重磅｜辉瑞新冠药将在中国开卖！2980一盒！胡锡进:太贵！

点击文末阅读原文，更多北美

精彩资讯尽在加拿大乐活网 (lahoo.ca)

辉瑞新冠口服药Paxlovid在中国获批10个月后，普通人终于可以购买了。

北京时间12月14日，中国医药健康产业股份有限公司公告，与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片（以下简称新冠口服药Paxlovid）在中国境内市场的进口和经销。

图自：百度

也就是说，这款药将正式在国内销售，从此前1药网APP抢先预售价格来看，定价2980元一盒！

消息公布后，辉瑞股价盘中涨超3%。

不过，很多人觉得这个药太贵了。

胡锡进在推特上喊话白宫，希望能推动辉瑞药物在中国降价销售，“太贵了，中国民众不满意”。

Paxlovid遭遇“上架半日游”

就在“中国医药”发布公告前一天，就有电商在网上抢先预售。

图自：澎湃新闻

澎湃新闻报道称，12月13日下午，1药网APP上就有预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）了，定价为2980元/盒。

销售界面显示，Paxlovid的规格为150mg/100mg*4片（粉色）+2片*5板（白色），每位用户限购3件。上海地区显示18时前下单，预计当天出货。

不过，记者发现，当天下午17时30分左右，1药房APP中已经搜索不到相关产品，移动网页版也显示“暂无报价”。

图自：澎湃新闻

对此，1药网方面人士回应澎湃新闻记者：“1药网并非网售辉瑞的Paxlovid药品，而是按照国务院防控机制办公室2022年12月12日发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，通过互联网医院为符合条件的患者提供诊疗和用药服务。”

△这里是广告△

能将死亡风险降低 89%！定价2980一盒！

自在美国上市以来，Paxlovid已经获批在诸多国家使用。从辉瑞发布的临床数据来看，该药可显著减少 COVID-19 患者的住院和死亡。

2021 年 11 月，辉瑞公布的该药2/3 期试验结果。在对 380 多名患者进行的随机、双盲研究中，辉瑞发现，与使用安慰剂治疗相比，患者在感染COVID-19 后三天内服用该新冠药，住院或死亡风险降低了 89%。

辉瑞公司于 2021 年 10 月公布的Paxlovid 药丸。（图自：City news）

如若如此，对于新冠中度和重度患者来说，无疑是一个好消息。

今年1月，Paxlovid获批进入加拿大，成为加拿大首个获准在国内使用的新冠口服药和家用处方药，可供18 岁及以上轻度至中度COVID-19 患者使用。

2月，该药获批进入中国。中国国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

3月17日，首批2.12万盒Paxlovid正式进入中国。据媒体报道，这批药物被分别分发配送至吉林、上海、广东、福建、江西、山东、浙江和广西等至少8省份新冠救治临床一线。

据媒体报道，Paxlovid在国内的医保采购价为2300元，低于上述网络售价2980元。

关于这个价格，有人喊贵，但也有媒体称，这已经是全球低价了。

“红星资本局”报道称，澳大利亚Paxlovid的市场售价为1159澳币，约合人民币5473元。美国政府采购价为每盒529美元，约合人民币3688元；欧洲多个国家政府采购价为每盒600美元-700美元，约合人民币4183元-4880元不等。

但即便如此，如果没有医保兜着，对于普通人来说，这样的价格还是很难承受。

△这里是广告△

胡锡进喊话白宫：太贵了

关于中国疫情，白宫国家安全发言人约翰柯比说：“我们已经表明，我们准备以他们认为可以接受的任何方式提供帮助。大流行肆虐时是这样，今天也是这样。”

《环球时报》前总编辑胡锡进听闻此消息后，马上回应说，希望白宫能推动辉瑞药物在中国能降价销售，“太贵了，中国民众不满意”。

图自：推特

胡锡进在推特上写道：

Whether China asks or not, as a citizen of Beijing, I welcome the attitude of the US government. And it is hoped that Washington will push Pfizer’s COVID treatment to be sold at a low price in China. It’s too expensive now, and the Chinese public are dissatisfied.

大概意思为：不论中国有没有提出要求，作为北京市民，对美国政府的态度表示欢迎。并希望华盛顿推动辉瑞公司的新冠治疗药物能在中国低价销售。现在太贵了，中国民众不满意。

对于降价？也不少人寄希望于获得辉瑞Paxlovid仿制药授权的5家中国药企。

图自：红星资本局

3月18日，日内瓦药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）官网发布消息称，已与35家公司签署协议，这些企业被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。

其中包括中国5家药企，分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺，其中九洲药业仅生产原料药，其余可以同时生产原料药和制剂。

据悉，药品专利池组织（MPP）是联合国支持的公共卫生组织，致力于为中低收入国家增加获得救命药品的机会，并促进药品开发。

1月18日，辉瑞曾发布消息称，辉瑞已与药品专利池 (MPP)签署了一项自愿许可协议，以帮助扩大其在95个中低收入国家的可及性，这约占53%的世界人口。

不过，据红星新闻报道称，根据相关规定，这5家企业不能在中国销售所生产的仿制药。

△这里是广告△

不是人人都可服用！谨遵医嘱！

先不管贵不贵，尽管该药据称能将住院率和死亡风险降低89%，但也不是说，谁都能服用的。

辉瑞公司（图自：CTV news）

辉瑞曾在该公司网站上详细描述了服用说明，以及潜在的禁忌症清单。

比如说，患有肾脏或肝脏问题的患者；患有人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染的患者；怀孕、哺乳或计划怀孕的患者；以及服用一系列其他常用药物的患者，这些药物可能与 Paxlovid 相互作用，导致药效降低，或者可能导致导致潜在的严重影响。

另外，服用该药会出现一些副作用，包括味觉改变、腹泻、肌肉疼痛、呕吐、高血压和头痛，但并非所有的副作用都是已知的，如果出现其他副作用，也建议与医疗保健专业人员联系。

该药在加拿大上市时，联邦卫生机构就表示，该口服药适用于18岁以上的成年人，用以治疗新冠检测呈阳性并且极有可能患重病的轻度至中度的 COVID-19 病例，不能连续服用超过五天，也不能给青少年或儿童服用。

△这里是广告△

而且，它并不能替代疫苗，也不能起到预防作用，只是用于治疗。

在当时，该药被获批优先适用于最有可能患上严重疾病的患者，包括免疫功能低下的人，以及80岁以上未接种最新疫苗的人；

所以，从本质上来说，Paxlovid是一种用于治疗新冠的处方药，一定要凭医生处方购买，谨遵医嘱，切不可擅自服用！

（本文综合上观新闻、澎湃新闻、红星新闻、第一财经等相关报道）

注: 如想第一时间看到北美报告最新资讯，请点击本号首页右上角，添加“星标”。

作者：海宏

责任编辑：马家辉

出品：北美报告

微信ID：Canadanews

“欢迎关注北美报告视频号
（进入视频，点击账号头像，加关注）”