12月25日，一则消息称“北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）配送至各社区卫生服务中心，由社区医生接受培训后，指导辖区内新冠患者服用进行抗病毒治疗”，并将在12月26日下午组织全市社区医生参加药物应用的紧急培训。
辉瑞生产的Paxlovid药，到底是不是治疗新冠病毒的神药？
不是。目前世界上，没有任何一个国家任何一家企业，研发出了可以治愈新冠的特效药，也没有预防新冠的特效药。清除和杀死新冠病毒，归根结底还是得靠人自身的免疫系统。
那此药到底有没有用？答：对于部分“特定人群”，相当有用。在降低高危人群重症率及病死率方面，此药是目前所有新冠口服药中表现最好的。全世界最权威的医学期刊《新英格兰医学》和《柳叶刀》，均发表文章证实了P药的效用。《新英格兰医学》研究表明：在以色列，65岁以上的患者接受P药治疗后，相比于未接受此药治疗的，其住院风险（重症）降低了73%，死亡风险降低了79％。《柳叶刀》研究表明：在中国香港地区（60岁以上老人），与未使用此药的对照组相比，此药治疗组死亡风险降低了66%，住院风险降低了24%，院内死亡风险降低了75%。对于此药，目前网上反对的理由除了一些常见的对美情绪和警惕，也有不少是希望促进民族制药业的善意。
相信那些反对声国家充分听到了，但是在目前情况下，国家在支持使用其他有效药物的同时，进口这款在世界多国广泛使用的抗新冠病毒药物，北京市计划在社区卫生服务中心使用此药，目的都是尽一切可能减少新冠重症，挽救更多生命。
无论大家持什么态度，都应支持国家和各地政府基于综合研判做出的决定，因为可能很快就会有其他地方政府决定扩大使用Paxlovid的范围，我们要避免继续争论影响接下来重症高发期的对策推进。
之前的所有争论都有其当时的合理性，这是多元舆论场的生态属性使然。我们应该习惯很多事情在决定做出之前辩一辩。但是决定一旦做出，我们都应尊重、支持政府的综合考量，毕竟政府的信息更多，对公共利益的权衡更加全面。
北京多家社区卫生中心证实：
收到辉瑞新冠药培训通知，但药还没配送到
12月26日中午，《每日经济新闻》记者向北京多家社区卫生服务中心求证，其中朝阳区、东城区和西城区均有社区卫生服务中心表示，目前已收到参加抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）应用培训的通知，但药物还没有配送到。
另据荔枝新闻26日报道，北京市医保局医药服务处介绍，该药物将划归北京医保甲类进行报销。据悉，Paxlovid为辉瑞公司生产的新冠口服药，用于治疗有进展为重症高风险因素的轻至中度成人患者，但要注意与基础病用药间的相互作用，且需要在医生指导下合理使用。
近日，网上流传一则消息称“北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）配送至各社区卫生服务中心，由社区医生接受培训后，指导辖区内新冠患者服用进行抗病毒治疗”，并将在12月26日下午组织全市社区医生参加药物应用的紧急培训。而网络上也有消息称，12月22日，北京市卫健委召开了Paxlovid临床应用培训会议，主题为“抗病毒药物（Paxlovid）在COVID-19治疗中的应用”。值得一提的是，Paxlovid并非面向全人群的新冠治疗药物。根据公开资料，Paxlovid是由辉瑞公司研发的一款用于新冠病毒治疗的小分子口服药物，今年2月被国家药监局附条件批准，可用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。在国家卫健委3月印发的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中，注明Paxlovid的适用人群为发病5天以内的轻症和普通型，且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年（12-17岁，体重≥40公斤）。12月14日，中国医药发布公告称，已与辉瑞公司签订协议，协议期内负责Paxlovid在中国境内的进口与经销。据澎湃新闻，12月26日，中国医药（600056）证代告诉记者，辉瑞公司（NYSE：PFE）生产的新冠病毒治疗药物Paxlovid是处方药，需要根据医院的诊断购买。“要去正规渠道，去医院才能买到，而且必须根据医生的诊断才能知道（患者）是不是适合这个药。”记者询问是否能够通过网络渠道购买，该证代表示，“国家有规定，肯定是买不到的”。对方强调，也不能拿着医生的诊断去网上买，“现在网上不可能有卖的，肯定都是买不到的。”对于Paxlovid的国内售价，中国医药表示，以医院所开收费单据为准，“医院诊断属于正规渠道，费用也符合国家规定。”另据荔枝新闻12月26日报道，北京市医保局医药服务处介绍，Paxlovid药物将划归北京医保甲类进行报销。来源|每日经济新闻综合每经app、央视新闻客户端、人民日报、澎湃新闻、荔枝新闻、拾遗、胡锡进观察
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