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绝望!22岁华人女学生患上被迫“等死”罕见绝症!“我只想活的更久一点,看更多的世界...”

绝望!22岁华人女学生患上被迫“等死”罕见绝症!“我只想活的更久一点,看更多的世界...”

公众号新闻

大概一年半前,麦吉尔大学(McGill)的华裔女学生Amanda Tam意识到自己的身体好像出现了一些问题。

因为她经常感到乏力,还会无缘无故地抽搐,甚至连运动都变得很困难。

出于健康考虑,Amanda去医院进行了一次全面的检查。

大概四个月后,她的世界崩塌了,因为Amanda被诊断出患有肌萎缩性侧索硬化症(ALS),要知道,这种进行性神经系统疾病的平均生存率仅为3年。


这种疾病又叫做渐冻症,当一个人患上这种病时,她的运动神经会受到影响。
据悉运动神经元从大脑延伸到脊髓,再从脊髓延伸到全身的肌肉,而渐冻症患者的运动神经元会逐渐退化,最终导致其死亡。
当运动神经元死亡时,大脑启动和控制肌肉运动的能力就会丧失。



当随意肌肉活动逐渐受到影响时,人们可能会失去说话、进食、运动和呼吸的能力。
也就是说,患上这种疾病就相当于是在慢慢“等死”...
病魔虽然很可怕,但是它并没有打倒Amanda,反而让她变得更加坚强勇敢。



而且很幸运的是,她找到了一种可以缓解渐冻症的新药,叫做Albrioza。
“Albrioza几个月前刚刚被加拿大卫生部批准,幸运的是,我能够比其他人更早地使用它,因为我有私人保险。”
Amanda的医生、蒙特利尔神经病学诊所ALS项目主任Angela Genge说,Albrioza确实给很多渐冻症病人带来了希望。



“对于ALS这种不断恶化的疾病,当有一种药物可以阻止或减缓这种恶化时,像Amanda这样的人就可以保持独立,并开始规划自己的未来。”
据悉Albrioza的处方每年需要花费94,000加元,因为Amanda还是学生,所以就可以享受父母的医疗保险。
但令她焦虑的是,两个月后,Amanda就要毕业了,她就失去了免费使用药物的权利,魁省的公共健康和药物保险计划并没有包括这一费用。



Amanda的医生Angela表示:“那些迫切需要这种药物只是为了多活一会儿的人,他们应该有权利获得它。”
为了改变现状,Angela试图打电话给卫生部,但是好像并没有什么用。
Amanda对此也非常苦恼:“很明显,我想拥有每个20岁年轻人都有的经历,努力支付房租,日复一日地生活,努力学习如何做饭和洗衣服。”



为了延续自己的生命,她在GoFunMe上发起了筹款,希望为自己筹集到更多的治疗费。
“嗨,我是Amanda,我在2021年10月21日被诊断出患有渐冻症,就在我21岁生日的前五天。
虽然我已经和我的神经科医生得出了相同的结论,但当听到被诊断出患有绝症,无法治愈时,我仍然感到震惊。



肌萎缩性侧索硬化症,又称卢伽雷氏病,是一种进行性神经系统疾病。
大脑和脊髓中的神经细胞最终会恶化和死亡,这导致与肌肉缺乏交流。不幸的是,它们永远不会再生。
我被诊断为四肢肌萎缩侧索硬化症,它会影响我四肢的肌肉,随着时间的推移,它会影响到我的全身,使我瘫痪。



在渐冻症晚期,患者会面临瘫痪,需要气管切开术才能呼吸。
被诊断患有这种疾病的人一般是60多岁的白人男性。
作为一名20多岁的亚洲女性,我是一个极端的异类,我是目前魁北克肌萎缩性侧索硬化症数据库中最年轻的人。
考虑到这一点,我认为提高人们对这种疾病的认识至关重要。



尽管这是一种罕见的疾病,但全球约有20万人被诊断患有ALS,仅在加拿大就有3000人患有这种疾病。
我决心为那些因这种疾病而失去话语权的人伸张正义。这么年轻就得了绝症,剥夺了很多体验生活的机会。
我希望在接下来的一年里用筹集到的钱去尽可能多的国家。今年夏天我的梦想是去欧洲,最终去亚洲。任何帮助都非常感激。



我衷心感谢你们每一个人对我的支持和贡献。我真的很感激所有持续的帮助和爱。”
也希望这样一个对生活充满热爱的女孩,能够如愿在这个世界上留下更多的足迹...



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