医生垫付1.7万元住院费，患者家属11年后归还

2023-10-21 09:10

“医学界”晚讯，不错过每个医疗热点。

整理丨燕小六

关注医疗

▌医生垫付1.7万元住院费，患者家属11年后归还

近日，长沙市第四医院医务科收到患者家属送来的一面锦旗和两万元钱。家属表示，2012年患者因脑梗死、偏身瘫痪加上多种基础疾病，入院治疗，家庭经济压力大。医院神经内科禹小杜医生主动垫付、结清1.7万余元住院费。此后，因手机丢失、禹小杜更换电话号码，二人失去联系。在收到医院通知前，禹小杜已经忘记垫付事宜。（潇湘晨报）

▌北京儿童医院儿科呼吸道疾病，今年连续出现就诊高峰

为应对肺炎支原体感染引发的呼吸系统症状，北京儿童医院调整医护人员排班，整合内科系统21个科室，集中力量应对就诊高峰。

北京儿童医院门诊部主任李豫川表示，今年年初以来，儿科呼吸道疾病连续出现就诊高峰。“一直在相对的高位运行。第一个高峰出现在2月中下旬至3月下旬，当时是以流感为主；第二个高峰出现在5月份，当时有多种病原，比如呼吸道的鼻病毒、合胞病毒都出现了；第三个高峰出现在9月份，我们观察到，在七八月份相对比较平稳的时间段，每天大概2500人至2800人的就诊量，之后很快升高到了3500人至3600人。”（央广网）

行业大事

▌《医疗机构传染病防控责任清单》印发

10月20日，国家疾控局、国家卫健委和国家中医药局联合发布《医疗机构传染病防控责任清单》，要求二级以上医疗机构应当有专门的科室，并指定专门人员承担传染病预防控制工作。基层医疗卫生机构应当有专门的科室或指定专（兼）职人员负责传染病预防控制工作。

清单分为7个部分33条具体任务，要求医疗机构发现甲类传染病、需按照甲类传染病管理的乙类传染病和突发原因不明的传染病时，应当对传染病患者、疑似患者、病原携带者进行流行病史采集并依法采取相应的隔离治疗和医学观察措施，对陪同人员和其他密切接触者予以医学观察和其他必要的预防措施。

设置发热门诊的医疗机构，发热门诊应当符合有关规定，原则上应当配备固定的感染性疾病科（传染性疾病科）专业医师和护士，非感染性疾病科（传染性疾病科）专业的医师和护士上岗前应经过传染病诊治知识和相关法律法规的培训，同时应当按照要求报送相关信息。

医疗机构应当对全院医务人员和新上岗人员定期开展传染病防治相关知识、法律法规和临床技能培训，并组织开展传染病防治应急演练，介绍和推广传染病防治先进技术。（国家疾控局）

▌《人体器官捐献和移植条例（修订草案）》审议通过

10月20日的国务院常务会议审议通过《人体器官捐献和移植条例（修订草案）》。

会议强调，人体器官捐献和移植是人间大爱善行，关系人民群众生命健康，关系生命伦理和社会公平，是国家医学发展和社会文明进步的重要标志。要坚持人民至上、生命至上，进一步规范人体器官捐献和移植，保证医疗质量，保障人体健康，维护公民合法权益。要以此次条例修订为契机，强化法治保障，建立全流程追溯和监管机制，加强器官捐献工作体系建设，强化器官获取的伦理审查，依法打击查处涉器官违法犯罪行为，更好保障器官捐献和移植事业健康发展。

根据早前消息，新条例将加强活体器官移植管理和器官移植收费管理。（新华社、北京日报）

医院动态

▌国家规范化疼痛诊疗中心在北京大学人民医院成立

10月20日，国家规范化疼痛诊疗中心在北京大学人民医院揭牌成立，旨在通过人才培养和临床支持等措施，推动我国优质疼痛医疗资源下沉基层。国家规范化疼痛诊疗中心成立后，预计将在全国协助建设20至30家县（市、区）级医疗机构规范化疼痛诊疗中心。（北京日报）

▌湖南推进儿科医联体内94家医院检查结果互认

近日，湖南省卫健委和湖南省儿童医院传出消息，为破解各地区医院间结果不互认、重复检查等难题，湖南省94家儿科医联体单位已联合推进同质化检验检查结果互认共享。目前，胸片、CT等普通放射检查和心脏瓣膜彩超、部分超声、生化、免疫检查等56项检验项目已实行结果互认共享。

此外，为确保基层医院检查结果的质量，94家儿科医联体成员单位必须参加湖南省儿童医院组织开展的质量评价。如果患儿处于急诊、急救等紧急状态下确实需要重新检查的，接诊医生也可根据实际情况对相关项目进行重新检查。（新华社）

医药快讯

▌国家药监局通报15批次药品不合规

10月20日，国家药监局发布关于15批次药品不符合规定的通告（2023年第51号）。

通告显示，经中国食品药品检定研究院等3家药品检验机构检验，标示为乌兰浩特中蒙制药有限公司生产的1批次五味清浊丸不符合规定，不符合规定项目为溶散时限。标示为杭州华东中药饮片有限公司、安徽汉盛药业有限公司、安徽药知源中药饮片有限公司、安徽嘉佑中药饮片有限公司、湖北龚盛堂中药饮片有限公司、化州市华逸中药饮片有限公司中药饮片厂、贵阳道生健康产业有限公司、贵州同源中药发展有限公司、临夏市益生中药饮片有限责任公司生产的9批次炙甘草不符合规定，不符合规定项目为含量测定。标示为顺全隆（安国）药业有限公司、河南华夏药材有限公司、湖北道地药材科技有限公司生产的3批次女贞子不符合规定，不符合规定项目为水分。标示为北京鹤延龄药业发展有限公司、凉山新鑫中药饮片有限公司生产的2批次炒酸枣仁不符合规定，不符合规定项目包括性状、鉴别、含量测定。

对上述不符合规定药品，相关企业和单位已被要求采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。（国家药监局）

▌朗迪制药生产销售劣药被罚没1.4亿元

近日，北京朗迪制药有限公司因违反药品管理法，被北京市市场监督管理局责令停产停业整顿30天，罚款1.34亿余元，没收违法所得618万余元及碳酸钙5.4万余盒。

处罚事由显示，2023年国家药品抽检发现，北京朗迪制药有限公司于2021年2月至2022年11月期间，自行生产及委托山西振东制药股份有限公司生产的32批次碳酸钙D3颗粒、碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）、碳酸钙D3片（Ⅱ）含量测定项下维生素D3不符合规定。上述32批次不合格药品共计生产93万余盒，至抽检时入库成品已全部售出。截至2023年7月20日，当事人累计召回不合格药品5.4万余盒。经核算，当事人实际销售金额618万余元，即为违法所得。（北京青年报）

来源：医学界综合整理

责编：燕小六

编辑：赵静

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来源: qq

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