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据科技日报报道，美国西北大学研究人员发现了一种新的重复基因簇序列，该序列仅在人类和非人灵长类动物中表达。这是第一个在人类基因组中重复出现的、具有灵长类独有特性的延长因子。这一发现发表在最新一期《科学进展》（Science Advances）上。 研究人员在对人类细胞系中的一种抗癌化合物进行表征时，偶然发现了一组以前未被表征的编码ELOA3蛋白的基因，该蛋白与延伸蛋白A（ELOA）蛋白关系密切。进一步研究发现，ELOA3基因簇是人类和非人灵长类动物独有的，ELOA3基因重复数因个体和灵长类物种而异。这些观察结果表明，ELOA3基因簇在研究的灵长类物种中经历了协同进化和基因同质化。利用蛋白质生物化学技术，研究团队发现ELOA3与ELOA蛋白形成了一种不同的蛋白质复合体，通过独特的生化机制调节RNA聚合酶Ⅱ转录。研究人员表示，该发现不仅增强了人们对人类基因组生物学的理解，也为癌症靶向药物设计打开了一扇窗。ELOA3重复簇的动态性质可能反映了它在调节个体之间基因表达可变性方面的独特作用。（科技日报）
突破性癌症疗法CAR-T可能引发淋巴瘤，FDA已展开调查据STAT报道，当地时间11月28日，美国食品和药品管理局（FDA）宣布，正在对嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法可能导致罹患新癌症的“严重风险”展开调查。据FDA介绍，FDA收到报告称，有少数患者接受BCMA或CD19靶向的自体CAR-T细胞治疗后，出现T细胞淋巴瘤。目前FDA已经确定，T细胞淋巴瘤的风险适用于所有目前靶向BCMA和CD19的CAR-T疗法。尽管相关疗法的总体益处明显超过了其潜在风险，但FDA正在调查已确定的T细胞淋巴瘤带来严重后果（包括住院和死亡）的风险，并正在评估采取监管行动的必要性。CAR-T疗法被誉为“革命性”“突破性”的癌症疗法，在多种癌症，尤其是血液癌症和淋巴癌等的治疗中取得了很好的效果。迄今为止，FDA已批准上市了6款自体CAR-T疗法。（STAT，FDA）
神舟十六号航天员拍摄空间站组合体全景图像（图片来源：中国航天工程办公室）
据“中国载人航天”公众号消息，11月28日下午，载人航天工程代表团出席由香港特区政府组织的媒体见面会。神舟十六号乘组返回地面前手持高清相机通过飞船绕飞拍摄的空间站组合体全景照片在见面会上首次发布。这是我国首次在轨获取以地球为背景的空间站组合体全貌图像，也是中国空间站的第一组全构型工作照。（公众号“中国载人航天”）
多腔室类心脏模型的截面图（图片来源：Tobias Illmer/IMBA）心脏病每年导致1800万人死亡，同时，也有许多婴儿在出生时被诊断出先天性心脏缺陷。但是，由于目前尚无能完整模拟人类心脏的生理模型，对病因的研究不够充分，开发新疗法困难重重。近日，据一篇《细胞》（Cell）上的文章，科学家开发出了具有多个腔室、较完整心脏结构的类器官模型，为心脏病的研究与治疗带来了希望。科学家诱导人类多能干细胞初步分化为左心室、右心室、心房等类器官组织，再将它们放在一起培养，模拟胚胎早期的心脏发育。一开始，心房和右心室的会按照左心室的节奏搏动。但两天后，随着心房的发育，它会反过来引导心室的搏动。同时，电信号从心房传播到左心室，再到右心室。这与在动物心脏中观察到的发育模式一致。利用这一类心脏模型，科学家筛查了多个可能致畸的药物和基因突变，证明沙利度胺、类视黄醇等药物，和3个转录因子突变可能导致胎儿在发育中出现心脏缺陷。这一多腔室类心脏模型或能助力对心脏病的研究及对应疗法开发。（INSTITUTE OF MOLECULAR BIOTECHNOLOGY OF THE AUSTRIAN ACADEMY OF SCIENCES）
一直以来，AI智能体通常需要在监督下从大量第一人称的人类演示中学习。相比之下，人类本身可以通过模仿示范者，在几秒内以互动方式学会新技能。因此，研究人员一直在寻求一种智能体，能从与人类相仿的其他个体那里进行社会化学习。近日，《自然·通讯》（Nature Communications）发表的一篇论文报道了一个能向人类搭档学习的智能体。研究团队利用深度强化学习训练了一个智能体，这个智能体能在名为GoalCycle3D的物理模拟任务空间里，在几分钟内发现和模仿新专家的行为，并记住所学知识。训练后，他们发现这个智能体可以在各种有挑战性的导航问题中从人类和AI专家这里快速学习，虽然它们以前从来没见过人类。比如，这个智能体可以在包含大量障碍的复杂地形中穿梭。该方法的一个关键是一种新形式的自动化课程，该课程结合了示范者的阶段性遮蔽以及任务难度的逐步升级。研究人员发现，这个智能体的个体神经元是可解释的，而且能同时编码物理信息和社会信息。作者认为，研究结果是对具身AI实现快速知识传播的一次概念验证，是朝着人类-AI互动的开放式文化演变迈出的第一步。
撰写：马一瑗、冬鸢、二七
编辑：冬鸢
封面来源：pixabay
