揪心!佳木斯女孩遭遇病魔,吃饭喝水竟成奢望......
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对于一个十二三岁的孩子来说,
吃零食、喝饮料、跑跑跳跳,
这些都是这个年龄本该有的快乐,
不过对于佳木斯的伊伊来说,
这些都是奢望。
小学六年,她只上了不到一年。
最近几天,
学校邀请她回来拍毕业照,
终于圆了她一次回归校园的梦想。
伊伊:这面是我三年级以前上课的地方,现在同学都在这边上课了。
伊伊爸爸:昨天你打篮球是在哪儿啊?
伊伊:就在这儿。
伊伊爸爸:这回毕业了,回头我跟老师申请,能不能让你再来个一天两天的,好不好?
伊伊:行。
这个漂亮的女孩叫伊伊,她的身体条件现在仍然无法回到学校生活,就连最普通不过的吃饭、喝水,对于她来说都是奢望。
我想吃薯片和披萨,还有以前的肯德基呀之类的。(记者:现在是不能吃了吗?)有时我爸会给我买点儿,但是几乎都不吃。(记者:只能是嚼一嚼是吧?)对。
伊伊得的病叫食管狭窄,吃东西、喝水都咽不下去,只能在胃上打一个洞,穿进一根管子,用注射器打流食,来补充水分和能量。
这个有时候管还会戳胃,我就得把管拔出来再插进去。(记者:一次这些都要打进去吗?)饿就打不饿就不打。(记者:长期这么粘着,孩子身上有什么不良反应吗?)起疙瘩就像这种红。(记者:疼吗?)还行,就是上药疼,不上药不疼。
由于得病,伊伊没办法去上学,再加上没办法正常吃东西、喝水,精神和身体的双重压力,折磨着这个孩子已经5年的时间。普通孩子的生活,竟成了伊伊的梦想。
记者:你现在有什么梦想吗?
伊伊:我想上学,我想去迪士尼,我想去海边,我想交朋友。
看着漂亮懂事的伊伊,真的让人揪心,很多人会问,孩子怎么就得上这种病了呢?她能恢复到正常孩子的状态吗?
这是我一年二班毕业照,我现在是六年了,这个是我,我那个时候还算是最高的,但我现在肯定不是。
伊伊的病还得从一年级的下半学期说起,当时的伊伊是全班女生中个子最高的,爱运动、爱跳舞,身体没有任何异常,可是突然生了一场病,彻底改变了她的人生。
当初是疱疹,那时候学校周边一般孩子也都得这个,当时也没太在意,就是十月份以后突然发现这孩子瘦,完了吃东西往外吐,这时候才发现的问题,完了体重就开始立即见瘦。
前后住了二十几天院,在这个过程当中被确诊为食管狭窄,从此家里开始辗转各大医院,寻求治疗方法,最终在北京做了第一次手术,这场手术做下来家里就花了50多万。
现在的房子因为医疗费用都卖了。(记者:当年存款有多少?)当年存款也有十万二十万的,现在都没有了,还有点儿欠亲戚的钱。
为了给孩子治病,伊伊爸爸把家里能卖的东西全卖了,可是病依然没有治好,最严重的时候,伊伊的体重只剩下了29斤,由于长时间无法进食,胃功能丧失、肾功能衰竭,当时医生都不建议再继续治疗了,但伊伊爸爸没有放弃,他抱着女儿回了家,希望用自己的细心呵护,来创造奇迹。
回来以后就每天20毫升水呀,肠道得打滴流,天天就那么打,那时候费用特别多。(记者:都是你自己在承担?)对,那时候天天特别怕早上,因为怕早上醒来看不见。
在伊伊爸爸的细心照顾下,奇迹终于出现了,伊伊的胃功能逐渐开始恢复,体重也慢慢有所回升。直到去年,伊伊的生活基本能自理了,不过长期通过胃管打流食,始终不是长久之计,现在唯一的解决办法,就是通过手术彻底治愈食管狭窄,否则伊伊永远也恢复不到正常的生活。
我现在也特别有信心,孩子逐步地恢复,我准备近期上北京去,给她完成这个手术。(记者:这个手术大概得需要多少费用?)现在大概的费用跟医生沟通,大约得四十万左右。
父女俩现在住的地方都是战友出钱给租的,40万的医疗费伊伊爸爸根本负担不起,他希望能有爱心人士,帮帮伊伊,帮她恢复健康,恢复到正常的生活,伊伊爸爸赵奇峰的微信号,就是他的手机号13045411738,希望大家合力帮助父女俩度过难关。
小编有话说
看着孩子肚子上穿着一根管子
一直到胃里,真让人揪心,
希望伊伊的病能够早日好起来,
也希望有能力,
并且想帮助这对坚强的父女俩的爱心人士
可以伸出您的双手,
一起战胜病魔、创造奇迹。
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新闻夜航记者:于奇、黄夏博、刘兵
(佳木斯记者站 曲迪 关晟)
编 辑:张佳丽
主 编:齐冰鑫
审 核:徐宏任
统 筹:李健宏
监 制:杨 凯
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