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CH.1.1会造成新一轮疫情吗?

CH.1.1会造成新一轮疫情吗?

科学

用数据,辨清事实。


关键词:COVID-19;突变株;辉瑞


许多人问CH.1.1的问题。

CH.1.1出现时间已经不短了,去年11月2日就已经被测序而出;到11月30日已经在全世界流行。

美国知名病毒学家,华裔刘善虑团队在2023年1月17日上传的研究论文中对该毒株做了血清学特征做了报告。

刘善虑组揭示BA.5感染对XBB.1.5的中和活性;并鉴定出免疫逃逸超过XBB的新亚型

(目前全球最主流的新冠毒株)


1,CH.1.1的血清学特征


CH.1.1是BA.2.75的子代(上图),具有R346T/K444T/L452R/F486S。

根据刘善虑团队的研究,

3剂原始型mRNA疫苗接种者血清,
对BA.2的NT50为475,对BA.5为197,对XBB.1.5为59,对CH.1.1为8,对CA.3.1为9。
BA.5的感染康复者血清,
对BA.2的NT50为271,对BA.5为185,对XBB.1.5为72,对CH.1.1为61,对CA.3.1为45。
二价疫苗接种者血清,
对BA.2中和活性(NT50)为2151,对BA.5为1099,对XBB.1.5为241,对CH.1.1为66,对CA.3.1为62。

即CH.1.1等新毒株几乎完全逃脱了三剂 mRNA 疫苗诱导的中和抗体。但由于CH.1.1仍然是Omicron亚型下的趋同进化,所以不会完全逃逸BA.2和BA.5近期感染或者BA.5疫苗接种诱导的免疫应答


2,CH.1.1的传播特性


即CH.1.1的growth advantage(生长优势)并不显著。

根据美国CDC突变株的比例(上图),CH.1.1在10月29日为0.2%;到1月28日,仅增长到了1.5%。相比之下,BQ.1.1在10月29日为9%,到12月24日为38%。XBB.1.5在11月26日出现为1%,到了1月28日为61.3%。

所以在和BQ.1.1和XBB.1.5的竞争中,出现很早的CH.1.1并没有获得传播优势。

3,CH.1.1的细胞融合能力更强


但是CH.1.1同时还有Delta的P681R突变。P681R这个突变很重要,它可以使病毒以TMPRSS2依赖方式增加病毒fusogenicity,即细胞融合能力(P681H不依赖TMPRSS2)。

这可能会加剧其致细胞病变效应,但是这种体外现象不一定能转化成致病和致死能力;这是因为但我反复强调,SARS-CoV-2在人体内毒力的变化,远比不上人体的免疫力对病毒的防御作用


公卫层面密切监测非常必要。对于目前的突变株CH.1.1我们应该最关注的是免疫逃逸能力,其次关注传播能力,因为这两者是决定病毒能否传播开来的关键因素。

对于近期有过新冠感染且免疫功能正常的人群,不需要特别忧虑;未感染过新冠的人群,特别是老年人仍需要主要做好预防。

但是需要做好数月后疫情变化的准备,二价疫苗的研发或引进迫在眉睫。



本期编辑Henry,微信号healsan。
Hanson临床科研团队,由6位在美国的医生及医学科学家组成;目前在美国主要从事新药研发和临床科研。

作者简介:

王宇歌 博士,一直在美国从事病毒新药和疫苗研发。微博:子陵在听歌。


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