30天时,PCSK9抑制剂组中死亡或需气管插管的比例明显低于安慰剂组(23.3% vs 53.3%,风险差异–30%,95% CI: –53.40% to –6.59%)。此外,PCSK9抑制剂组的中位氧疗持续时间更短,中位住院时间更短。PCSK9抑制剂组的血清IL-6水平下降幅度明显大于安慰剂组(30天下降:–56% vs –21%)。在基线IL-6高于中位数(51.29 pg/mL)的患者中,PCSK9抑制剂组患者的死亡率较安慰剂组降低37.5%(-12.5% vs -50.0%,风险差异–37.50%,95% CI: -68.20% to -6.70%)。
研究结论
该研究表明,与安慰剂相比,PCSK9抑制剂降低了重症COVID-19患者死亡或需要插管的主要终点风险,并且降低了IL-6水平。随机分组时炎症更明显的患者接受PCSK9抑制剂治疗有更好的生存结局,这提示炎症强度与治疗效果相关。PCSK9是炎症级联的触发因子。实验和临床数据表明,PCSK9抑制剂可能通过干扰由PCSK9触发的IL-6介导的炎症途径发挥抗炎作用。基于上述结果,PCSK9抑制剂可被视为重症COVID-19的一种潜在选择。研究者认为,需要进行更大规模的试验来验证上述发现。文献索引:Eliano P. Navarese, Przemysław Podhajski, Paul A. Gurbel, et al. PCSK9 Inhibition During the Inflammatory Stage of SARS-CoV-2 Infection. J Am Coll Cardiol, 2023, 81(3): 224-234.