知名女星宣布患有罕见疾病，僵人综合症不可治愈

加拿大流行天后席琳·迪翁周四透露，她患有一种罕见疾病，这迫使她推迟了明年欧洲巡演的日期。

在一段Instagram视频中，席琳·迪翁多次强忍泪水，宣布自己患有僵硬人综合征（SPS）。她介绍称，这是一种罕见的神经系统疾病，会导致疼痛的痉挛，使她难以行走。

席琳·迪翁说道：“最近，我被诊断出患有一种非常罕见的神经系统疾病，叫作僵硬人综合征，这种疾病的发病率大约是百万分之一。虽然我们还在了解这种罕见疾病，但我们现在知道这就是导致我所有痉挛的原因。不幸的是，这些痉挛影响了我日常生活的方方面面，有时在我走路时造成困难，不允许我用我习惯的声带唱歌。”

由于这些健康问题，席琳·迪翁2023 年春季演出将重新安排到2024年，而2023年夏季的八场演出将被取消。

她最后乐观地表示：“我非常感谢你们在我的社交媒体上给我的鼓励、爱和支持。这对我来说意义重大。照顾好你们自己。保重身体。我非常爱你们，我真的希望能很快再次见到你们。”

美国国立卫生研究院（NIH）称，僵硬人综合征是一种罕见的神经系统疾病，具有自身免疫性疾病的一些特征。

该机构在其网站上介绍道：“僵硬人综合征的特点是躯干和四肢的肌肉刚性波动，对噪音、触摸和情绪困扰等刺激的敏感性增强，这些刺激会引发肌肉痉挛。这种疾病的特征通常包括异常的姿势，如驼背和肢体僵硬。”

据悉，患有这种疾病的人可能会严重到无法行走或移动。巨大的噪音也会引发痉挛或摔倒。

美国国立卫生研究院还表示，患有僵硬人综合征的女性是男性的两倍。目前还不清楚病发原因，但这种症状“经常被误诊为帕金森病、多发性硬化症、纤维肌痛、心身疾病或焦虑和恐惧症”。

文：美国中文网

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