2023年J.P. 摩根医疗健康大会现场速览（第三天）
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涉及企业
Quest Diagnostics
1. 经营业绩
Quest每天完成约200万次测试，为全美50%的医院和医生提供检测服务，诊断对象覆盖全美1/3人口。2022年的营收约为98亿美元。
图：Quest Diagnostics 2022年经营概述（source：相关公司官网）
自2012年以来，Quest的运营带来160亿美元的现金流，投入158亿美元，其中68亿美元用于股票回购，26亿美元用于分红，34亿美元用于资本性支出，30亿美元用于并购重组。
图：Quest Diagnostics现金流收支（source：相关公司官网）
2. 主要业务
Quest的主要业务模式包括：医疗保险服务；医院常规系统诊断；深度诊断服务，关注基因组、肿瘤筛查检测，营收达12亿美元；消费级诊断，预计2025年实现2.5亿美元营收。
图：Quest Diagnostics经营（source：相关公司官网）
3. 发展规划
预计2023年2月2日公布2022年的财务报告，届时会发布2023年的计划。同时Quest将在3月16日的纽交所投资人日会议上做汇报。
图：Quest Diagnostics后续关注（source：相关公司官网）
Bio-Techne
1. 经营业绩
2022年，Bio-Techne实现11亿美元的营收，其中81%来自试剂耗材的销售，设备销售占11%，服务占6%，授权费占2%。Bio-Techne的业务遍布全球34个国家/地区，目前市值约为130亿美元。
图：Bio-Techne 2022年经营概述（source：相关公司官网）
2. 主要业务
Bio-Techne产品及服务主要包含各类蛋白如酶、抗体，免疫分析，蛋白质组学分析设备，空间组学，分子诊断，液体活检，诊断试剂和控制系统等。
Bio-Techne的业务按客户类型分，48%的营收来自生物制药公司，22%来自科研院所，15%来自外包生产商，15%来自经销商；按地区分，59%来自美洲，24%来自欧洲、中东、非洲地区，17%来自亚洲地区。
图：Bio-Techne 2022年业务概述（source：相关公司官网）
（1）蛋白质、酶
Bio-Techne聚焦蛋白质组学产品业务，可以为客户提供超过6,000种高纯度蛋白，超过42.5万种抗体分型。该目标市场规模超过40亿美元，Bio-Techne占约10%的市场份额，营收年增长率达7%～9%。
图：Bio-Techne 蛋白质组学研究试剂（source：相关公司官网）
（2）蛋白组学分析工具设备
提供包括免疫分析仪，蛋白质定性定量分析仪，单细胞分析仪等设备。目标市场规模约30亿-40亿美元，Bio-Techne市场份额超过10%，营业收入年增长达15%。
图：Bio-Techne 2022年蛋白质组学研究设备（source：相关公司官网）
3. 发展规划
图：Bio-Techne 业务推广规划（source：相关公司官网）
Bio-Techne进一步推进诊断&基因组学产品及服务，包括：
（1）空间组学：DNA及RNA层面的完整细胞原位转录组分析、DNA拷贝和结构变异分析的新型原位杂交（ISH）分析、基于外泌体的液体活检等。预计未来空间组学将成为从科研到临床转换的金标准。
（2）分子诊断：聚焦前列腺癌诊断，实体瘤变异、器官移植排异、结直肠癌诊断等。
（3）诊断试剂业务，进一步推进诊断试剂原料，临床检测标准品和试剂盒业务。
Olink Proteomics
Olink于2018年在瑞典创立，基于邻位延伸分析（Proximity Extension Assay, PEA）专利技术，提供超微量、超灵敏、靶向标志物和药物靶点的技术平台，面向临床需求，创建基于蛋白质组学驱动的精准医学。
1.2022年业绩表现及2023年收入预期
图：Olink 2022年业绩表现（source：相关公司官网）
Olink分别在瑞典、美国波士顿、中国上海、日本东京和新加坡进行布局。2022年营收为1.4亿美元，同比增长47%。其中，其Olink Explore™系列收入占总收入的70%左右，第四季度试剂盒收入占总收入的40%。2016—2022年，收入年复合增长率为65%。员工人数增至582人。
Olink预期2023年的收入规模将达到1.92亿-2亿美元，预期较2022年增长37%-43%。
2.产品组合及优化
目前Olink可提供高通量、中通量、定制型&灵活自选型的全面panel，全方位满足从探索性研究、临床队列研究到伴随诊断开发各个阶段研究者的不同需求。蛋白质组学在研究领域的可触达市场（TAM）规模约为190亿美元，在应用领域为160亿美元。
图：Olink商业化系列产品（source：相关公司官网）
目前基于Olink提供的panel已经应用于神经病学、炎症、肿瘤学、免疫肿瘤学、心血管系统等多种疾病，并且针对不同的疾病类型，Olink优化了不同的panel，分别在多种不同的场景进行应用。
Olink提供蛋白标志物一体化研究方案，可通过Olink Explore/Target系列实现对样本中蛋白质的高通量筛选，发现疾病相关标志物或药物靶点。接着，定制Olink Focus特异性地对前期发现的标志物进行相对定量/绝对定量验证。
对比2022年J.P摩根医疗健康大会，Olink在产品上进行了以下更新：
● Explore系列产品型号进行了升级，推出了Explore 3072™平台；
● 推出了Olink Flex™自选组合型 panel；
● 推出了Insight在线数据库服务；
● 检测系统升级为Signature Q100。
（1）Olink Explore™系列（高通量）：具有高通量、低体积的特点
● Explore 384™平台：可同时检测384种蛋白生物标志物；
● Explore 3072™平台：可从非常微量的样品中检测超过3,000种蛋白生物标志物。
（2）Olink Target™系列（中通量）：具备快速、高灵敏的特点
针对不同的疾病类型，Olink优化了不同的panel，分别用来检测心血管代谢、心血管、发育、免疫反应、肿瘤免疫、炎症、代谢、神经系统疾病、肿瘤、器官损伤、小鼠样本等不同应用场景。基于微流控qPCR，可以精准检测蛋白。
Target 48：每一个Target 48 panel可以检测48种蛋白。
Target 96：每一个Target 96 panel都可以检测96种蛋白。
（3）Olink Flex™（灵活自选型）及Olink Insight™
Olink Flex™自选组合型panel：为研究者提供自定义的蛋白标志物组合，可以从208种经过全面验证的炎症相关蛋白库中轻松任选15-21种，实现99%高组合度的多重检测，并且保留了PEA技术的高特异性、高灵敏度等全面的优势，只需要1µL样品。Olink Insight在线数据库：可以为研究者提供灵活的自选方案。
（4）Olink Signature Q100：高灵敏度蛋白标志物及蛋白组学检测系统
Signature Q100：专门为Olink Target 96, Target 48和Focus等各种规格Panel设计并优化。这些Panel专注于特性的疾病领域或生物学过程，通过qPCR扩增与PEA检测技术，大大提高了检测灵敏度、特异性和通量，实现了蛋白组学检测新突破。
Invitae
Invitae致力于为主流医疗实践提供遗传信息，建立以病人为中心的网络，为药企、药房、研究机构等提供服务，专注于为受到不周服务人群提供服务，于2010年在美国加州旧金山创立。
1.Invitae 服务人数及2022年业绩表现
图：Invitae服务人数（source：相关公司官网）
Invitae公布了自2015年以，在产品全生命周期服务周期内所服务的患者人数，2022年共计服务361.5万人次，其中愿意共享个人数据的有225.6万人，占62%。
图：Invitae 2022年业务表现（source：相关公司官网）
2022年，Invitae营收为5.16亿美元，较2021年增长12%。另外，Invitae还公布了2022年各季度的现金余额，2022年年末现金余额为5.55亿美元。
2.未来愿景及产品管线的变化
图：Invitae的公司愿景（source：相关公司官网）
Invitae为每个生命阶段提供基于基因组学的解决方案：提供治疗方法的选择和疾病监测服务；个性化监控；提供精准的早筛服务；关注女性健康和生育健康；在发现风险隐患后提示进行筛查；产前、产后的疾病筛查。
图：Invitae 产品管线概括（source：相关公司官网）
Invtae主营业务包括：肿瘤、女性健康、罕见病、患者信息服务。2023年，在肿瘤领域，Invitae将继续加强肿瘤业务服务的连贯性，提供差异化的患者医疗服务；在女性健康领域，Invitae将退出大部分的IVF业务。
3.Invitae 2022年的创新推动
2022年9月12日，与Simons Searchlight通过数据共享合作加速研发进展。
2022年9月20日，Praxis Precision Medicines宣布FDA基于来自Invitae的Ciitizen平台的真实世界数据，批准了其开发的PRAX-222用于治疗患有早发性SCN2A发育性和癫痫性脑病（DEE）的儿科患者的IND申请。这是首个使用病历平台中的数据作为主要的自然历史数据源进行IND申请的成功案例。
2022年10月27日，Invitae宣布进行真实世界的数据共享，为罕见癌症研究提供信息。
2022年12月1日，Invitae为患有罕见神经发育性疾病的儿童患者推出罕见病患者网络。
2022年12月7日，Invitae发布了数据使用报告，展示了患者数据对基因研究的影响。
2022年12月7日，Invitae在ClinVar数据库（ClinGen人类基因数据库，美国FDA于2018年正式认可的首个包含基因和遗传变异数据的公共数据库）达成超过100万例数据，有助于推进病患护理。
Pacific Biosciences (PacBio)
1. 经营业绩
PacBio 2022年实现营业收入约1.28亿美元，其中6,000万美元来自耗材，三代测序平台Sequel ll/IIe装机量512台。截至年底现金等价物及投资价值约为7.72亿美元。
图：PacBio 2022年经营概述（source：相关公司官网）
2.主要技术平台
（1）第三代基于半导体芯片HiFi长读长的单分子实时测序系统Single Molecule, Real-Time(SMRT) sequencing。
（2）实现Q40测序准确度高精度短读长测序系统Sequencing by binding (SBB)。
图：PacBio技术平台（source：相关公司官网）
3. 主要业务
（1）2022年10月PacBio发布Revio长读长测序系统，实现更高的HiFi数据通量（1,300 HiFi WGS per year）、更强的计算能力，还大大降低成本（USD 1,000 human HiFi genome）。上线3个月，Revio获得76个订单，销往13个国家和地区，来自43个客户，其中30%来自新客户。
图：PacBio 2022年Revio平台（source：相关公司官网）
高精度短读长Onso测序系统，Q40准确率超过＞90%，400-500M reads，200+300 cycle kits，提供从现有的短读长系统的转换模块。
图：PacBio 2022年Onso平台（source：相关公司官网）
4. 发展规划
2023年PacBio将聚焦Revio系统推广，Onso系统高精度测序在科研成果转化中作用，进一步推广这两个平台商业化，以及与合作伙伴生态系统的建立。
图：PacBio 2023年展望（source：相关公司官网）
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