诺奖得主查尔菲：发光的水母，如何照亮科学？

导读：

      今天的Frontiers for Young Minds诺贝尔奖得主文章合辑，带来的是2008年诺贝尔化学奖得主马丁·查尔菲（Martin Chalfie）对诺奖工作绿色荧光蛋白的介绍。

      绿色荧光蛋白，英文名Green fluorescent protein，简称为GFP。这是一个巧妙的分子，可以发出绿色的荧光。它到底有什么用？又是如何发现的呢？且听查尔菲教授一一道来。

      本文根据诺亚·塞格夫（Noa Segev）对马丁·查尔菲教授的访谈整理而成。

马丁·查尔菲 | 撰文

瞿立建  | 翻译

计永胜 | 校译

 陈晓雪｜责编

一个不可思议的错误

你是否也曾足够幸运，欣赏到夏夜里漫天飞舞的萤火虫，亮若繁星？我们将萤火虫产生光的现象称为生物发光（bioluminescence）。除了萤火虫，具有这种神奇能力的生物还包括发光蠕虫以及某些种类的细菌和鱼。我们的故事就始于一种叫做水晶水母【又名水晶果冻水母，学名：维多利亚多管发光水母（Aequorea victoria）】的生物发光水母（见图1）。

20世纪60年代，一位名叫下村修（Osamu Shimomura）的日本科学家想要了解具有生物发光功能的生物体的发光机制。他决定以产生绿光的水晶水母为研究对象。下村修工作了整整一个夏天，试图让水晶水母的细胞发光(这在海洋中是自然发生的)，但都无功而返。一天晚上，实验室外已经漆黑一片，下村修也准备下班回家吃晚饭。他把从又一次实验失败所得的水母蛋白样品丢进了实验室的水槽，关灯锁门。但就在准备离开的刹那间，他注意到水槽发出了蓝色的光。由于水槽中还有海水，下村修推断海水中一定有什么物质触发了光的产生。他很快意识到，触发水母蛋白质发光的是海水中的钙。他将这种在水晶水母中发现的蓝色发光蛋白命名为水母素（aequorin）[1, 2]。

在这一重大突破之后，下村修又不得不面临另一个“烧脑”的问题：为什么水母产生的光是绿色的，而水母素产生的光是蓝色的？在纯化水母素蛋白的同时，下村修还在寻找其他能让水晶水母发出绿光的物质。最终，他发现了另一种蛋白质。它是一种荧光分子，能吸收蓝光并将其转换成绿光，不管蓝光是来自水母素还是手提灯。这又是一个惊人的发现，因为当时没有人知道世上还有可以发荧光的蛋白质。下村修最初称其为绿色蛋白，现在我们称其为绿色荧光蛋白（green fluorescent protein），简称GFP [3]。这个故事再一次表明，许多科学发现是相当偶然的。就像下村修一样，科学家要做的事情就是注意到这些偶然的现象，为之惊奇并进行深入研究。

绿色荧光蛋白如何改变我的生活

1989年4月25日，星期二，我在哥伦比亚大学听了一个午餐讲座，主题正是下村修关于绿色荧光蛋白的研究。其中对绿色荧光蛋白的描述使我瞬间着迷。我实验室当时以秀丽隐杆线虫为研究模型。它体型微小(大约1毫米长)，全身透亮。我们研究这种线虫的神经细胞。这类细胞会对物理刺激(如触摸或声音)做出反应，并将其转化为电信号和化学信号。那场讲座让我想到一个问题：可否找到一种方法，让秀丽隐杆线虫的神经细胞产生绿色荧光蛋白。这样我们就能以一种全新的方式观察和研究它们。绿色荧光蛋白可以用作生物标记物——研究人员用来观察有机体或细胞内部生物学过程的一种分子。

当时，我们用来观察秀丽隐杆线虫特定细胞亚群的方法很繁琐，而且不适用于活组织研究。这些都极大地限制了研究进展。首先，我们必须用化学物质来“固定”蠕虫以维持细胞结构，但这个过程也不可避免地杀死了动物。也就是说，我们彼时的方法只能提供蠕虫内部的一个“快照”——一次一“帧”。我当时想，绿色荧光蛋白或许可以让我们检视秀丽隐杆线虫活体在与环境相互作用时的神经细胞。

我太兴奋了，以至于根本没听进去讲座的其余部分。在接下来的几天里，我满脑子想的都是绿色荧光蛋白及其对我的研究的潜在价值。我联系了一位名叫道格拉斯·普拉修(Douglas Prasher)的科研人员，他正在研究如何制造和克隆编码绿色荧光蛋白的DNA序列。谈到将绿色荧光蛋白应用于秀丽隐杆线虫和其他生物的可能性，我俩都倍感兴奋，并决定联手合作。但由于一次不幸的误解，我们在几年的时间里没有再联系。1992年9月，我的实验室招到一位名叫吉亚·奥伊斯基兴（Ghia Euskirchen）的学生。她对这个项目很感兴趣，并且在荧光方面有着很好的工作背景。这让我重新燃起用绿色荧光蛋白标记活细胞的想法。在学习关于绿色荧光蛋白的文献时，我们发现普拉修刚发表了一篇相关的论文，于是我们再次联系了他。不久之后，他把编码绿色荧光蛋白的DNA序列发给了我们，吉亚就此开启了研究。

用绿色荧光蛋白使生物体发光

在吉亚GFP实验的起始阶段，她想知道带有编码绿色荧光蛋白DNA的细菌能否发出荧光。当时我们还不清楚自绿色荧光蛋白DNA产生的绿色荧光蛋白是否足以使细胞产生荧光(要了解更多关于DNA序列如何生产蛋白质的信息，请参阅此文[13]。)。发光过程可能还需要其他要素，要么是细胞自身产生并加到GFP上的，要么来自外部添加。

在实验开始时，我们对如何处理普拉修惠赠的绿色荧光蛋白DNA犹豫不决。普拉修发给我们的DNA既有绿色荧光蛋白的编码序列，还包含一部分额外序列(图2A)。我们很清楚，后续实验需要大量拷贝的绿色荧光蛋白DNA序列。问题是，是使用普拉修的绿色荧光蛋白DNA原样(连同额外的片段)，还是只使用编码绿色荧光蛋白的部分片段。更棘手的是，我们要用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，简称PCR，疫情期间检测新冠病毒就用到这种技术 )来扩增那段编码DNA序列[5]。这种技术经常会将错误引入到复制的DNA产物中。尽管有这些限制，我还是决定使用PCR技术，因为我们要观察数以百万计的细菌，总会有一些细菌会“吞入”准确无误的绿色荧光蛋白编码DNA。

图2 - 最开始做的GFP实验。(A)我们从普拉修那里得到的原始绿色荧光蛋白DNA包含编码绿色荧光蛋白的DNA(绿色)以及两侧额外的DNA片段(红色)。(B)在我们用PCR扩增了绿色荧光蛋白DNA之后，我们将此DNA注入秀丽隐杆线虫，这样线虫的某些细胞就会发出绿光。

事实证明，我们选择了正确的策略。吉亚使用PCR复制扩增了编码绿色荧光蛋白的DNA序列。然后，她将这种绿色荧光蛋白DNA整合到一种称为质粒的DNA分子中，细菌将其“吞下”并整合为自己的DNA。在用蓝光照射含有绿色荧光蛋白DNA的大肠杆菌后，它们发出了荧光[6]。（相比之下，其他研究组使用原始的带有多余的DNA片段的绿色荧光蛋白DNA，没有看到荧光。多余的DNA片段中的某些因素干扰了绿色荧光蛋白的产生。如果我们没有使用PCR扩增编码序列，我们的实验就不会成功)。由于该方法在细菌中奏效，接下来我们用它将绿色荧光蛋白DNA整合到秀丽隐杆线虫中。不出所料——我们也让这些蠕虫发光了(图2B)。我们的实验为将绿色荧光蛋白整合到其他生物体并为开发各种应用铺平了道路。

绿色荧光蛋白如何改变科学

任何新的科学进展都可以使我们更好地理解基本的生物学或自然原理，也可以帮助创造新技术。很多时候，最初的发现会在时间推移中朝着令人惊讶和意想不到的方向发展。激光的发现就是一个很好的例子。发明激光的查尔斯·汤斯（Charles Townes）从来没有想到，激光会在杂货店里用于扫描产品价格，或在唱片业中用于制作光盘，或在影视业中用于制作DVD，或在医学上用于进行激光手术。绿色荧光蛋白的发现也是如此——它已经并将继续在多维度推动基础科学和各种技术应用的发展。

在科学研究中，绿色荧光蛋白可以作为一种生物标记物，告诉我们基因的功能及其产物。基因可分为两部分：编码部分，它决定应该制造什么产物(RNA和蛋白质)；调控部分，它决定应该在何时、何地以及制造多少产物。如果仅将编码绿色荧光蛋白的DNA序列添加到调控部分，每当基因正常“打开”时，就会产生GFP并发出荧光。或者，如果将绿色荧光蛋白DNA序列添加到目的蛋白编码序列中，这个蛋白正常表达时就会“连带“绿色荧光蛋白，当我们用蓝光照射它时，它就会发光。我们可以看到蛋白质在细胞中的位置(例如，在细胞核中，或在细胞膜上)，也可以观察到它们在活细胞中的移动：这是以前的方法无法做到的。重要的是，绿色荧光蛋白的编码DNA一旦被插入到生物体的DNA中，它就可以遗传给该生物体的后代——这使得绿色荧光蛋白在实验应用上非常便捷。

我想简单提一下我个人很欣赏的两个基于绿色荧光蛋白所做出的发现。第一个发现是由普林斯顿大学的克利福德·布兰迪万（Clifford Brangwynne）和德国马普学会分子细胞生物学和遗传学研究所的安东尼·海曼（Anthony Hyman）在2009年做出的[8]。他们观察的是细胞质内的蛋白质。细胞质是填充细胞内部空间的液体。在此之前，人们普遍认为细胞质组分是相当均匀的，各种物质应该均匀分布。布兰迪万和海曼将绿色荧光蛋白串联在某种细胞质蛋白上，发现这些细胞质蛋白只是分散在胞质“悬浮”的液滴中。它们有时会聚集在一起发生融合，有时会分裂成两半。这些结构不与细胞质的其余部分融合，它们是一个单独的相【通常被称为相分离液滴(图3A)】 ，就像油滴与水不能融为一体，分成两相。这一发现对我们理解细胞的结构和功能非常重要，开辟了一个非常活跃的研究领域。

绿色荧光蛋白还有许多其他用途，我在这里再多谈几个。有人使用绿色荧光蛋白来研究病毒如何感染细胞。一项著名的研究通过使用绿色荧光蛋白给艾滋病病毒（HIV）“着色”来解析病毒如何从一个细胞传播到另一个细胞[10]。在该研究中，科研人员发现HIV病毒（引发艾滋病）可以在细胞之间移动而不对细胞造成损伤(就像许多其他病毒一样)。这一发现为我们如何控制HIV病毒在细胞之间的转移提供了线索。有课题组正在研究如何用绿色荧光蛋白来探测地雷和炸药残留物[11]。日本有团队甚至用绿色荧光蛋白生产出发绿光的丝绸[12]。绿色荧光蛋白还有许多更有趣的用途，科学家还发现或研制出其他颜色的荧光蛋白。相信通过这些例子你应该初步了解了荧光蛋白的用途。

给少年的建议

我不认为做出重要的科学研究有什么“秘诀”，但我认为有几点要重点提一下。提出问题是一个成功的科学家所具备的最为重要的能力之一。许多伟大的问题就在我们的眼皮底下，等着我们去问，但如果我们没有问问题的习惯，我们可能会错过它们。提出问题是理解事物的好方法。当你学习新知识时，问问自己，你所学到的新东西如何能应用到你感兴趣的其他话题。这是我在工作中一直使用的一个重要方法。提问的另一个重要方面是质疑你的假设(图4)——你为什么相信你所相信的？通常，当我们以这种方式深究我们的假设时，我们会发现假设中的错误。更新我们的假设来纠正这些错误可以帮助我们增长知识和加深理解。

图4 -给少年的三条建议。

最后，不要太担心你的考试成绩。成绩与科学上的成功完全没有关系。我认为热情和坚持远比成绩重要。我在大学时化学平均成绩一般(C等而已)，然后，不知怎么的，在大约30年后获得了诺贝尔化学奖(我喜欢其中的讽刺意味)。如果你对科学有兴趣，我觉得，成为善于科研之人的最好途径之一就是去做。试着做实验，看看科学到底是什么样的——这是知道科学是否适合你的最值得信赖的方法。

术语列表

·生物发光：生物体发光的现象。

·水母素：一种蓝色发光蛋白，由下村修教授在水晶水母中发现。

·荧光分子：将一种颜色的光(如蓝色)转换为另一种颜色(如绿色)的分子。

·绿色荧光蛋白(GFP)：一种在水晶水母中首次发现的蛋白质。绿色荧光蛋白吸收蓝光并将其转化为绿光。

·神经细胞：神经系统这类细胞接收来自环境的信息，以电信号和化学信号处理之，并产生输出(如运动)。

·生物标记物：研究人员用来标记生物过程或状态的生物分子。

·聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)：使用复制DNA的酶(称为DNA聚合酶)对特定DNA片段进行复制的实验方法。

小审稿人：ALI, BIAL,LAURENT, YA'EL

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