#017 研究腓骨肌萎缩症的中国医生和医院 - 基于SCI论文大数据分析报告

科学

2023-09-02 05:09

推广专业学术交流、促进诊疗流程改善。

关键词：腓骨肌萎缩症；大数据分析；专家；医院

对于罕见病患者来说，最难的就是第一时间找到合适的医生确诊和治疗；因为诊治罕见病的医生远比罕见病更为罕见。

最近我们后台收到很多留言，希望我们能够提供针对罕见病有经验的医生及医院的信息。为此我们筹建的“征战罕见病”专辑。

（点击👆，获取罕见病研究信息）

本期我们针对腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth Disease）做了基于SCI论文的大数据分析报告，通过分析最近5年发表的SCI论文，找到腓骨肌萎缩症临床科研中最活跃的医生及医院等。

特别需要说明的是，该报告只是提供了针对特定疾病的临床科研水平突出的医生，欲进一步确定该医生的临床水平，请结合“好大夫”等网络评价、尤其是该医生所在医院同事、或者其他医院小同行的评价。

另外，该报告仅限于使用的检索词范围内，具有局限性；且排序与临床水平无关。

从2018年1月1日到2023年8月28日，全球共发表了腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth Disease）研究论文1,775篇，其中美国学者发表的最多、为605篇；中国学者位列第二，发表了251篇。

我们对中国学者在腓骨肌萎缩症领域发表的论文（包括合作论文）进行了大数据分析。

（SCI论文的时间）

1，腓骨肌萎缩症研究最活跃的中国医院

如果按照发表的SCI论文累计影响因子的次序，从2018年起在腓骨肌萎缩症领域发表SCI论文累计影响因子最高的20个医院依次为：
1) 北京大学第三医院、
2) 湘雅三医院、
3) 浙江大学医学院附属第二医院、
4) 北京大学第一医院、
5) 瑞金医院、
6) 吉林大学中日联谊医院、
7) 中山大学肿瘤防治中心、
8) 湘雅医院、
9) 南昌大学第一附属医院、
10) 浙江大学医学院附属第一医院、
11) 北京天坛医院、
12) 复旦大学附属肿瘤医院、
13) 华科附属同济医院、
14) 北京协和医院、
15) 金陵医院、
16) 福建医科大学第一附属医院、
17) 华科附属协和医院、
18) 华西医院、
19) 河南省人民医院、
20) 华山医院。

(单位统计。备注：只统计第一作者的论文所在单位；即，论文检索下载后，每篇论文只保留第一作者的单位，然后统计每个单位的论文数。当同一单位有不同拼写时，PubMed会按照两个不同单位处理。)

2，腓骨肌萎缩症最活跃的学者及关系网

如果按照发表的SCI论文累计影响因子的次序，从2018年起在腓骨肌萎缩症研究中发表SCI论文累计影响因子最高的20位中国医生是：
• 吴志英，浙江大学医学院附属第二医院神经内科，
• 刘小璇, 北京大学第三医院神经内科，
• 樊东升, 北京大学第三医院神经内科，
• 张如旭, 湘雅三医院神经内科，
• 袁云，北京大学第一医院神经内科，
• 关明，华山医院检验医学科，
• 孙顺昌，瑞金医院检验科，
• 洪道俊，南昌大学第一附属医院神经内科，
• 王俊岭，湘雅医院神经内科，
• 李大强，复旦大学附属肿瘤医院，
• 杨杰，吉林大学中日联谊医院内镜中心，
• 何菁，北京大学人民医院风湿免疫科，
• 曹立，上海市第六人民医院神经内科，
• 陈彬，北京天坛医院神经病学中心，
• 付俊，河南省人民医院神经内科，
• 陈艳杏，浙江大学医学院附属第二医院神经内科，
• 刘旭，中国医科大学附属第一医院神经内科，
• 项承，浙江大学医学院附属第二医院甲状腺外科，
• 柯悠，浙江大学医学院附属第二医院肾病内科，
• 牛婧雯，北京协和医院神经内科。
• 谢志颖，北京大学第一医院神经内科。

（该领域最活跃的研究者。备注：只统计第一作者和最后一位作者署名发表的论文数。

如果作者的名字有不同拼写时，会被PubMed当成不同作者。如张三丰的拼写可能会有：Zhang,Sanfeng、Zhang,San-feng、或者Zhang,San Feng等不同拼写方式；部分期刊可能只会写Zhang,S，PubMed检索平台就会按照不同作者处理。）

中国专注于腓骨肌萎缩症的医生学术圈如下所示。

（中国腓骨肌萎缩症医生科学家及其学术网）

什么是腓骨肌萎缩症？

（ChatGPT报告）

1. 定义

腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease，简称CMT）是一种遗传性的神经疾病，影响周围神经。它以其三名发现者命名：Charcot、Marie 和 Tooth。

2. 病因

腓骨肌萎缩症主要是由于遗传突变引起的，这些突变影响神经或其绝缘髓鞘的正常功能。CMT的多种类型基于其遗传方式和受影响的神经。

常见的传递方式有常染色体显性、常染色体隐性和X染色体显性。

3. 临床表现

肌肉萎缩和弱化，尤其是在小腿的腓骨肌。
足部畸形，如高足弓。
足尖走路。
步态异常。
感觉丧失，特别是在脚部。
手部可能也会受到影响。
由于肌肉力量减弱，可能有摔倒的趋势。

4. 诊断

家族史：许多CMT患者家中有其他家庭成员出现相同的症状。
临床检查：检查足部和小腿的肌肉弱化和萎缩，及感觉减退。
神经传导速度测试：测量神经如何传递信号。CMT患者的神经传导速度通常会减慢。
肌电图：测量肌肉和神经之间的电活动。
遗传测试：确定特定的基因突变。

5. 治疗

目前还没有治愈腓骨肌萎缩症的治疗方法。治疗主要集中在管理症状和提高生活质量。

物理治疗：帮助提高肌肉力量，增加关节的灵活性，和改进步态。
支具和鞋垫：帮助矫正足部畸形和提高行走稳定性。
药物治疗：针对疼痛或其他相关症状，如抗痉挛药或疼痛药。
手术：某些情况下，可能需要手术来纠正足部和踝部的畸形。

总结：

腓骨肌萎缩症是一种遗传性的周围神经疾病。虽然目前还没有治愈的方法，但多种治疗策略可以帮助患者管理症状并提高生活质量。

声明：

A, 本报告为PubMed检索平台仅以检索式报告的结果进行的可视化报告。

B, 大数据分析无任何排名意义。

C，本推文很可能存在谬误；也请各位同仁多多指正，以促进我们提供越来越高质量的推文。

D，如果您是从事腓骨肌萎缩症临床诊治的医生，并希望更多人知道您，请把您的姓名、单位、出诊时间、及挂号方式发给科研助手；我们会集中收集后统一发布。

E，本文仅为学术交流，不构成任何临床建议。

（扫描👆，与科研助手联系；请备注“罕见病更新”）

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来源: qq

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