18S rRNA做内参的问题# Biology - 生物学
d*e
1 楼
这是一层的condo，2008年的。现在foreclosure.
图1破烂的水泥位置是和地面垂直的（黄色的为车库地面，图上方白色和灰色的为墙）
图3和图4为车库地面裂缝。被重新刷过一遍。看上去大约1mm。
请问这样的房能要吗？
图1破烂的水泥位置是和地面垂直的（黄色的为车库地面，图上方白色和灰色的为墙）
图3和图4为车库地面裂缝。被重新刷过一遍。看上去大约1mm。
请问这样的房能要吗？
V*9
2 楼
上得了厅堂
下得了厨房
开得起好车
进得了马场
下得了厨房
开得起好车
进得了马场
d*a
3 楼
我认为年底会出来新的Macbook Air/Pro，用Broadwell U系列15W的i5/i7。 那时Air和
Pro合为一个系列，用Macbook Pro的名称。
这样苹果就回到原来的Macbook和Macbook Pro名字系列。Macbook是苹果的轻便笔记本
低价型，Macbook Pro是其轻便笔记本高价型。:)
Pro合为一个系列，用Macbook Pro的名称。
这样苹果就回到原来的Macbook和Macbook Pro名字系列。Macbook是苹果的轻便笔记本
低价型，Macbook Pro是其轻便笔记本高价型。:)
b*8
4 楼
最近发现以前的beta actin内参在某个treatment下变化挺大，于是换用18S rRNA,波动
没那么明显了，但是CT 值只有8点多，查了下资料说18S rRNA 的丰度很高，PCR 反应
中很快就能饱和，大家是怎么解决这个问题的？
没那么明显了，但是CT 值只有8点多，查了下资料说18S rRNA 的丰度很高，PCR 反应
中很快就能饱和，大家是怎么解决这个问题的？
d*e
5 楼
写错了，图4是墙上的裂缝。
图3好像看不清楚，但是条细长的垂直裂缝，一直到墙的，但现在墙上还未被殃及。
【在 d********e 的大作中提到】
: 这是一层的condo，2008年的。现在foreclosure.
: 图1破烂的水泥位置是和地面垂直的（黄色的为车库地面，图上方白色和灰色的为墙）
: 图3和图4为车库地面裂缝。被重新刷过一遍。看上去大约1mm。
: 请问这样的房能要吗？
图3好像看不清楚，但是条细长的垂直裂缝，一直到墙的，但现在墙上还未被殃及。
【在 d********e 的大作中提到】
: 这是一层的condo，2008年的。现在foreclosure.
: 图1破烂的水泥位置是和地面垂直的（黄色的为车库地面，图上方白色和灰色的为墙）
: 图3和图4为车库地面裂缝。被重新刷过一遍。看上去大约1mm。
: 请问这样的房能要吗？
M*0
6 楼
Pro不大可能全用u版的CPU 还是有一部分人需要性能的
broadwell在功耗上其实没那么厉害 core M是因为性能低
在下一代架构之前cpu整体表现不会太大 intel没有竞争对手 研发太慢了 看看arm那边
的速度
broadwell在功耗上其实没那么厉害 core M是因为性能低
在下一代架构之前cpu整体表现不会太大 intel没有竞争对手 研发太慢了 看看arm那边
的速度
S*s
7 楼
多选几个内参
b2m
18sRNA
GAPDH
看看内参之间是否一致。
一般尽量保证input RNA量是一样的
【在 b**********8 的大作中提到】
: 最近发现以前的beta actin内参在某个treatment下变化挺大，于是换用18S rRNA,波动
: 没那么明显了，但是CT 值只有8点多，查了下资料说18S rRNA 的丰度很高，PCR 反应
: 中很快就能饱和，大家是怎么解决这个问题的？
b2m
18sRNA
GAPDH
看看内参之间是否一致。
一般尽量保证input RNA量是一样的
【在 b**********8 的大作中提到】
: 最近发现以前的beta actin内参在某个treatment下变化挺大，于是换用18S rRNA,波动
: 没那么明显了，但是CT 值只有8点多，查了下资料说18S rRNA 的丰度很高，PCR 反应
: 中很快就能饱和，大家是怎么解决这个问题的？
T*U
8 楼
你这图小成这样，等于没贴
s*c
9 楼
14nm铺货 天下一统
[在 Marcus2010 (马库斯) 的大作中提到：]
：Pro不大可能全用u版的CPU 还是有一部分人需要性能的
：broadwell在功耗上其实没那么厉害 core M是因为性能低
：...........
[在 Marcus2010 (马库斯) 的大作中提到：]
：Pro不大可能全用u版的CPU 还是有一部分人需要性能的
：broadwell在功耗上其实没那么厉害 core M是因为性能低
：...........
a*n
10 楼
18S RNA一般只用在northern blotting里做内参吧, RealtimePCR还是actin,GAPDH,
tublin做内参比较常见
tublin做内参比较常见
f*e
11 楼
眼神不好，略过。
m*g
12 楼
BROADWELL哪有那么厉害，顶多10%的进步。
m*o
13 楼
其实很多文献谈qPCR内参的。可以google一下。这里说一下我的体会。18sRNA 做内参
的一个确定是他不是mRNA,另外他的ct太小。但是有时他还是比较准确。比如我做不同
老鼠的脂肪组织就比较好。而且有片文献专门比较了脂肪组织不同的几个内参，发现
18RNA是最好的一个，而且 在dilute很多的cDNA里，发现变化也不是很大。
不过，我只是在找不到别的mRNA内参时用18sRNA.楼上说用GAPDH，actin，做内参，实
际GAPDH 不是个好的内参，很多时候会变化。我推荐用rpt18.不过再做自己样品时，是
要比较一下不同的内参的。搜搜版上，这个问题好像讨论过。
的一个确定是他不是mRNA,另外他的ct太小。但是有时他还是比较准确。比如我做不同
老鼠的脂肪组织就比较好。而且有片文献专门比较了脂肪组织不同的几个内参，发现
18RNA是最好的一个，而且 在dilute很多的cDNA里，发现变化也不是很大。
不过，我只是在找不到别的mRNA内参时用18sRNA.楼上说用GAPDH，actin，做内参，实
际GAPDH 不是个好的内参，很多时候会变化。我推荐用rpt18.不过再做自己样品时，是
要比较一下不同的内参的。搜搜版上，这个问题好像讨论过。
b*y
14 楼
水泥有裂缝是正常的吧,我们的inspector说只要不错位就没什么问题
b*8
15 楼
谢谢你详细的意见，我最近几次的PCR中也发现，
18sRNA CT值只有8点多，但是确实很稳定，不同处理之间的变异几乎可以忽略。
【在 m***o 的大作中提到】
: 其实很多文献谈qPCR内参的。可以google一下。这里说一下我的体会。18sRNA 做内参
: 的一个确定是他不是mRNA,另外他的ct太小。但是有时他还是比较准确。比如我做不同
: 老鼠的脂肪组织就比较好。而且有片文献专门比较了脂肪组织不同的几个内参，发现
: 18RNA是最好的一个，而且 在dilute很多的cDNA里，发现变化也不是很大。
: 不过，我只是在找不到别的mRNA内参时用18sRNA.楼上说用GAPDH，actin，做内参，实
: 际GAPDH 不是个好的内参，很多时候会变化。我推荐用rpt18.不过再做自己样品时，是
: 要比较一下不同的内参的。搜搜版上，这个问题好像讨论过。
18sRNA CT值只有8点多，但是确实很稳定，不同处理之间的变异几乎可以忽略。
【在 m***o 的大作中提到】
: 其实很多文献谈qPCR内参的。可以google一下。这里说一下我的体会。18sRNA 做内参
: 的一个确定是他不是mRNA,另外他的ct太小。但是有时他还是比较准确。比如我做不同
: 老鼠的脂肪组织就比较好。而且有片文献专门比较了脂肪组织不同的几个内参，发现
: 18RNA是最好的一个，而且 在dilute很多的cDNA里，发现变化也不是很大。
: 不过，我只是在找不到别的mRNA内参时用18sRNA.楼上说用GAPDH，actin，做内参，实
: 际GAPDH 不是个好的内参，很多时候会变化。我推荐用rpt18.不过再做自己样品时，是
: 要比较一下不同的内参的。搜搜版上，这个问题好像讨论过。
h*y
16 楼
你的inspetor怎么说?
我家的地基有跟着很类似的裂缝,inspector说没关系
【在 d********e 的大作中提到】
: 这是一层的condo，2008年的。现在foreclosure.
: 图1破烂的水泥位置是和地面垂直的（黄色的为车库地面，图上方白色和灰色的为墙）
: 图3和图4为车库地面裂缝。被重新刷过一遍。看上去大约1mm。
: 请问这样的房能要吗？
我家的地基有跟着很类似的裂缝,inspector说没关系
【在 d********e 的大作中提到】
: 这是一层的condo，2008年的。现在foreclosure.
: 图1破烂的水泥位置是和地面垂直的（黄色的为车库地面，图上方白色和灰色的为墙）
: 图3和图4为车库地面裂缝。被重新刷过一遍。看上去大约1mm。
: 请问这样的房能要吗？
y*n
17 楼
据说水泥都会有些小裂缝。但如果裂缝长并且有错位就有大问题了。
相关阅读
诚求审稿机会streptozotocin诱导的糖尿病能够recovery吗？生命科学学院新一届行政领导班子任命 (转载)求助！大家养过human primary endothelial cells吗？请教基因测序原代培养的n＝3问题？投Nature杂志审稿一问 (转载)guava flow cytometry求审稿机会带细胞系回国有什么讲究吗？Paper help!how about co-first author?没有暗室和developer，有可能做western blotting吗？关于进化论的讨论赞中文署名发包子，求paper一篇，谢谢！大家有没有好的 protein topology 作图软件推荐？能让实验室的高级博后给写推荐信咩你们对在办公室脱鞋的人怎么看？美国biology在读的中国医学毕业生的困惑