d*2
2 楼
其实，人民的名义中做生意的不偷奸耍滑的都少，有背景的山水集团是明目张胆的巧取
豪夺，国有企业董事长刘新建就是直接侵吞国有资产，民营企业的蔡成功那是骗贷欠债
高达上十亿，自己家里却金山银海。不过，这里面还有一个比较靠谱的企业家，那就是
大路集团的王大路。
王大路是当年和易学习，李达康都共事过的原来的干部，后来因为替李达康抗处分而辞
职下海。他下海经商的钱都是李达康和易学习凑得，后来搞发了财，以报恩名义给股份
，给房产，其实还不是为了和大官搞好关系。如果说这两个人不是易学习和李达康这样
的好官，肯定会收下这些钱财，接下来的事情还真的不好说。
但是，他们是有志向的官员。他们没有要，不过李达康的老婆欧阳菁却收了，欧阳菁贵
为京州银行的副行长，有很多资金审批权。王大路如此的接近欧阳菁难道没有目的么，
他是可以从欧阳菁这里得到很多好处的，记得当年李达康要欧阳菁拿钱资助王大路创业
的时候欧阳菁是不同意也很讨厌王大路的，现在变化这么大，几乎到了情人的关系，可
见王大路下的功夫是非常深的。
豪夺，国有企业董事长刘新建就是直接侵吞国有资产，民营企业的蔡成功那是骗贷欠债
高达上十亿，自己家里却金山银海。不过，这里面还有一个比较靠谱的企业家，那就是
大路集团的王大路。
王大路是当年和易学习，李达康都共事过的原来的干部，后来因为替李达康抗处分而辞
职下海。他下海经商的钱都是李达康和易学习凑得，后来搞发了财，以报恩名义给股份
，给房产，其实还不是为了和大官搞好关系。如果说这两个人不是易学习和李达康这样
的好官，肯定会收下这些钱财，接下来的事情还真的不好说。
但是，他们是有志向的官员。他们没有要，不过李达康的老婆欧阳菁却收了，欧阳菁贵
为京州银行的副行长，有很多资金审批权。王大路如此的接近欧阳菁难道没有目的么，
他是可以从欧阳菁这里得到很多好处的，记得当年李达康要欧阳菁拿钱资助王大路创业
的时候欧阳菁是不同意也很讨厌王大路的，现在变化这么大，几乎到了情人的关系，可
见王大路下的功夫是非常深的。
l*o
3 楼
看了很多好像都是给andriod配套的
C*S
4 楼
图片是U2Os GFP－LC3细胞，还没有给予starvation。以这个图为例，有很多问题，一
一求教
1：如何定量。大家用软件还是手动数，软件的话有什么软件推荐？
2：还是定量问题：看到说autophagosome大小在0.5－1.5uM，照片上的很多小点是小于
这一值的，是不是只数大于0.5uM的？
3： 怎么解决heterogeneity的问题。看autophagy文章error bar都很小。怎么培养细
胞才能减少对照细胞的autophagy？ 同样的问题在starve之后也存在。
4：细胞在EBSS里starve6小时，也没看见GFP puncta明显增加，是不是有什么没有注意
到的问题？还是在这个荧光定量的实验中，大家都是默认加inhibitor的比如bafA1，即
使实验方法中没有明确说明？
预先感谢大家能够一一解答。
一求教
1：如何定量。大家用软件还是手动数，软件的话有什么软件推荐？
2：还是定量问题：看到说autophagosome大小在0.5－1.5uM，照片上的很多小点是小于
这一值的，是不是只数大于0.5uM的？
3： 怎么解决heterogeneity的问题。看autophagy文章error bar都很小。怎么培养细
胞才能减少对照细胞的autophagy？ 同样的问题在starve之后也存在。
4：细胞在EBSS里starve6小时，也没看见GFP puncta明显增加，是不是有什么没有注意
到的问题？还是在这个荧光定量的实验中，大家都是默认加inhibitor的比如bafA1，即
使实验方法中没有明确说明？
预先感谢大家能够一一解答。
c*n
5 楼
用过～
m*y
6 楼
嘿嘿，你个器人看剧都不仔细，大路资助了大炕书记的女儿小留。小留也是没办法，艰
苦朴素一点吧，人人都说你连学费都是拍AV挣得。
苦朴素一点吧，人人都说你连学费都是拍AV挣得。
m*h
7 楼
VIew-Master,just a toy,so so.
【在 l**o 的大作中提到】
: 看了很多好像都是给andriod配套的
【在 l**o 的大作中提到】
: 看了很多好像都是给andriod配套的
s*g
8 楼
木有阳性对照啊!
定量用软件好吧
实在不行就看WB的LC-3B cleavage
荧光定量的实验应该是Semi-quanitive
inhibitor有很多,对autophagy不同阶段有抑制.所以要选好.
Acridine Orange荧光染色,可以用
micro-palte reader(定量)
flow cytometry(定量)
荧光micorscope (image)
另外knockdown Atg7/5等表达,在看autophagy在同样处理下发不发生
【在 C**S 的大作中提到】
: 图片是U2Os GFP－LC3细胞，还没有给予starvation。以这个图为例，有很多问题，一
: 一求教
: 1：如何定量。大家用软件还是手动数，软件的话有什么软件推荐？
: 2：还是定量问题：看到说autophagosome大小在0.5－1.5uM，照片上的很多小点是小于
: 这一值的，是不是只数大于0.5uM的？
: 3： 怎么解决heterogeneity的问题。看autophagy文章error bar都很小。怎么培养细
: 胞才能减少对照细胞的autophagy？ 同样的问题在starve之后也存在。
: 4：细胞在EBSS里starve6小时，也没看见GFP puncta明显增加，是不是有什么没有注意
: 到的问题？还是在这个荧光定量的实验中，大家都是默认加inhibitor的比如bafA1，即
: 使实验方法中没有明确说明？
定量用软件好吧
实在不行就看WB的LC-3B cleavage
荧光定量的实验应该是Semi-quanitive
inhibitor有很多,对autophagy不同阶段有抑制.所以要选好.
Acridine Orange荧光染色,可以用
micro-palte reader(定量)
flow cytometry(定量)
荧光micorscope (image)
另外knockdown Atg7/5等表达,在看autophagy在同样处理下发不发生
【在 C**S 的大作中提到】
: 图片是U2Os GFP－LC3细胞，还没有给予starvation。以这个图为例，有很多问题，一
: 一求教
: 1：如何定量。大家用软件还是手动数，软件的话有什么软件推荐？
: 2：还是定量问题：看到说autophagosome大小在0.5－1.5uM，照片上的很多小点是小于
: 这一值的，是不是只数大于0.5uM的？
: 3： 怎么解决heterogeneity的问题。看autophagy文章error bar都很小。怎么培养细
: 胞才能减少对照细胞的autophagy？ 同样的问题在starve之后也存在。
: 4：细胞在EBSS里starve6小时，也没看见GFP puncta明显增加，是不是有什么没有注意
: 到的问题？还是在这个荧光定量的实验中，大家都是默认加inhibitor的比如bafA1，即
: 使实验方法中没有明确说明？
A*g
9 楼
王不偷奸耍滑？你自己写到下面都写得够让他进去了。在中国现在的环境里，清白的商
人是绝不可能有的，一个都没有。
人是绝不可能有的，一个都没有。
l*a
10 楼
iPhone现在这分辨率。。。 还是等以后分辨率高了再玩吧 安卓2K分辨率都觉得模糊
C*S
11 楼
非常感谢你提供这么多信息。
【在 s*****g 的大作中提到】
: 木有阳性对照啊!
: 定量用软件好吧
: 实在不行就看WB的LC-3B cleavage
: 荧光定量的实验应该是Semi-quanitive
: inhibitor有很多,对autophagy不同阶段有抑制.所以要选好.
: Acridine Orange荧光染色,可以用
: micro-palte reader(定量)
: flow cytometry(定量)
: 荧光micorscope (image)
: 另外knockdown Atg7/5等表达,在看autophagy在同样处理下发不发生
【在 s*****g 的大作中提到】
: 木有阳性对照啊!
: 定量用软件好吧
: 实在不行就看WB的LC-3B cleavage
: 荧光定量的实验应该是Semi-quanitive
: inhibitor有很多,对autophagy不同阶段有抑制.所以要选好.
: Acridine Orange荧光染色,可以用
: micro-palte reader(定量)
: flow cytometry(定量)
: 荧光micorscope (image)
: 另外knockdown Atg7/5等表达,在看autophagy在同样处理下发不发生
l*u
12 楼
FreeVRPlayer有iOS版，可以和兼容iphone的VR Gaggle使用
不过视网膜屏经过lens放大后，可以看到一格格的像素点，体验不是很好。。。得要更
高PPI的产品出现才行
不过视网膜屏经过lens放大后，可以看到一格格的像素点，体验不是很好。。。得要更
高PPI的产品出现才行
r*l
13 楼
Google cardboard也支持iPhone啊。
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