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2022年10月16日医疗晨报

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晨报




综合医讯

1、中国及境外疫情简报
中国疫情实况:截至1014日,全国共有2060个高风险地区和1405个中风险地区。新增确诊病例361例。其中境外输入病例70例,含5例由无症状感染者转为确诊病例;本土病例291例(广东60例,内蒙古48例,新疆37例,山西27例,黑龙江25例,四川15例,北京14例,河南10例,重庆10例,辽宁8例,江苏8例,浙江7例,陕西6例,上海4例,福建3例,湖南3例,云南2例,西藏2例,湖北1例,贵州1例),含49例由无症状感染者转为确诊病例。同期国际疫情报道:美国政府的消极防疫致使越来越多人反复感染新冠已成常态。(中新网)
2、如果我国“躺平”,有可能造成大量重症乃至大量死亡
13日,联防联控机制举行发布会。会议表示,全球新冠疫情已蔓延至第三年,不少国家已经被迫放开。基于奥密克戎变异株导致的较高超额死亡率,以及各国科学家非常关注和担忧感染新冠后的后遗症问题,如果我国采取“躺平”,不“动态清零”,势必会造成中国人群大量感染,有可能导致老年人群、有基础病的人群,造成大量重症乃至大量死亡。这和我国的文化,和我国的抗疫理念是不相容的。(国家卫健委)
3、药监局召开中国药品监管科学行动计划第二批重点项目工作汇报会
近日,国家药监局召开中国药品监管科学行动计划会。会议强调,要充分发挥国家局重点实验室和监管科学研究基地的优势,鼓励行业企业积极参与相关工作,深入开展监管科学研究。要加大成果转化的力度。要进一步接轨国际,紧跟国际药品监管最新发展动态,让监管科学研究助力中国医药产业高质量发展。(国家药监局)
4、青海召开第三季度医疗器械质量安全风险会商会
近日,青海药监局召开第三季度医疗器械质量安全风险会商会。会议通报,第三季度,青海针对装饰性彩色隐形眼镜、新冠病毒抗原检测试剂、一次性使用采样器和医美类医疗器械等重点产品开展医疗器械监督检查2825家(次),检查医疗器械网络销售企业4家,责令整改24家,罚没款21.48万元。(青海药监局)
5、湖南全面实施药物警戒质量管理规范
近日,湖南药监局以培训、远程检查和现场检查多措并举,督促药品上市许可持有人履行药物警戒主体责任,全面推进实施《药物警戒质量管理规范》(GVP)。针对湖南125家药品制剂生产企业,湖南省局抽取了中药注射剂持有人等30家企业,采取远程、现场的方式实施GVP专项检查,大大提高了工作效率与检查的覆盖面。(湖南药监局)
6、湖南551种中药饮片新增纳入医保
近日,湖南医保局发布《关于做好2022年湖南省新增纳入〈基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录〉中药饮片执行工作的通知》,明确自101日起,将符合条件的551种中药饮片正式新增纳入医保支付范围。新增的551种中药饮片中,医保政策内全报销的品种有353个,切实降低了参保患者的自付负担。(湖南医保局)
7、推动中小学中医药文化教育
近日,国家中医药管理局赴浙江调研国家中医药综合改革示范区建设情况。会议指出,要以中医药数字化改革为牵引,深化“中医处方一件事”改革,在大数据挖掘、人工智能等方面深入改革探索,推动中医药现代化。此外,要促进中医药文化多渠道传播,打造“国民学国医”等特色平台,推动中小学中医药文化教育。(国家中医药管理局)
8、关于开展特殊困难老年人探访关爱服务的指导意见
近日,民政部发布《关于开展特殊困难老年人探访关爱服务的指导意见》。意见提出,各地要创新“五社联动”机制,形成家庭医生等共同参与的探访关爱力量。通过探访,对有康复护理、紧急救援等服务需求的,帮助对接医疗健康等服务资源。发挥家庭医生签约服务优势,通过开展上门巡诊、健康管理等及时了解掌握特殊困难老年人身体健康状况,做好慢病管理和健康监测。(民政部)
9AI大大缩减药物研发成本
一个新药的诞生,需投入10亿甚至数10亿美元,研发周期一般超过10年,成功率却低于10%。由于AI的加入,如今的药物研发成本减少了上亿美元,缩短了一半以上的研发时间。例如,AI将临床前候选化合物的研发时间从平均4年半缩短至约13.7个月,缩短了近75%。此外,AI还提高了药物研发的成功率。目前全球AI制药产业已步入第三个发展阶段,我国尚处于第二个阶段。(科技日报)
10、博盛医疗获数千万A轮融资,粤科金融集团领投
近日,深圳博盛医疗完成数千万元A轮融资,由粤科金融集团领投。博盛医疗成立于2017年,专注于微创外科内窥镜摄像领域系统,致力于提供国产3D+荧光+4K内镜一体化设备。企业自主研发电子镜镜体、图像处理主板模组等部件,减少了对海外供应商的依赖性。目前,公司核心产品3D电子腹腔镜已正式获得注册证,预计将快速投入市场应用。(投资界)

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