“突破性”！FDA宣布：即将批准世界上第一款“癌症疫苗”！可降低44%的复发和死亡！

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2023-02-27 17:02

就在最近FDA授予一款黑色素瘤疫苗“突破性”地位，这意味着它有望在几个月内就获得批准。世界上第一个“癌症疫苗”即将问世！这款疫苗可降低44%的死亡率，是人类医疗史上又一里程碑！

由莫德纳（Moderna）疫苗，和默沙东集团（Merck & Co.）的免疫治疗药物Keytruda共同组成。

首次以mRNA技术制作的一款个人化皮肤癌疫苗，可有效降低黑色素瘤患者死亡或癌症复发的机率。mRNA技术已证明在COVID-19新冠疫苗研发上至关重要；科学家长久以来坚信，这项技术也可用于打击其他病毒和诸如癌症等的疾病。

新疫苗利用信使RNA技术，原理是从每个病人的肿瘤中提取的DNA，然后，这个遗传片段被插入信使RNA中（信使RNA是携带细胞制造蛋白质指令的分子）。信使RNA将这段代码传递给人类细胞，教会它们识别癌细胞，并在癌细胞返回时攻击它们。能够在它们开始繁殖并形成肿瘤之前，快速的识别并摧毁它们，从而达到抑制复发的效果。这种疫苗是为术后患者接种的，以防止肿瘤复发，而且是为每个患者量身定制的，这意味着没有两次注射是相同的。

与仅接受Keytruda免疫药物治疗的患者相比，获得疫苗患者的死亡或癌症复发机率低了44%。目前正在进行第二阶段的研究，他们计划在今年开始对该疗法进行三期研究，届时可能会在数千名患者身上进行测试。

美国FDA在22日升级了其批准状态，被FDA卫生官员授予“突破性治疗”地位，作为高风险患者的额外治疗方法。

“制造这种个人疫苗大约需要一到三个月的时间。而且它很昂贵，针对每一个病患，都可能要花费10万美元，来制作出一种适合他的疫苗，因为每个人的肿瘤都有不同的突变。”研究人员约翰斯顿说。

超过100万美国人患有黑色素瘤，这是最严重的一种皮肤癌，其中大约4%的人患有晚期黑色素瘤。美国癌症协会表示，过去几年黑色素瘤的发病率一直在显著增长。

截止2022年，美国已诊断出约99780例新黑色素瘤。Moderna表示他们还将“迅速扩大”到研究其他癌症，包括非小细胞肺癌。期待更多癌症疫苗问世的那一天！

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来源: qq

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