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Lancet:Sparsentan治疗IgA 肾病更有效

Lancet:Sparsentan治疗IgA 肾病更有效

科学


Bringing medical advances from the lab to the clinic.


关键词:Sparsentan;IgA 肾病;Lancet


IgA肾病是一种以IgA沉积为特征的慢性肾脏病,可导致肾功能逐渐衰竭。Sparsentan作为一种非免疫抑制性、单分子双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂,在之前的临床试验中显示出显著降低蛋白尿的效果。

2023年12月2日,Lancet发表了Sparsentan治疗IgA 肾病的3期临床试验(PROTECT)结果,我们做一简要解读。

研究设计:
受试者:纳入标准为年龄≥18岁,活检证实的原发性IgA肾病患者,24小时蛋白尿≥1.0克,尽管经过至少12周的最大化肾素-血管紧张素系统抑制治疗仍有蛋白尿。主要排除标准包括IgA血管炎、次发性IgA肾病,以及重大肝、脑血管或心血管合并症。
干预组/对照组:参与者随机分配至每日一次口服Sparsentan 400毫克组或每日一次口服厄贝沙坦300毫克组。
主要终点事件:治疗36周时的蛋白尿变化。
次要终点事件:包括估计肾小球滤过率(eGFR)的变化速率、蛋白尿变化、肾衰竭综合指标(包括40%以上eGFR下降、终末期肾病或全因死亡率),以及安全性和耐受性。
研究设计:PROTECT是一项双盲、随机、活性对照的3期临床试验,共在18个国家的134个临床实践点进行。
统计方法:使用随机系数分析评估eGFR斜率,对治疗组别、基线eGFR、时间、治疗组与时间的交互作用以及随机化分层变量进行固定效应分析。处理缺失数据采用多重插补方法。安全性则进行描述性分析。

主要结果:
受试者:
2018年12月20日至2021年5月26日,共筛选了669人,其中406人被随机分配至Sparsentan组和厄贝沙坦组,最终各组各有202名参与者。

eGFR下降速率
Sparsentan组的eGFR下降速率较厄贝沙坦组慢(-2.7 mL/min/1.73m²/年 vs. -3.8 mL/min/1.73m²/年)。

降低蛋白尿
在36周时,Sparsentan组相较于厄贝沙坦组显著降低蛋白尿,且这一效果在整个研究期间得以维持。110周时,Sparsentan组的蛋白尿水平较基线降低了约40%。

安全性:
Sparsentan组与厄贝沙坦组在治疗期间的安全性和耐受性良好,没有新的安全信号。

编者按:

Sparsentan是由Retrophin, Inc.(现更名为Travere Therapeutics)研发的药物。
Sparsentan是一种新型的双重作用药物,它同时作为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(angiotensin II receptor blocker, ARB)和肾上腺素α1受体拮抗剂(endothelin receptor antagonist, ERA)。这种独特的双重作用机制赋予Sparsentan在治疗某些肾脏疾病中的潜在优势。
与同类药物相比,Sparsentan的主要优势包括:
1)双重作用机制:
作为ARB和ERA的双重作用,Sparsentan能同时针对血管紧张素Ⅱ和肾上腺素这两个关键途径。这种联合作用可能比单一的ARB或ERA更有效地控制血压和减缓肾脏疾病的进展。
2)潜在的更高效果:
本研究表明,Sparsentan在降低蛋白尿方面可能比传统的ARB或ERA更有效。蛋白尿是肾脏疾病恶化的一个关键指标,减少蛋白尿有助于延缓肾脏功能的丧失。
3)安全性和耐受性:
虽然Sparsentan的安全性和耐受性还在进一步的临床试验中评估,但目前的研究结果是令人鼓舞的。

参考文献:
【1】Rovin BH, et al; DUPRO steering committee and PROTECT Investigators. Efficacy and safety of sparsentan versus irbesartan in patients with IgA nephropathy (PROTECT): 2-year results from a randomised, active-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023 Dec 2;402(10417):2077-2090. doi: 10.1016/S0140-6736(23)02302-4. Epub 2023 Nov 3. PMID: 37931634.

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