ESOC 2024 | 依达拉奉右莰醇TASTE-2研究以LBA形式亮相：将为AIS患者在取栓术前进行脑细胞保护治疗提供解决方案

5月15日，TASTE-2研究以最新突破摘要（Late Breaking）壁报形式在ESOC 2024亮相，其研究结果将为急性缺血性卒中患者在血管内治疗的脑细胞保护治疗提供解决方案。

标题：RATIONALE AND DESIGN OF TREATMENT OF ACUTE ISCHAEMIC STROKE WITH EDARAVONE DEXBORNEOL II（TASTE-2）：A MULTICENTRE RCT  依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性卒中的研究设计和治疗(TASTE-2)：一项多中心 RCT

讲者、单位：王拥军教授，首都医科大学附属北京天坛医院

背景目的：依达拉奉右莰醇是一种新型脑细胞保护剂，具有抗氧化和抗炎双重作用机制，可通过多途径发挥协同增效作用。依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性卒中的TASTE研究表明，依达拉奉右莰醇注射液可显著改善急性缺血性卒中（AIS）90天功能结局，疗效优于依达拉奉单药治疗。然而，依达拉奉右莰醇对接受血管内治疗（EVT）的患者的疗效尚不确定。为此，开展了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的TASTE-2研究，旨在评估其对前循环大血管闭塞（LVO）缺血性卒中患者的疗效和安全性。

方法：研究纳入发病后24小时内美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分6-25分，且Alberta 卒中项目早期 CT 评分（ASPECTS）6-10分的患者。患者在血栓切除术前，按相同比例随机分配至依达拉奉右莰醇组或安慰剂组，持续治疗10-14天，并对所有患者进行90天的随访。

结果：TASTE-2是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。主要疗效终点为第90天时改良 Rankin 量表（mRS）评分0-2分的比例，实现良好的功能独立性。主要安全性结果为严重不良事件的发生率。

结论：TASTE-2研究将为血管内治疗前使用依达拉奉右莰醇的急性缺血性卒中患者是否显著改善神经功能提供证据。^[2]