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Cell:吸入型疫苗再获突破,展示了黏膜免疫的高效性。

Cell:吸入型疫苗再获突破,展示了黏膜免疫的高效性。

科学

用数据,来辨清事实。


关键词:COVID-19;吸入型疫苗;


导言:


伴随着中国内地吸入型腺病毒载体新冠疫苗启动接种,诱导黏膜免疫以全面预防SARS-CoV-2感染的新一代疫苗成为了研究热点

上海启动“吸入型新冠疫苗”加强接种!诱导黏膜免疫,能否成为新冠预防全新的杀手锏?


2022年11月10日Cell发表了一篇来自美国国立卫生研究院(NIH)的吸入式COVID-19疫苗研发文章。


一直在美国从事病毒新药/疫苗研发的王宇歌博士对这项研究做了解读。



(吸入型疫苗诱发了上呼吸道和肺脏广泛存在的IgA和IgG抗体。图源:Cell)

这篇论文的题目是“Intranasal pediatric parainfluenza virus-vectored SARS-CoV-2 vaccine is protective in macaques”(鼻内小儿副流感病毒载体 SARS-CoV-2 疫苗对猕猴具有保护作用)【1】。



研究用了副流感病毒作为载体,用S6P作为疫苗抗原。这个疫苗B/HPIV3/S-6P为副流感病毒载体疫苗,单次接种在恒河猴内可以诱导显著的免疫应答。

之所以我们称这个疫苗为吸入型疫苗,是因为研究者采用了鼻内和气管内接种的方式。

结果显示:
单次接种可以在鼻内/气管内接种B/HPIV3/S-6P,可以诱导强烈的呼吸道黏膜IgG/IgA反应,在血清中可诱导显著的Spike特异性IgG反应,可以中和SARS-CoV-2


此外,鼻内/气管内接种B/HPIV3/S-6P可诱导呼吸道和外周血Spike特异性CD4和CD8 T细胞应答,并诱导肺中组织驻留记忆T细胞应答。



攻毒SARS-CoV-2后,接种B/HPIV3/S-6P恒河猴后,呼吸道和肺中没有病毒复制。这为进行该疫苗临床试验提供了重要的临床前数据参考。


简析:

本研究显示:鼻内副流感病毒载体 COVID-19 疫苗在猕猴中诱导抗 S 抗体、T 细胞记忆和免疫保护。

该研究也进一步支持黏膜免疫、尤其是吸入型黏膜黏膜途径的可行性和高效性。


原文链接:
【1】https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)01418-0#%20


本期编辑Henry,微信号healsan。
Hanson临床科研团队,由6位在美国的医生及医学科学家组成;目前在美国主要从事新药研发和临床科研。
作者:王宇歌博士,一直在美国从事病毒新药和疫苗研发。微博:子陵在听歌。

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