2022年10月31日医疗晨报

2022-10-30 21:10

晨报

综合医讯

1、中国及境外疫情简报

中国疫情实况：截至10月29日，全国共有2415个高风险地区和1676个中风险地区。新增确诊病例401例。其中境外输入病例48例，含5例由无症状感染者转为确诊病例；本土病例353例（广东83例，福建41例，山西37例，四川32例，新疆29例，江苏25例，陕西25例，内蒙古19例，北京12例，黑龙江11例，重庆11例，河南7例，湖南5例，云南4例，甘肃4例，辽宁3例，山东3例，青海2例），含46例由无症状感染者转为确诊病例。同期国际疫情报道：美媒揭示持续困扰美国青少年儿童的新冠后遗症问题；呼吁为这些孩子找到治疗手段。（中新网）

2、《全国一体化政务大数据体系建设指南》

28日，中国政府发布《全国一体化政务大数据体系建设指南》。建设目标提到，2023年底前，全国一体化政务大数据体系初步形成，建设完善人口、法人、自然资源、经济、电子证照等基础库和医疗健康、社会保障、生态环保、应急管理、信用体系等主题库，并统一纳入全国一体化政务大数据体系。（中国政府）

3、安徽试行互联网诊疗监管实施办法

近日，安徽卫健委出台《安徽省互联网诊疗监管实施办法（试行）》，提出建立省级互联网医疗服务监管平台。《办法》规定，开展互联网诊疗活动的医疗机构应当将相应的医务人员的资质信息上传至省级监管平台。同时，医疗机构对开展互联网诊疗活动的医务人员建立考核机制，根据依法执业、医疗质量、医疗安全、医德医风、满意度等内容进行考核并建立准入、退出机制。（安徽卫健委）

4、广西又新添一个壮瑶药材

近日，广西药监局发布《黄荆叶少数民族及地方习用药材质量标准》，进一步丰富广西特色的壮瑶药材资源，同时引导中药企业将质量保障体系向中药材种植、采收、加工等环节延伸，从源头提升广西中药质量，有利于药品生产企业和医疗机构研究开发中药民族药制剂。（广西药监局）

5、湖北开展中药生产专项检查

近日，湖北药监局对黄石8家中药制剂生产企业中药生产专项检查全覆盖，消除风险隐患。本次专项检查以疫情防控药品、儿童用药、集采药品、配方颗粒等为重点检查产品，紧盯中药材来源及质量控制，严查企业是否严格按照GMP和注册药品标准生产。专项检查责令整改1家，依法移交省局稽查处案件1起，其中涉嫌犯罪的，移送公安机关追究其刑事责任。（湖北药监局）

6、广东重拳整治欺诈骗保乱象

日前，广东医保局出台《关于欺诈骗取医疗保障基金行为举报奖励暂行办法实施细则》，举报医保骗保最高或奖励10万元，鼓励群众和社会各方积极参与监督。广东注重发挥飞检威力，每年组织对两定机构监督检查全覆盖和医保基金违法违规行为专项治理。四年以来，共检查定点医药机构12.63万家次，处理违法违规机构34260家次，追回金额20.52亿元，累计曝光案件2125例。（广东医保局）

7、江西开展“携手共建药物警戒生态”活动

近日，江西药品不良反应监测中心开展“携手共建药物警戒生态”活动。本次活动提升了基层医疗机构发现药品风险的能力，发挥基层医疗机构上报药品不良反应的主渠道作用。鼓励企业在完善药物警戒制度、监测网络等方面下功夫，最大限度降低药品安全风险，夯实药械妆安全性监测基础。（江西药监局）

8、身体活动可以改善血压水平

研究显示，高血压患者定期进行身体活动其心血管和全因死亡风险均降低。身体活动计划包括三个阶段，即5-10分钟的热身准备活动、20-30分钟的有氧或耐力身体活动的训练阶段，以及5分钟的放松阶段。此外，戒烟戒酒也可降低高血压和心血管疾病的发病风险。（天津卫健委）

9、奥咨达助力山东新华医疗取得小型蒸汽灭菌器FDA510(K) 认证证书

小型蒸汽灭菌器，供医疗卫生、科研等单位用于医疗器械、实验室器皿、培养基以及非封闭液体或制剂、与血液或体液可能接触的材料的灭菌，市场需求量极大。近日，山东新华医疗器械股份有限公司的小型蒸汽灭菌器提交了FDA 510K注册，奥咨达助其一阶段审核零发补直接通过，且于极短时间完成注册，山东新华医疗成功拿到了进入美国市场的通行证！截至目前，奥咨达已帮助全球3千多个医生、科研专家、创新企业，转化出2千余张全球医疗器械证书。（奥咨达整理）

10、天鸿盛捷完成数千万元B+轮融资，静脉疾病治疗全产品线布局再进一步

近日，天鸿盛捷完成数千万元B+轮融资，由乔景资本和卓璞资本联合投资。本轮融资金额将用于公司髂静脉支架的市场推广及后续产品的研发，推动打造静脉疾病治疗一站式解决方案。天鸿盛捷是我国首家专注于外周静脉疾病治疗的企业，此外，公司还研发血栓治疗类、药械组合类、血管介入栓塞类等产品。现今，国家政策层面支持医疗器械国产化，外周介入治疗领域方兴未艾。（动脉网）

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来源: qq

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