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传染病简报01 | 多国爆发白喉疫情,天花疫苗对猴痘有效,1300万美元研发泛冠状病毒疫苗

传染病简报01 | 多国爆发白喉疫情,天花疫苗对猴痘有效,1300万美元研发泛冠状病毒疫苗

公众号新闻
《生命科学前沿》即日起为读者开通“传染病简报”专栏,汇总全球各地传染病时事资讯与最新研究成果。
01.多国报告爆发白喉疫情
白喉是由白喉杆菌所引起的一种急性呼吸道传染病, 虽然广泛接种疫苗可建立免疫屏障阻断白喉传播,但由于疫苗分配不均等原因,在亚洲和非洲等部分国家,每年仍有数以千计的白喉病例报告和疫情发生,而未接种疫苗的人群死亡率为5%~17%。
2023年9月22日,美国疾病控制和预防中心(CDC)发布了关于非洲几内亚和尼日利亚共和国以及东亚越南爆发白喉疫情的旅行卫生通知。在2023年7-8月期间,尼日利亚11个州的地方政府地区共报告了5898例疑似白喉病例。美国CDC表示,旅行者若计划进入受白喉影响地区,应该及时接种白喉疫苗,并且建议两个月以下婴儿,其余都应接种疫苗以预防白喉。
2020年以来,全球90%以上白喉报告病例集中在非洲和东南亚国家,分别为5387和4002例(数据来源:WHO)

02.天花疫苗对猴痘病毒有效

2022年5月以来,全球100多个国家和地区发生猴痘疫情。
猴痘病毒与天花病毒同属于正痘病毒属,天花在1980年被WHO宣布灭绝后,此后出生的婴儿都不再接种天花疫苗。如果猴痘与天花类似,那么曾经接种过天花疫苗的人,是否可以不用惧怕猴痘病毒?
2023年9月21日,《新英格兰医学杂志》发表了一篇通信报告,通过跟踪接种过天花疫苗的现役或退伍军人,发现接种天花疫苗可以显著降低正痘病毒属(包括猴痘病毒在内)感染的几率,疫苗的有效时间可达13年(中位数)之久。
 DOI: 10.1056/NEJMc2300805

03.泛冠状病毒疫苗获1300万美元资助

包括新型冠状病毒在内的冠状病毒感染在过去二十年严重影响了世界人民的身体健康、经济发展和社会稳定。除了三种高致病性的冠状病毒(SARS-CoV、SARS-CoV-2和MERS-CoV),普通冠状病毒(HCoV-OC43,HCoV-229E,HCoV-NL63,HCoV-HKU1)感染机体也会导致呼吸道疾病。然而,目前仍缺乏广谱抗冠状病毒药物和疫苗。
 
泛冠状病毒疫苗是否是人类对抗冠状病毒的终极答案?
2023年9月13日,美国国家过敏和传染病研究所宣布,西奈山伊坎医学院将领导开展一项针对泛冠状病毒疫苗的研究,该项目获得1300万美元的资助,计划研究周期5年。研究人员将探究如何使人类对冠状病毒产生强大而持久的免疫反应,然后,该团队将开发疫苗,为现有的和未来可能出现的SARS-CoV-2乙型冠状病毒变体,以及其他可能导致大流行、人畜共患或季节性爆发的冠状病毒,提供广泛的保护。

04.“终结结核流行”离我们还有多远?

结核病是一种通过呼吸道传播的慢性传染病,全球每年新发结核患者约1060万,有160万人因结核病死亡。2018年联合国高级别会议上进一步确定肺结核发病率要在2015年67/10万的基础上,到2030年降低80%,到2035年降低90%。
2019年,《柳叶刀》结核病委员会提出愿景,展望通过科学研究以及全球合作,创造一个没有结核病的世界。2023年9月13日,《柳叶刀》发表综述,回顾了近年来全球在终结结核病方面取得的重大进展。
科学发展有望终结结核病
目前,我们拥有可靠的短期预防方案及其几种后期候选疫苗,使得结核病预防正处于一场革命的尖端,其中,比尔和梅林达·盖茨基金会和惠康基金会认捐了5.5亿美元,用于支持一种新型结核病疫苗的后期临床试验。M72/AS01E (M72)亚单位候选疫苗正在进行3期临床研究。

05.呼吸道合胞病毒预防有新法

呼吸道合胞病毒(RSV)是引起5岁以下儿童急性下呼吸道感染最重要的病原体之一,呼吸道合胞病毒没有针对性特效药,既往也没有疫苗可以提供给孩子接种。
2023年8月3日,美国疾病预防与控制中心(CDC)免疫实践咨询委员会(ACIP)以10:0的投票结果一致推荐Beyfortus(nirsevimab,尼塞韦单抗)用于预防婴儿由RSV引起的下呼吸道疾病;为即将进入或在第一个RSV流行季期间出生的新生儿和8个月以下婴儿提供保护。
2023年8月21日,FDA批准辉瑞RSV疫苗Abrysvo扩展用于妊娠32-36周孕妇,保护新生儿免受RSV感染,可预防出生至 6 个月婴儿因RSV引起的下呼吸道疾病。
 FDA批准辉瑞RSV疫苗Abrysvo扩展用于妊娠32-36周孕妇

06.美国艾滋疫苗试验结果预计明年公布

艾滋病(AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起、危害极大的传染病。虽然没有获得批准的预防HIV感染的疫苗,但几种候选疫苗在临床研究中取得了进展。
HIV病毒结构
近日,Vir生物技术公司宣布,第一位参与者已在评估VIR-1388安全性、反应原性和免疫原性的1期试验中接受给药,该实验由盖茨-梅琳达基因提供全程支持,首期数据预计于 2024 年下半年发布。
VIR-1388以巨细胞病毒(HCMV)为载体,旨在将 HIV 疫苗材料传递给免疫系统,而不会导致试验的参与者患病。HCMV将编码病毒的核酸递送至细胞,随后产生病毒蛋白并经溶酶体等加工后装载于MHC分子,递送给T细胞,以诱导有效的T细胞免疫。
  





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