头痛、失眠、下不了床！悉尼华人妈妈确诊新冠1年仍未愈，惨遭各种严重后遗症折磨
据《每日电讯报》报道，悉尼华人妈妈苏蓉（Rong Su，音译）1年多前感染了新冠，但她仍经常卧床数日，并继续遭受剧烈头痛、失眠、胸痛和脑雾的折磨。
报道称，53岁的苏蓉甚至有一个多月失去了说话能力，但对所遭受的痛苦缺乏支持，导致她陷入了抑郁之中。
苏蓉曾多次前往急诊科，也去看了全科医生，但未能得到有效的诊断或治疗，而她一直在寻找答案。
苏蓉说：“我觉得自己被忽视了，被否定了，没有希望了。我感到非常孤独，仿佛世界上只有我一个人在遭受这种未知疾病的折磨，却没有人能够帮助我。”
随着越来越多的症状开始影响到苏蓉的一切，从体温、思维过程到心率，她失去了保育员的工作，最重要的是影响到她作为一个母亲的角色。
苏蓉说：“对我来说，这是一次沉重的打击。经济状况带来的压力加重了我的症状，让我更加焦虑。与此同时，我无法为正在参加HSC的12年级儿子提供他所需要的支持，我觉得自己不是一个称职的妈妈。”
新冠肺炎患者苏蓉在Homebush West的Hudson Park拍照。
今年8月，苏蓉最终被确诊感染了长新冠（Long Covid），据说这影响了澳洲5%到10%的新冠感染者。
但真实数据还不得而知，因为与其他国家不同，澳洲尚未有专门的登记册来监测和统计感染人数，也没有有效的治疗系统。
目前已经发现超过200种可以影响日常生活功能和活动的长新冠症状，因此识别和诊断具有挑战性。有些人在感染新冠3周后就会出现症状，有些人则在感染4个月后才出现症状。
皇家墨尔本理工大学（RMIT）本月发表的研究发现，澳洲对长新冠的应对措施未达到国际标准，需要“紧急”改革。
罗诗琪（Shiqi Luo，音译）博士说：“主要挑战不是新冠的误诊或误治，而是医疗专业人员在长新冠方面的教育有限。这包括新冠在哪个时间点变成长新冠、有哪些症状，以及如何更好地帮助患者。”
患有长新冠的苏蓉每天服用大量药物和补充剂，试图缓解症状。
联邦政府在今年早些时候领导了一项对长新冠的调查，并承诺向医学研究未来基金拨款5000万澳元用于进一步研究，第一轮申请将于下月截止。
卫生部长Mark Butler当时表示，已要求卫生部制定一项针对长新冠的国家计划，卫生部向《周六电讯报》证实，可能会在下个月公布该计划。
根据皇家墨尔本理工大学的数据，在进行研究时，澳洲已经建立了16家长新冠服务机构。从那时起，又有7家服务机构成立，3家被终止。调查人员获悉，这些服务机构都面临着巨大的压力，新患者需要等待长达6个月的时间才能在一家诊所就诊。
在悉尼圣文森特医院（St Vincent's Hospital）的诊所，苏蓉自3月份以来一直在等待预约。
St Vincent's Hospital设有专门的长新冠诊所。
为了找到答案，她向一个在线社区求助，这个社区里有很多人都有同样的症状，她希望得到答案和支持。
当苏蓉加入澳洲长新冠在线社区时，她发现还有4000多名澳人也在寻找答案。
由于在研究和记录保存方面存在差距，该组织一直在自行调查症状和遭受长期影响的人数。
Karren Hill是该组织的关键人物之一，她本人也曾患过长新冠，她说，已经调查了几个月，但统计患者人数这样看似简单的事情却还没有确定下来，她对此感到失望。
新州卫生部称，Omicron的长新冠恢复平均时间为4个月，Delta为8个月，但苏蓉和其他研究人员担心长新冠会对神经系统造成影响，这种影响可能需要数年时间才能显现出来。
苏蓉担心这对她的健康造成长期影响。
澳洲神经科学研究中心高级研究员Alexander Burton博士表示，监测长新冠对神经系统的长期影响“至关重要”。
“全世界有如此多的人受到影响，即使有一小部分人持续存在神经系统问题，也是一个严重的健康问题。事实上，澳洲在这方面缺乏专门的临床登记处，这将有助于跟踪和了解新冠对神经系统的长期影响。”
编译：Kazaf
来源：Daily Telegraph
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