“常温超导体”概念，却突然熄火。8月2日晚间，美股开盘，美国超导（AMSC）股价大幅跳水，盘中一度大跌超23%，前一交易日，该股盘中最高暴涨超72%。

在A股市场，多只超导概念股当天披露的龙虎榜数据显示，多个机构席位大幅净卖出，而接盘方则主要以散户席位为主。2日晚间，超导概念股密集发布澄清公告称，目前没有与常温超导概念相关的技术。

消息面上，韩国室温超导研究团队的成员最新表态称，相关论文存在缺陷，系团队中的一名成员擅自发布，目前团队已要求下架论文。另外，据科技顶刊《科学》（Science）最新报道，韩国团队关于潜在超导材料“LK-99”的两篇论文预印本中，有一篇可能会被撤回。

此外还有一则非常炸裂的消息传来。当地时间8月1日，美国顶级癌症治疗和研究机构希望城市（City of Hope）国家医疗中心发布公告称，在临床前研究中，该机构科学家开发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤（癌瘤）的靶向化疗药物。

一度引爆全球市场的“室温超导体”概念，突然熄火。

8月2日晚间，美股开盘，美国超导（AMSC）股价大幅跳水，盘中一度暴跌超23%，前一交易日，该股盘中最高暴涨超72%。

需要指出的是，美国超导是一家能源解决方案公司，主要业务包括风电和电网，从公司介绍上看，并无和超导相关度非常高的业务。但因公司名字涉及超导概念，而遭到市场资金疯狂爆炒。

同样，在A股市场，超导概念股也受到了资金的炒作。8月2日，A股的超导概念股一度掀起涨停潮，国缆检测、法尔胜、百利电气、中孚实业、创新新材、精达股份等多股盘中涨停。

当日盘后，多只超导概念股披露了龙虎榜数据，其中资金净流出最多的是中孚实业，被净卖出金额为2.09亿元。

另外，国缆检测、西部材料的龙虎榜显示，多个机构席位大幅抛售，接盘席位则以“散户大本营”东方财富证券拉萨东环路、团结路第二证券营业部为主。

值得一提的是，8月2日晚间，超导概念股密集发布澄清公告称，目前没有与常温超导概念相关的技术。

消息面上，日前一个韩国研究团队在预印本网站ArXiv发表论文称，发现了“首个室温常压超导体”，这个未经证实的潜在超导材料被命名为“LK-99”，引发了全球科学界的关注。

ArXiv信息显示，该研究团队包括，量子能源研究所代表李硕裴（音）、高丽大学研究教授权英完（音）、汉阳大学荣誉教授吴根浩（音）以及曾任职于韩国电子通信研究院（ETRI）的金贤卓（音）等。

该论文在国际引发广泛关注后，李硕裴在接受韩联社采访时称，研究团队并未准备好发表论文，但权英完在未征得其他作者同意的情况下，就擅自发布了论文，团队目前正向ArXiv要求下架论文。

李硕裴还表示，这项研究其实是针对今年4月发布在韩国期刊的超导体论文的补充，并且已向国际期刊申请审查。

金贤卓在接受美国媒体采访时也表示，论文还存在很多缺陷，是在未经他许可的情况下发表的。

当地时间8月1日，科技顶刊《科学》（Science）报道称，韩国团队关于LK-99的两篇论文预印本中，由李硕裴、 金贤卓、权英完等三位作者合著的那篇可能会被撤回，原因或是其中一位作者没有咨询其他一些作者意见就提交了它。

当地时间8月1日，美国顶级癌症治疗和研究机构希望城市（City of Hope）国家医疗中心发布公告称，在临床前研究中，该机构科学家开发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤（癌瘤）的靶向化疗药物。

（来源：prnewswire）

公告里所提及的临床前研究，已经以论文的形式发表在《细胞化学生物学》期刊上。前文提及的这款药物（AOH1996），是一款用来遏制肿瘤细胞增殖的口服小分子PCNA（增殖细胞核抗原）抑制剂。

根据临床实验前研究的报告，研究人员在70多个癌细胞系和几组正常细胞中测试了AOH1996。这种研究性疗法阻止了带有损伤DNA的细胞在G2/M阶段分裂，并阻止了在S阶段复制错误的DNA。

最终结果是，AOH1996引发了癌细胞的死亡（或者叫凋亡），同时并没有中断健康干细胞的繁殖周期。

根据希望城市国家医疗中心给出的试验图片，在用药前和用药后，癌细胞的状态出现了显著的变化。

希望城市披露的公告内所提及的临床前研究，AOH1996在临床前研究中对来自乳腺癌、前列腺癌、脑癌、卵巢癌、宫颈癌、皮肤癌和肺癌的细胞进行治疗，都已经显示出疗效。且AOH1996可以口服，代谢稳定，无论是作为单独治疗还是作为联合治疗，都可以抑制肿瘤生长，不会引起可察觉的副作用。

另外，实验也显示，AOH1996能够使癌细胞对引发DNA或染色体损伤的化学剂（例如“顺铂”）有更强的敏感性，预示着，这款药物具备联合用药的潜力。

随着动物模型验证药物可行性后，AOH1996也已经进入Ⅰ期临床试验阶段，该阶段主要测试药物的安全性和推荐使用剂量等情况。

根据美国临床试验资料库的数据显示，这个阶段的试验预期在2024年3月底前结束。也就是说，大概在一年时间，便能看到这款药物在真实患者身上使用的数据。