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1.  Pyroptosis, metabolism, and tumor immune microenvironment

作者：Tiantian Du, Jie Gao, Peilong Li, Yunshan Wang, Qiuchen Qi, Xiaoyan Liu, Juan Li, Chuanxin Wang, Lutao Du.

焦亡、代谢和肿瘤免疫微环境

宿主细胞在各种刺激下会激活焦亡，这是一种由细胞质感知危险信号和病原体感染引起的炎症性细胞死亡。研究人员发现，GSDM蛋白在焦亡细胞的命运决定中扮演着真正的执行者和决定性的角色。细胞焦亡诱导的炎症特征是否会对宿主造成损伤或提高免疫活性在很大程度上取决于环境、时间和反应程度。本文系统地回顾了目前涉及到的调控机制和焦亡在几种代谢性疾病和肿瘤微环境中的多维作用，并且靶向焦亡可能揭示潜在的治疗途径。

图1 焦亡、代谢信号和肿瘤免疫微环境之间的网络

原文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ctm2.492

2.  CD73 alleviates GSDMD-mediated microglia pyroptosis in spinal cord injury through PI3K/AKT/Foxo1 signaling

作者：Shun Xu, Jin Wang, Junjie Zhong, Minghao Shao, Jianyuan Jiang, Jian Song, Wei Zhu, Fan Zhang, Haocheng Xu, Guangyu Xu, Yuxuan Zhang, Xiaosheng Ma, Feizhou Lyu.

CD73通过PI3K/AKT/Foxo1信号通路缓解脊髓损伤中GSDMD介导的小胶质细胞焦亡

神经炎症引起的继发性损伤是脊髓损伤（SCI）持续进展的重要原因，由 GSDMD诱导的细胞焦亡是神经炎症的一个重要步骤。在本文中，研究人员结合分子和组织学方法对体内和体外的焦亡进行了评估和机制探讨，发现CD73这种被广泛接受的免疫抑制分子可通过Foxo1在转录水平抑制GSDMD的表达。更重要的是，SCI发生后HIF-1α的积累促进CD73的过度表达，CD73的增加反过来上调HIF-1α的表达，最终形成一个正反馈调节环。该研究揭示了CD73在小胶质细胞焦亡过程中的新功能，为缓解SCI疾病过程提供了独特的治疗机会。

图2  CD73通过PI3K/AKT/Foxo1信号通路缓解脊髓损伤中GSDMD介导的小胶质细胞焦亡

原文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ctm2.269

3.  Evaluation of the safety and efficacy of using human menstrual blood-derived mesenchymal stromal cells in treating severe and critically ill COVID-19 patients: An exploratory clinical trial

作者：Xiaowei Xu, Wanli Jiang, Lijun Chen, Zhenyu Xu, Qiang Zhang, Mengfei Zhu, Peng Ye, Hang Li, Liang Yu, Xiaoyang Zhou, Chenliang Zhou, Xiaobei Chen, Xiaoqin Zheng, Kaijin Xu, Hongliu Cai, Shufa Zheng, Wubian Jiang, Xiaojun Wu, Dong Li, Lu Chen, Qingqing Luo, Yingyan Wang, Jingjing Qu, Yifei Li, Wendi Zheng, Yingan Jiang, Lingling Tang, Charlie Xiang, Lanjuan Li.

人经血源性间充质细胞治疗COVID-19重症、危重症患者的安全性和有效性评价:一项探索性临床试验

本研究评估了经血来源的间充质干细胞治疗COVID-19重症和危重症患者的能力。这项多中心、开放、平行对照的临床研究结果表明，经血来源的间质干细胞移植可显著降低重症和危重型sars - cov -2诱导的COVID-19的死亡率。经血来源的间质干细胞可能通过缓解COVID-19引起的呼吸困难和减轻ARDS或呼气呼吸困难的症状来起作用。尽管关于间充质干细胞的研究仍处于起步阶段，缺乏重要的长期安全性信息，但基于间充质干细胞的治疗可能在未来的临床应用中作为治疗COVID-19的替代方法。

原文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ctm2.297

4.  Tumor-derived exosomal miR-19b-3p facilitates M2 macrophage polarization and exosomal LINC00273 secretion to promote lung adenocarcinoma metastasis via Hippo pathway

作者：Jing Chen, Kai Zhang, Yingru Zhi, Yin Wu, Baoan Chen, Jinyu Bai, Xuerong Wang.

肿瘤源性外泌体miR-19b-3p促进M2巨噬细胞极化和外泌体LINC00273分泌并通过Hippo通路促进肺腺癌转移

许多报道已经阐明了外泌体在微环境中参与肿瘤细胞与其他癌症相关细胞(包括肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages, tam))之间的通讯中的重要作用。本研究通过阐明外泌体miR-19b-3p和LINC00273的交换揭示了肺腺癌（LUAD）细胞与tam之间相互作用的机制，并证明了两个细胞之间交换的促转移作用。这些发现为发展LUAD治疗开辟了新的视野。

图3 肿瘤源性外泌体miR-19b-3p促进M2巨噬细胞极化和外泌体LINC00273分泌并通过Hippo通路促进肺腺癌转移

原文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ctm2.478

5.  METTL1-m(7)G-EGFR/EFEMP1 axis promotes the bladder cancer development

作者：Xiaoling Ying, Bixia Liu, Zusen Yuan, Yapeng Huang, Cong Chen, Xu Jiang, Haiqing Zhang, Defeng Qi, Shulan Yang, Shuibin Lin, Junhang Luo, Weidong Ji.

METTL1-m7G-EGFR/EFEMP1轴促进膀胱癌的发展

膀胱癌（BC）是全球第九大常见恶性肿瘤，一直以来BC的治疗进展甚微。本研究发现METTL1在BC中上调，并且与预后不良相关。功能测定表明，METTL1在体外和体内都促进了BC进展。在机制上，METTL1通过在tRNA-mRNA密码子识别过程中修饰某些tRNA，特异性影响表皮生长因子受体 (EGFR) /EFEMP1的翻译。此研究结果为BC提供了新的治疗靶点，并对其分子病理生理学提供了见解，从而为开发针对BC的新型靶向治疗提供了理论基础。

原文链接：

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ctm2.675

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