一笑就过敏！英体操女运动员患罕见病住院500次，太开心差点“笑死”

我们常常听说过敏体质，对食物、药物乃至花粉、宠物皮毛过敏都很常见。

归根结底，过敏是免疫系统将某种特定的过敏原认定为有害物质，哪怕这种过敏原实际无害，也做出了严重程度因人而异的过激反应。

不过最近，英国诺丁汉有一位女子，患上了极其罕见的过敏疾病……

她对“情绪”过敏。

这名女性名为娜塔莎，Natasha Coates，今年27岁，是英国残疾人体操协会的成员。

而她患上的，是“肥大细胞活化综合征MCAS”。

肥大细胞是人类免疫系统的一部分，用于抵御外来物入侵，分布在与外部环境接触的人体区域，比如皮肤、肺部、鼻内黏膜和胃肠道。

而患上MCAS的患者，会因为免疫系统的过激反应出现持续的过敏反应症状，目前没有治愈性治疗方法。

而娜塔莎，就不幸罹患上了这种疾病。

小的时候，她就经常生病，而且对不同的食物都有奇怪的反应。

不过，就像很多MCAS患者一样，大多数人给她的建议都是：“你对这种食物过敏，以后要少碰，也有可能长大了就好了。”

然而，在18岁的时候，她第一次经历了严重的过敏性休克。

那个时候，她正在参加大型派对，所有人都十分开心，玩得很嗨。

但是，她在人群之中，却突然感觉到浑身发抖，头晕目眩、呼吸困难。

派对里面的人惊呆了，连忙打电话叫了救护车，甚至有警察护送着她一路飞速赶到医院。

而娜塔莎，完全不知道发生了什么。

她只知道自己实在太难受了，而后就失去知觉晕了过去。

当时，医生并没有诊断出她的病情，而是安慰她：“这是很常见的，每个人都可能会经历一次这种严重的过敏。”

那个时候她以为：“好吧，这也许是一生一次的人生经历。”

她想不到，这只是一个开始。

那天成为了噩梦的开端。

之后两周，她八次进入急诊室，频繁到她已经有了经验——只要舌头开始肿胀，她就会立刻寻求医疗帮助。

有一次，她甚至是在梦中出现了过敏反应。

过敏反应让她挣扎着醒过来，拿起在床边的EpiPen给自己扎下去，才救了自己一命。（自动注射肾上腺素的笔，治疗严重过敏）

她之前的体操训练，变成了一种奢望，就连普通学习都已经变成折磨。

娜塔莎觉得很恐惧，因为不知道究竟是什么引起的过敏反应，也不知道下一次过敏反应会出现在什么时候。

她用了很长时间试图弄清楚过敏原究竟是什么，小心翼翼地尝试，甚至在几个月中只吃“安全食物”，也就是鸡肉、土豆和西蓝花，以至于在后面出现了营养不良的症状。

为了保住自己的性命，她的生活出现了极大的变化。

她的手表有一键叫救护车功能，当她按下按钮，房屋前就会有一盏红色的灯亮起，指引救护车最快速度找到她家。

她所有的家人、朋友都接受了EpiPen的培训——即使对于她毫无医疗背景的亲友来说，这有一点吓人，但如果他们不这么做的话，娜塔莎随时可能会死掉。

她对各种清洁产品和香薰蜡烛、身体喷雾都过敏，家里移除了所有的东西。

在她不得不出门的时候，她也需要提前研究好菜单，服用额外的抗过敏药物，并且提前查询好最近的医院在哪里。

而吃东西，就像是俄罗斯轮盘赌。

今天吃下去完全没问题的食物，明天就会引发严重过敏让她进医院。

她甚至已经告诉了医院她的临终治疗指南（什么时候就不必抢救）、计划好了自己的葬礼，让自己的家人不必做出那些令人痛苦的决定。

这样的生活，一直持续到了两年后。

20岁的时候，她终于明白了。

她的问题，不是对某一种食物过敏，而是严重的MCAS。

她对几乎每一样东西都过敏——包括她自己。

这些年间，她住院了超过500次，也逐渐通过不停地求医问药，总结出了一些规律。

她对强烈的情绪过敏。

即使是在梦中出现剧烈的情绪波动——无论是哭、是笑，是悲伤还是焦虑，都会引起她身体中的化学反应，进而引起过敏反应。

因此，她需要控制住自己，永远平静安宁。

而另一边，她也终于发现了食物过敏的来源。

来源并不是——至少不完全是食物，而是进食本身。

在她消化食物的时候身体释放出的化学物质引发了过敏反应，因此她别无选择，只能随时准备好应对，没有办法规避。

有一段时间，身体甚至对她自己的毛囊产生过敏反应。

那段时间，她所有的头发都因此掉光了。

只是，即使在明白病因之后，她也无法对此作出任何“治疗”，只能更加娴熟地应对过敏反应。

娜塔莎知道，她只能尽力去过自己的生活。

事实上，MCAS并不是一种“非常罕见”的疾病。

肥大细胞存在于所有人类中，因此任何人都有可能患上肥大细胞激活综合征。

——但是，很多患者，可能一生都不会知道自己患上了这种疾病。

肥大细胞遍布全身，含有上百种炎症化合物，所以每个器官系统都可能出现症状。

严重者，可能像娜塔莎一样全身出现严重过敏反应。

轻一些，也许是皮肤上出现潮红、瘙痒、荨麻疹或者温度失调，甚至可能只是容易疲劳，注意力、记忆力下降，焦虑抑郁。

如果作用于呼吸系统，可能是鼻塞、呼吸急促、哮喘、喉咙肿胀。

如果作用于神经系统，可能是头痛、偏头痛。

如果作用于肌肉骨骼，可能是疼痛、骨痛、骨质疏松。

如果作用于消化系统，可能是恶心、呕吐、胃食管反流、腹泻、腹部痉挛。

如果作用于心血管，可能是高血压、低血压、头晕、心跳加速、高凝状态。

如果作用于泌尿系统，可能是过敏性膀胱、间质性膀胱炎。

这种多症状、多系统的的症状，再加上医生大多都对MCAS并不了解，让这个疾病的诊断出现了很大的延误。

根据统计，MCAS出现症状最常见的年龄是9岁，但大多数患者需要长达30年的时间，才能诊断出自己患有这种疾病。

——即使已经确诊了这种疾病，现在也没有能够治疗的方法。

澳洲一名四岁的女孩克拉克，就罹患这种疾病。

她因此对外面的世界过敏——甚至包括寒冷的空气。

父母用特殊的婴儿配方奶粉将她喂养长大，她无法吃任何零食，只能用冰块解馋。

现在，她虽然已经到了幼儿园的年纪，但因为她的症状不断恶化，所以并不能够去学校。

她曾经告诉父母：“等我痊愈之后，我一定要吃很多好吃的。”

一声叹息。

希望这个病症被更多的人了解，也能够推动进一步的研究和发展，早日找出解决的方式吧……