2022年10月24日医疗晨报

2022-10-23 21:10

晨报

综合医讯

1、中国及境外疫情简报

中国疫情实况：截至10月22日，全国共有2223个高风险地区和1478个中风险地区。新增确诊病例207例。其中境外输入病例52例，含7例由无症状感染者转为确诊病例；本土病例155例（广东32例，内蒙古26例，山西24例，陕西16例，湖南10例，新疆8例，北京7例，浙江7例，河南6例，安徽5例，天津4例，重庆4例，江苏2例，云南2例，山东1例，西藏1例），含15例由无症状感染者转为确诊病例。同期国际疫情报道：世卫表示，新冠疫情继续构成“国际关注的突发公共卫生事件”。（中新网）

2、北京积极推进药品创新服务工作

近日，北京药品审评检查中心召开探索创新服务措施工作会议。会议表示，中心要加快药品创新北京站建设，努力缩短创新药物上市时间。会议要求，积极有序开展中药配方颗粒标准制定及备案后审查跟踪检查工作；积极促进北京医疗机构创新制剂及儿童用药技术有序发展。（北京药检中心）

3、药监局发布20项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单的公告

21日，国家药监局发布《眼科光学接触镜护理产品第2部分：基本要求》等20项医疗器械行业标准及《血液分析仪》《凝血分析仪》等2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过的公告，并予以公布。（国家药监局）

4、国家药监局最新批准注册222个医疗器械产品

21日，国家药监局发布公告，9月份，药监局共批准注册医疗器械产品222个。其中，包括口腔种植手术导航定位系统、乙型肝炎病毒表面抗体质控品等境内第三类医疗器械产品163个；牙科种植体、丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（化学发光法）等进口第三类医疗器械产品24个；牙科陶瓷、人体成分分析仪等进口第二类医疗器械产品33个；亲水性非球面折叠式人工晶状体、简易呼吸器等港澳台医疗器械产品2个。（国家药监局）

5、湖南着手筹备医疗器械安全突发事件应急演练工作

近日，湖南药监局调研湖南省示范性医疗器械安全突发事件应急演练筹备工作。会议指出，此次应急演练旨在检验医疗器械安全应急队伍快速反应和处置危机的能力。会议要求，要按照“实战化、系统化、全要素、重在防”的要求，依托真实的医院环境、医疗器械不良反应事件链条，精心设计演练场景，全面提高应急管理水平。（湖南药监局）

6、广西药监审评审批提质增效

近期，广西药监局深入开展“审评审批提质增效扩能行动”，二类医疗器械首次注册技术审评时限从60个工作日缩减至28个，行政审批时限由20个工作日缩减至8个。截至目前，2022年二类医疗器械首次注册审批331个，比2021年增长49%，其中35个填补了广西空白。（广西药监局）

7、上海上线“长三角信用就医项目”

近期，上海医保局上线“长三角信用就医项目”，将信用就医的范围从上海市参保人扩展到长三角区域来沪就医的参保人，首次在上海两家医疗机构开展全流程实测，已完成首批签约的参保人享受“信用就医、无感支付”的医保服务。该项目成为医疗领域数字化赋能便民服务新的创新。（解放日报）

8、骨量筛查，防患未然

骨质疏松性骨折发病率高、致残率高，治疗费用高。骨质疏松症患者发生骨折之后，再发生骨折的风险也成倍增加。40岁至65岁年龄段人群要每年进行骨量筛查，做到骨质疏松症早发现、早诊断、早治疗。骨质疏松症的诊断主要依据骨密度测量结果和/或脆性骨折。骨质疏松症的发生与基础骨量积累和增龄后骨量流失密切相关，早期无明显症状，发生时通常悄无声息，可以说是沉默的“健康杀手”。（健康中国）

9、浙江调研中科院医学所

近日，浙江科技厅来到中科院医学所，调研科技创新与人才工作。中科院医学所是浙江与中科院合作共建、重点打造的生命健康领域创新平台，以核酸分子医学、智能分子诊断与靶向药物、恶性肿瘤分子诊疗临床转化研究为主攻方向，致力于建成世界一流的医学科研机构。会议指出，要深化科技体制机制改革，赋予科研人员更大的技术路线决定权和经费使用权，让他们心无旁骛地潜心做学问、安心搞研究。（浙江科技厅）

10、隽秀生物完成数千万元B轮融资

近日，山东隽秀生物科技股份有限公司完成4，500万元人民币B轮融资，由深创投领投。隽秀生物成立于2012年，是创新型高科技企业，专业从事再生医学植入性医疗器械的研发、生产和销售。在神经修复、口腔医学、骨修复、生殖健康、运动医学等再生医学领域，隽秀生物研发产品管线已储备植入性医疗器械产品数十款，市场潜力无限。（同花顺财经）

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来源: qq

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