EMBO Reports | 高尚邦教授团队发现泛素连接酶UBR-1调控神经系统兴奋/抑制平衡

神经系统中兴奋/抑制（E/I）平衡对于调节大脑皮层信息流至关重要。为了防止神经元过度活跃或静息，维持神经回路兴奋性和抑制性之间的动态平衡必不可少[1]。E/I失衡会导致多种神经发育和神经系统疾病,例如癫痫、自闭症和帕金森等[2]。尽管E/I平衡的重要性日益凸显，但对于调节平衡的分子和环路机制仍不完全清楚。因此，寻找调控E/I平衡的关键因子，对理解神经动态平衡及相关神经疾病的发病机制具有重要理论意义。

人体中缺失泛素连接酶E3成分N-识别蛋白1（ubiquitin protein ligase E3 component N-recognin1, UBR-1）会导致一种罕见的常染色体隐形并伴有先天性畸形的JBS（Johanson-Blizzard Syndrome）疾病[3]，然而UBR-1突变导致JBS的原因和机制也不清楚。近期研究发现UBR-1参与谷氨酸代谢调节[4]，而谷氨酸代谢对神经E/I稳态至关重要。因此E3泛素连接酶UBR-1是否通过调节谷氨酸稳态，介导神经功能或神经环路输出，参与JBS的发生发展，是一个重要科学问题。

2023年10月9日，华中科技大学高尚邦教授在EMBO Reports上发表了题为“UBR-1 ubiquitin ligase regulates the balance between GABAergic and glutamatergic signaling”的研究成果。该研究利用秀丽线虫为模型，发现泛素连接酶UBR-1通过在兴奋性GABA能突触中阻止双向抑制性谷氨酸信号传递来维持神经元的节律活性，揭示了UBR-1调节兴奋性GABA能信号和抑制性谷氨酸信号平衡机制，说明UBR-1是一个上游E/I平衡调节器，这也为JBS疾病的致病机理研究提供了新思路。

研究发现ubr-1 突变体线虫不仅有运动缺陷[4]，排便行为也出现异常。线虫排便运动程序是一种节律行为，正常培养环境中野生型线虫排便行为每45-50秒发生一次（图1 A）。行为学结果显示ubr-1 线虫排便过程中肠道内容物释放（Exp）频率明显降低（图1 B），基因回补实验证实 UBR-1蛋白功能保守，同时调控节律性排便，UBR-1功能缺失导致Exp频率下降（图1 C,D）。进一步的组织特异性回补实验结合荧光共定位数据（图1 E-G）确定了UBR-1作用在兴奋性GABA能DVB神经元中调控Exp过程。

图1. ubr-1 突变体线虫排便缺陷

为了定量DVB神经元的活性，作者使用了基因编码的钙指示蛋白（GCaMP6s）表达在DVB神经元中来检测线虫在排便时DVB神经元的钙信号水平。DVB神经元周期性的钙振荡与线虫排便行为的Exp过程紧密相关,钙成像结果显示ubr-1 突变体线虫DVB神经元的钙活性降低，在DVB神经元中恢复UBR-1的表达后能够使ubr-1 突变体线虫中DVB神经元的钙瞬变水平回复到野生型水平，表明UBR-1调控线虫排便行为中DVB神经元的活性。

为了进一步探究分子机制，作者通过外源性加入GABA以及内源性GABA水平定量测试，发现ubr-1 突变体线虫排便缺陷并不是由于GABA能信号传导不足造成的。GABA的合成需要谷氨酸，ubr-1 突变体线虫中谷氨酸水平增加[4]提示其排便缺陷可能和谷氨酸有关。通过去除谷氨酸转运体EAT-4发现ubr-1 突变体线虫Exp频率恢复正常，验证了谷氨酸信号在排便过程中作用，表明异常的谷氨酸信号是ubr-1 突变体线虫排便行为缺陷的原因，由此推测DVB神经元中可能存在着GABA和谷氨酸两种神经递质调控Exp过程。

如果在排便过程中，DVB神经元释放谷氨酸，那么下游肠道肌肉中一定存在接收谷氨酸信号的受体。作者通过分子筛选发现谷氨酸门控氯通道GLC-3和GLC-2/4分别在DVB神经元和肠道肌肉中起作用进而调控UBR-1介导的排便行为。这一过程中谷氨酸作为抑制性神经递质发挥作用。作者还通过在解剖的DVB神经元上直接灌流谷氨酸，发现谷氨酸能够直接抑制DVB神经元的活性，且发现是GLC-3作为抑制性谷氨酸门控氯通道接收谷氨酸信号抑制了DVB神经元的活性。HEK293T细胞中异源表达线虫的GLC-3,验证了谷氨酸门控氯通道GLC-3的抑制性通道特性。

图2. UBR-1调控兴奋/抑制平衡

综上所述，该研究发现UBR-1缺失后引起谷氨酸水平升高，DVB神经元释放谷氨酸分别作用于其自身的谷氨酸门控氯通道GLC-3和下游肠道肌肉上的GLC-2/GLC-4，抑制DVB神经元和肠道肌肉活性，打破排便神经环路中内在E/I平衡动态，导致排便缺陷（图2）。

原文链接：https://www.embopress.org/doi/abs/10.15252/embr.202357014