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心力衰竭恶化:定义、局限性和未来方向

心力衰竭恶化:定义、局限性和未来方向

健康



心力衰竭是一种进行性疾病,在病情发展过程中,经常伴有发作性恶化。近期的观点认为,这些临床恶化期是心衰史中的一个特殊阶段,被称为心力衰竭恶化(WHF)。近日,JACC发表文章指出,WHF是心衰的一个独特阶段,其管理具有挑战性,对目前的相关证据进行了总结,并提出了未来WHF识别和管理的方向。






心力衰竭恶化定义


大多数新发心衰会转变为慢性心衰,患者在几个月到几年内症状保持稳定。在此期间,尽管患者临床表现稳定,但仍然存在显著的临床恶化和死亡残余风险。如果出现与WHF相一致的体征和症状,风险将增加数倍。


心力衰竭恶化定义为慢性心衰患者经历稳定的治疗,症状和体征却不断加重,需要住院、急诊科治疗或在门诊接受静脉利尿剂治疗。WHF预示着疾病进展,患者预后较差。2022ACC/AHA/HFSA指南将其定义为:心衰症状、体征和/或功能能力恶化,并将WHF与新发/新诊断心衰、症状缓解和持续性心衰一起归类为潜在的C期。尽管指南加强了疾病的渐进性,但分类和拟议的WHF定义仍然是一般性的,并且未讨论不同表型和疾病病程对管理决策的影响。





当前WHF定义的局限性和不确定性


当前WHF的定义并不充分,存在局限性和不确定性。其中一个局限性是,没有明显恶化体征和症状不一定代表患者预后风险较低。生物标志物水平是发病率和死亡率的有力预测指标,说明许多症状“稳定”的患者仍有进行性和持续性的心脏结构和功能恶化。这种亚临床恶化不易被发现,导致治疗不足,特别是当心衰恶化患者的活动水平降低时,可能会掩盖症状变化。


然而,在WHF定义中纳入预后相关生物学恶化仍存在挑战,常规的指标如射血分数、血压和心率都有局限性,在实践中不能用于定义WHF。未来,可能会通过生物标志物(如NT-proBNP或肌钙蛋白)或组学分析对生物学特征的变化进行更全面的评估。同样,亚临床WHF评估和定义治疗反应的方法可能与临床WHF不同。


目前的WHF定义依赖于治疗方法而不是基础生物学标准,这很容易受到临床医生主观判断的影响。可重复的心衰恶化征象有助于准确及时地诊断WHF。


此外,WHF与持续性心衰的界限不明确。尽管WHF是一种进行性疾病,但患者有可能从WHF过渡到持续性心衰,这其中并没有明确的界限。




WHF是一个独特的阶段


对于心衰患者,WHF是一个标志着新阶段开始的事件,针对这一患者群体开发新的治疗方法是必要的。


根据拟议的WHF定义,进行性亚临床恶化,随后出现需要改变药物治疗的体征和症状,代表更高危的心衰阶段的开始。





不应该被认为是WHF的事件


有三种情况不应被视为WHF:


1.患者对治疗的依从性较差。严重缺乏依从性或无法获得稳定的药物治疗的患者最好被认为是“未经治疗的心衰”。

2.急性疾病,如急性冠脉综合征或感染相关的失代偿。此外,接受透析治疗的终末期肾病患者也要单独考虑。

3.新诊断的心衰且未接受治疗的患者。




新疗法的需求


最近的证据表明,接受最佳药物治疗的患者仍有不良结局残余风险。表1总结了涉及心衰和症状恶化患者的最新试验结果。基于VICTORIA试验,维立西呱成为指南中唯一明确认可的治疗WHF的药物。表2总结了优化WHF管理和研究的建议和未来方向。




文献索引:Stephen J. Greene, Johann Bauersachs, Jasper J. Brugts, et al. Worsening Heart Failure: Nomenclature, Epidemiology, and Future Directions: JACC Review Topic of the Week.J Am Coll Cardiol. 2023 Jan, 81 (4): 413–424.

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