绝妙匠心!你试过降糖药中的“茅台拿铁”吗?
达格列净与二甲双胍缓释片双剑合璧,固定复方制剂凸显综合实力。
最近大热的茅台联名咖啡“酱香拿铁”,引爆消费市场,同时在朋友圈和新闻媒体上掀起了一股热潮。你知道吗?糖尿病领域也有一款“茅台拿铁”,是今年6月21日最新获批的钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)和二甲双胍的联名款——达格列净二甲双胍缓释片(商品名:安达释),它的故事跟“茅台拿铁”有一些相似之处。
达格列净品质如“茅台”,但价格亲民:以达格列净为代表的SGLT2i是目前唯一促进葡萄糖排出的口服降糖药[1],在降糖、心脏和肾脏方面积累了充分的证据,已经获批了2型糖尿病(T2DM)、全射血分数心力衰竭、慢性肾脏病三大适应症,是当之无愧的糖心肾三界“茅台”;二甲双胍拥有60余年的临床应用经验,在内分泌医生心目中依然是经典降糖药,像是降糖界的“拿铁”。
“茅台拿铁”的大获好评与达格列净二甲双胍缓释片的备受瞩目原因,总结下来无外乎三个关键特点。
关键点一 两全其美,相辅相成
“酱香拿铁”将中国高端名酒“茅台”与具有广泛的用户群体的拿铁咖啡相结合,二者在各自的受众领域都是领头羊,实属双赢组合。
达格列净二甲双胍缓释片作为双一线降糖药组合,符合美国糖尿病协会(ADA)[2]、美国临床内分泌医师协会(AACE)[3]、国家标准化代谢性疾病管理中心(MMC)[4]推荐,即以“降糖”为目标二甲双胍为一线治疗药物,T2DM合并心肾风险或心肾疾病患者,推荐SGLT2i为一线*治疗药物,同时建议糖化血红蛋白(HbA1c)≥7.5%的糖尿病患者可起始联合治疗。因此,达格列净二甲双胍缓释片将惠及更多糖尿病患者,临床应用前景广阔。
*MMC指南中推荐SGLT2i可作为糖尿病的一线治疗药物,ADA、AACE及CDS指南中推荐SGLT2i可作为T2DM合并心肾疾病/风险的一线治疗药物。
关键点二 匠心独运,以人为本
“茅台拿铁”口感香醇浓郁,茅台酒的独特芳香与拿铁丝滑柔和使这款咖啡具有独特的味觉享受。
达格列净二甲双胍缓释片于研发时秉承“以患者为中心”,满足患者未竟之需的理念,以提高患者血糖达标水平、减少远期心肾并发症为目标,最终成为中国目前唯一获批的SGLT2i/二甲双胍缓释片的固定复方制剂。
如此“爆款”诞生背后的故事也触动人心:
选料考究:其中的达格列净是唯一在中国获批三大适应症的SGLT2i,采用原研二甲双胍。
工艺考究:研发时面临的诸多挑战,其中之一为两个成分在剂量和压缩特性上差异大。得益于科研人员的不断努力,最终通过创新的双层片剂凝胶缓释技术(该技术荣获专利)战胜挑战,将二甲双胍和达格列净合二为一,得以研发出达格列净二甲双胍缓释片(图1)。
成果考究:达格列净二甲双胍缓释片是中国唯一获批的SGLT2i/二甲双胍缓释片固定复方制剂,只需要1天1片,1年患者少服730片[10],有助于患者依从性提高。
图1 达格列净二甲双胍缓释片的组成
关键点三 拓宽视野,创新突破
联合后的"茅台拿铁”产生了巨大的协同效应,打破咖啡和白酒的框架局限,创造出具有更大影响力和创新性的成果。
达格列净二甲双胍缓释片突破了T2DM阶梯治疗模式,将目光聚焦在糖尿病患者合并心肾疾病及其风险因素,实现1线2联 3重守护 1天1片,直击7重病因,胃肠反应小,患者依从性高,推动了以联合治疗为核心的“Treat to Success”理念[5-11]。
什么是“Treat to Success”
图2 “Treat to Success”的治疗理念
糖心肾共管:ADA[2]、AACE[3]、MMC[4]等指南均体现出糖尿病治疗理念由「以血糖达标为中心」向「以心肾结局为中心」的转变,愈发注重对糖尿病患者的综合管理;同时,针对合并心肾风险或心肾疾病的糖尿病患者,糖尿病相关各大指南推荐SGLT2i可作为基础一线治疗。
起始联合治疗:对于新诊断的糖尿病患者,与阶梯治疗相比,起始联合治疗可以更快地达到血糖目标,糖化血红蛋白(HbA1c)≥7.5%的糖尿病患者可起始联合治疗[2-4]。
起始选用固定复方制剂(FDC):治疗方案尽可能简单,可以提高患者依从性[2-4]。FDC因其覆盖多重高血糖病因、简化治疗方案、促进合理用药、提高患者依从性等优势,已成为糖尿病治疗的重要趋势[12]。
小结
达格列净二甲双胍缓释片作为降糖领域的“茅台拿铁”,其创新技术联合双一线成分,突破糖尿病的管理治疗局限,改善疾病预后和患者生活质量,推动治疗理念升级,拓宽糖尿病的治疗之路。
参考文献:
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[10]Han S,Iglay K,Davies MJ,Zhang Q,Radican L.Curr Med Res Opin.2012 Jun;28(6)969-77.
[11]Levy J,et al.Diabetol Metab Syndr.2010.2:16.
[12]邹大进等.中华糖尿病杂志.2022;14(12):1380-1386.
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