2024第四届类器官大会中国临床肿瘤类器官标准化建设专场”顺利召开，嘉士腾携手梅斯医学助力中国临床肿瘤类器官标准化、规范化建设

肿瘤类器官为肿瘤研究和体外高通量筛选药物提供了较传统小鼠和2D细胞器更有效模型，成为精准医学时代的“试药替身”。

近年来，国内越来越多临床机构和科研团队关注并开展类器官相关技术操作及应用，国家科技部、国家卫健委、CDE在肿瘤类器官政策导向层面也不断给予政策支持。

为深入贯彻落实上述相关政策指导意见，推动肿瘤类器官技术标准化和规范化建设，促进该技术在我国广大临床科研机构的推广普及，最大化临床精准治疗及科研价值转化。国家癌症中心分子肿瘤学全国重点实验室、博鳌肿瘤创新研究院于2024年1月6日正式在全国联合发起《中国临床肿瘤类器官标准化实验室和样本库建设项目》。

另一方面，由梅斯医学旗下生物谷主办的OC-ONDD类器官大会，作为国内规模最大的类器官技术交流产业大会之一，每年都汇集上千名来自全国科、教、研、临床及技术企业领域专家及相关从业人员，一起共襄产业盛会，交流技术前沿进展及转化成果。

在刚刚结束的第四届类器官大会上，主办方梅斯医学特开设《未来以来—中国临床肿瘤类器官标准化建设及新技术设备发布专场》，邀请项目发起单位国家癌症中心及项目参与相关方代表共同为现场同道带来中国临床肿瘤类器官未来3-5年的重要发展规划及相关科研技术最新前沿进展解读。

同时，还重磅发布了由国家癌症中心分子肿瘤学全国重点实验室、博鳌肿瘤创新研究院联合主办，梅斯医学、嘉士腾医药全程支持的《中国临床肿瘤类器官标准化操作及应用能力提升项目》，为国内有志开展符合国家标准的高质量类器官技术及科研活动的科研临床单位和个人，提供权威、高质量、系统性的理论及实操培训课程，进一步推动中国临床肿瘤类器官标准化、规模化发展。

梅斯医学科研部首席专家张磊博士，首先带来《类器官前沿技术发展及科研价值转化分析》的精彩分享

张磊教授介绍到：”类器官技术蓬勃发展带来多元化机会，并且类器官技术已初步形成完整产业链，在上游试剂耗材、中游类器官技术平台以及下游类器官具体的应用领域都有越来越多企业和科研临床中心参与其中。类器官技术在包括新药研发、临床精准诊疗等领域，更多转化已经产出。但目前肿瘤类器官（库）的局限性同样也很明显，包括缺乏标准化的培养方案和评估标准、部分瘤种建立类器官成功率低存在瓶颈等。但好在国内更新政策和指南、共识等文件快速更新提供了更好的研究土壤，未来在药物安全性、药物警戒研究以及细胞治疗新方法的开发等将会在未来吸引更多关注，助力该技术能够在更大层面发挥应用价值。

荷兰Hans Clevers实验室研究学者、重庆大学附属人民医院中心实验室PI高梅教授，结合10余年美国及欧洲多家知名类器官实验室学访经验，从自身研究领域出发，带来《类器官在个体化治疗和药物研发中的应用》的重要报告

高梅教授作为在海外多家知名类器官实验室访学深造的科研专家，专业主要聚焦类器官技术在新药研发中的转化应用，在结束长达10年的海外学访深造后，于今年1月正式回国加入重庆大学附属人民医院，担任中心实验室负责人。

据高梅教授分享介绍：在类器官与药物研发过程中，类器官低成本、高效，保留源组织遗传特性、异质性，克服2D细胞系的遗传学改变以及动物实验中种属差异带来的偏差，有利于提高药物发现的准确性，加快研发进度。在药物发现、初步药效学评价和作用机制研究、药物临床前研究等各阶段，都具有明确重要的应用场景。最后，结合自己多年研究经验，结合当前的类器官技术发展现状，认为类器官与药物研发机遇与挑战并存，在：

1）类器官培养的标准化，可重复性和一致性；

2）类器官中神经、血管、免疫系统及微环境的建立；

3）多类器官联合体系的建立；

4）培养基质的去动物源性；

5）类器官培养的规模化和现代化等方面，有很多重要工作需要国内多方共同努力，中国类器官技术在新药研发领域的发展及应用未来可期。

嘉士腾医药市场负责人费凡先生，带来国内首创全智能自动化类器官工作站嘉睿腾™的精彩发布介绍，为在场嘉宾深度解码嘉士腾类器官技术平台特点优势及中国临床肿瘤类器官的未来方向。

费凡先生指出：当前基于人工操作的肿瘤类器官临床应用，在类器官质控、培养通量、生物材料等方面还存在明显局限性，亟待突破。而肿瘤类器官临床及科研成熟应用离不开可靠的质控体系、高通量自动化设备、受控的配套生物材料、国家级高标准样本库等关键保障。因此，肿瘤类器官标准建立是实现临床应用普及的必要工作和必经之路。嘉士腾自涉足类器官领域第一天起，就锚定类器官技术规范化标准化产业化发展方向。致力于“制药级”类器官质控体系构建及包括全智能自动化设备、类器官芯片在内的涵盖上、中、下游全产业链的类器官完整解决方案供应。

在嘉睿腾™相关介绍过程中，费凡先生强调，回顾历史，机械化替代人工操作，是实现高水平质控与产业化级别应用的重要标志，当前类器官自动化水平，仍未脱离专业技术人员在操作过程中的核心功能。未实现真正意义的全自动化操作，未完全释放技术人员双手，未实现生产效力最大化。嘉士腾团队正是依托国内领先的类器官基础设施、技术科研团队及“制药级”的类器官质控体系，才能在今年带来嘉睿腾™全智能自动化类器官工作站，通过AI技术赋能，让类器官的培养和药敏操作实现全流程全自动化精准判断识别和稳定操作，相较于传统类器官技术具有“更加智能、智能稳定和更高通量”三大特征。未来，嘉士腾将以全智能自动化工作站为核心，配套高质量的试剂耗材及技术服务，全力支持国家癌症中心和博鳌肿瘤创新研究院开展《中国临床肿瘤类器官标准化实验室及样本库建设项目》，同时也会积极支持和参与国家卫建委、国家科技部及国家药监局等多部委关于中国临床肿瘤类器器官的标准及政策制定与推广。

国家癌症中心/分子肿瘤学国家重点实验室研究员，北京协和医学院博士生导师钱海利教授压轴出场，带来《中国临床肿瘤类器官标准化实验室及样本库建设项目及中国临床肿瘤类器官标准化操作及应用能力提升项目介绍》的官方权威分享。

钱海利教授指出：国家癌症中心早在3年前就已经关注类器官技术的发展，并且前期也开展了相关工作，但主要集中在科研层面，原因在于当时的技术手段不够成熟。这两年随着类器官技术的快速发展，看到临床及科研单位在该技术领域的更高需求，也看到了国家在该技术领域的支持决心，更重要的是随着越来越多企业在此过程中的不懈努力，包括像嘉睿腾™全智能自动化工作站这样的重要核心设备推出，为该技术的推广普及提供了有力保障。

因此，国家癌症中心分子肿瘤学全国重点实验和博鳌肿瘤创新研究院联合发起本建设项目。希望通过项目开展，实现以下4个关键目标：

1）建立一套科学、规范的肿瘤类器官标准实验室及样本库建设方案（人员技能、设备配置、操作流程、质控体系等）；

2）制定一系列有助于推动临床肿瘤类器官技术开展及应用转化的专家共识、质控标准、指导手册、培训及验收体系等；

3）建设若干达到国际水准的高素质类器官实验室科研团队；

4）建设若干国家或区域级肿瘤精准诊疗平台及类器官样本库。

整体项目分三个阶段开展，在第一阶段率先纳入全国各省份有意愿牵头所在区域相关技术推广普及的权威肿瘤诊疗中心，从”技术平台搭建、人员技术培训、科研及临床应用开展、类器官样本库建设”4个核心维度开展相关建设。同时为推动项目高质量落地及后续技术推广普及，国家癌症中心联合首批建设单位着手开展包括《中国临床肿瘤类器官标准化实验室及样本库建设方案》、《中国临床肿瘤类器官质量控制标准》和《恶性肿瘤类器官标准化建设与应用专著》等成果性指导材料编写与推广。最后，为进一步提升各建设中心及其他感兴趣单位的技术掌握和临床科研转化能力，由梅斯医学和嘉士腾医药全程支持，开展《中国临床肿瘤类器官标准化操作及应用能力提升项目》，通过“全国直播课”、“线下实操培训”、“科研转化工坊”和“国际前沿对话”等4个核心内容开展，帮助各单位从理论到实践得到系统性、规范性培训指导，了解肿瘤类器官的原理和方法，掌握临床主流癌种类器官的标准化培养操作、样本管理及相关科研开展能力。

专题活动的尾声，各位专家和现场于会同道就国家肿瘤类器官标准化建设、科研开展、新药研发应用等关心话题展开热烈讨论。最后，钱海利教授代表国家癌症中心分子肿瘤学全国重点实验室和博鳌肿瘤创新研究院，欢迎更多科研临床单位加入《中国临床肿瘤类器官标准化实验室及样本库建设项目》中，或参加《中国临床肿瘤类器官标准化操作及应用能力提升项目》，共同推动我国临床肿瘤类器官进入标准化、规范化新纪元。