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2022年11月1日医疗晨报

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晨报




综合医讯

1、中国及境外疫情简报
中国疫情实况:截至1030日,全国共有2568个高风险地区和1823个中风险地区。新增确诊病例521例。其中境外输入病例42例,含2例由无症状感染者转为确诊病例;本土病例479例(广东291例,新疆30例,江苏23例,重庆22例,内蒙古18例,北京16例,山西16例,福建12例,湖南12例,陕西9例,河南6例,青海5例,天津3例,黑龙江3例,四川3例,云南3例,甘肃3例,河北1例,辽宁1例,浙江1例,山东1例),含24例由无症状感染者转为确诊病例。同期国际疫情报道:多种奥密克戎亚型毒株正在英国传播。(中新网)
2、药监局召开疫情防控医疗器械监管工作会
1028日,国家药监局召开疫情防控医疗器械监管工作汇报会。会议要求,各级药监部门要严格落实国家药监局关于疫情防控医疗器械监管工作的各项部署,加强对企业的培训,筑牢质量安全第一道防线;强化风险管控,实施清单销号管理;加强跨省协同查处,对不合格产品一查到底,追查源头;强化检验机构责任意识,畅通复检渠道等。(国家药监局)
3111日起,药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局药品注册专用章”电子印章
1031日,国家药监局发布《关于国家药监局批准药品电子注册证统一使用“国家药品监督管理局药品注册专用章”电子印章有关事宜的通知》。根据通知,自111日起,“药物非临床研究质量管理规范认证证书”“进口药材批件”“进口药材补充批件”以及港澳已上市传统外用中成药的境内注册事项的“药品注册证书”“药品补充申请批准通知书”“药品再注册批准通知书”所用印章由原印章调整为“国家药品监督管理局药品注册专用章”电子印章。(国家药监局)
4121日起,正式启用《出口欧盟原料药证明文件》《药品出口销售证明》电子证明
1031日,国家药监局发布公告,决定自121日起,正式启用《出口欧盟原料药证明文件》和《药品出口销售证明》电子证明。(国家药监局)
5、卫健委发布《遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)》
1029日,国家卫健委发布《遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)》的通知。《行动计划》提出,加强相关药物器械的供应保障。加快临床急需新药和医疗器械产品上市;对于耐药感染预防、诊断和治疗相关临床急需的新药、疫苗、创新医疗器械等,依程序优先审评审批;加强对抗微生物药物的不良反应监测及评价工作。(国家卫健委)
6、广东编印《药品监管法律法规解释和适用批复汇编》系列丛书
近日,广东药监局组织编印《药品监管法律法规解释和适用批复汇编》系列丛书。《汇编》分综合、药品、医疗器械、化妆品四编,收录药品监管相关的法律法规司法解释和国家局、广东省局对法规适用问题的有关公告、通告、通知、批复文件共212件。以统一执法标准,推动依法行政,加强对基层执法的指导和服务工作。(广东药监局)
7、专病门诊填补北京青少年妇科专科领域的空白
近日,北京医管中心介绍,北京通过专病门诊的设立、推广,力图为患者提供“对症挂号”的精准服务。比如在北京妇产医院设立青少年妇科专病门诊,这是针对18岁以下青少年,重点诊治包括生殖系统炎性疾病,生殖系统发育异常,内分泌、代谢性疾病等在内的各类妇科相关疾病。该专病门诊填补了北京青少年妇科专科领域的空白。(北京政府)
8、管理体重有利于降压
超重和肥胖可促使血压上升,增加患高血压的风险,超重和肥胖人群一年内体重减少初始体重的5%-10%可降低血压。减重计划要长期坚持,不可急于求成。适宜的身体活动强度因人而异,常用活动时最大心率评估适宜中等强度身体活动。中等强度身体活动即活动时心率达到最大心率的60%-70%,最大心率(次/min=220-年龄。(天津卫健委)
9、英荷将智能手机“化身”为电子听诊器
英荷两国研究人员开发了一款测量心音的智能手机应用程序,旨在将智能手机“化身”为电子听诊器,能可靠记录用户的心跳,医生可据此来远程监控心脏状况。研究成果近日发表在《欧洲心脏杂志—数字健康》上。研究者认为,随着进入数字医学时代,该技术的方向是远程心脏监测,特别是针对心力衰竭患者、需要术后随访的心脏瓣膜病患者和心律失常患者。(科技日报)
10、绪水互联完成数千万元A轮融资,助力医院高质量发展,落地上千家医院
近日,北京绪水互联完成数千万元A轮融资,由惠每资本领投。绪水互联成立于2016年,是一家专注于医疗设备人工智能物联网应用的硬科技公司,依靠自主研发的数字孪生技术实现医疗设备智能化管理变革,为三甲医院搭建归一化的医疗设备数字化应用平台,利用真实数据推动医院智慧管理落地,助力高质量内涵式发展。公司推出两大产品平台,已落地上千家医院。(动脉网)

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