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"人民的希望"瑞德西韦现在怎么样了?

"人民的希望"瑞德西韦现在怎么样了?

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关键词:COVID-19;瑞德西韦;治疗


2022年4月25日,美国食品与药品管理局(FDA)批准了Gilead的Remdesivir(瑞德西韦)用于儿童COVID-19治疗,使Remdesivir适应症扩展到了出生28天以上(体重超过3kg)的轻症、中度和住院的全部COVID-19患者

这是第一个FDA批准的用于治疗儿童SARS-CoV-2感染的药物,这使Remdesivir成为了目前治疗指征最广泛的SARS-CoV-2抗病毒药


瑞德西韦(remdesivir),曾因在疫情突发初始显示出令人期待的疗效,而被国人音译成“人民的希望”
不过,后期的临床试验显示瑞德西韦的疗效并没有那么神奇,尤其是世界卫生组织的研究显示其治疗COVID-19无效。瑞德西韦光环尽褪,成了“人民的失望”。


不管是世卫组织还是美国NIH推荐的治疗COVID-19药物中,瑞德西韦都被寄以厚望。
只是由治疗重症患者更推向治疗轻中症COVID-19因为对于抗病毒药物,越早使用疗效越好。

面对Omicron,美国NIH更新轻中度新冠治疗指南,“人民的希望”再被寄予厚望


突然翻出我们2020年2月的推文中对于瑞德西韦的论述:

要想对疾病产生最好疗效,需要患者及早就诊,尽早用药。

这是因为,Remdesivir擅长降低体内的病毒水平丹尼森说:“SARS、MERS,这种新型冠状病毒以及其他引起严重肺炎的病毒所面临的挑战是:治疗时间窗。”也就是越早治疗,效果越好

正在做新冠肺炎临床试验的Remdesivir(瑞德西韦)是神药吗?


2020年,人类在新冠病毒的威胁下瑟瑟发抖;
2022年,人类有了疫苗、药物,还需要怕新冠病毒吗?


参考资料:

【1】 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-approves-first-covid-19-treatment-young-children#:~:text=Today%2C%20the%20U.S.%20Food%20and,Hospitalized%2C%20or



本期编辑Henry,微信号healsan。

Hanson临床科研团队,由6位在美国的医生及医学科学家组成;目前在美国主要从事新药研发和临床科研。

作者:王宇歌博士,一直在美国从事病毒新药和疫苗研发。微博:子陵在听歌。

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