Lancet ID：mRNA疫苗、灭活病毒疫苗与腺病毒载体疫苗，作为加强针的免疫原性研究

严谨的研究数据是运筹帷幄的基础。

尤其面对新冠疫情，把握疫苗接种后诱导的免疫抗体、以及不同时期民众血清针对新冠病毒不同毒株的免疫活性等数据都非常重要。

2023年1月11日，印度尼西亚BCOV21研究组在Lancet ID上发表了一项重要的疫苗接种免疫原性研究论文，比较了阿斯利康疫苗ChAdOx1-S（AZD1222），辉瑞/BioNTech疫苗BNT162b2，和科兴疫苗CoronaVac作为第3剂加强接种诱导抗体的免疫原性【1】。

研究在2021年11月26日至12月6日入组了960名受试者。这些受试者均接种了CoronaVac作为初免。

研究发现，接种2剂CoronaVac后，间隔6-9个月接种第3剂诱导产生的抗体滴度高于间隔3-6个月接种第3剂。

在接种3种疫苗第2剂6-9个月加强接种后，AZD1222接种组Spike结合抗体的几何平均滴度为11259，BNT162b2组为20000，CoronaVac组仅为1441。

在接种3种疫苗第2剂3-6个月加强接种后，AZD1222接种组结合抗体的几何平均滴度为7730，BNT162b2组为16594，CoronaVac组为1210。

国内在开放之前感染比例低，另外疫苗的免疫原性和国外使用的疫苗不同，这导致了国内免疫屏障的状态和很多国家不同。

中国疾控中心前首席流行病学家曾光2022年12月22日在“2022网易未来大会创新力论坛”中，以《这波疫情风暴的成因和对策》为主题发表演讲中指出，面对中国疫情蔓延，现在尤其该对年长者快马加鞭加强施打疫苗，而第4剂疫苗一定要换，“不能再用灭活疫苗了”【2】。他说：