喜报 |国内首款帕金森病iPSC衍生细胞疗法获批临床、昆山医源完成过亿元人民币B轮融资

1、中国科大博士创业，真迈生物完成近4亿元C轮融资

真迈生物近日宣布完成近4亿元的C轮融资，金域医学、国鑫投资等机构共同领投，深高新投、国创致远、常州霜叶创投、财鑫资本跟投。真迈生物专注于基因测序产业上游设备和试剂的研发制造，拥有自主知识产权的“SURFseq”测序技术体系，获得授权和申请中的国内外专利超过300项，实现了“仪器-试剂-芯片-软件”全平台的国产化和自主可控，目前已形成覆盖从科研到临床需求的低中高通量测序产品阵列，可全力赋能测序应用，是全球少数拥有测序系统产品阵列和商业化交付能力的测序系统制造商之一。

2、国内首款帕金森病iPSC衍生细胞疗法获批临床（IND）

2023年8月3日，据CDE官网公示，武汉睿健医药科技有限公司（简称“睿健医药”）申报的“人源多巴胺能前体细胞注射液”（代号：NouvNeu001）获得临床试验默示许可，适应症为帕金森病，这也是国内首款获批临床的针对帕金森病的iPSC衍生药物。

3、泽璟制药三特异性抗体ZG006临床试验申请获国家药监局批准

近日，泽璟制药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG006用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。据悉，ZG006是全球第一个针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体（CD3×DLL3×DLL3），具有成为同类首创（First-in-Class）分子的潜力。目前全球尚无同类产品获批上市。

4、晶泰科技高难度GPCR创新抗体药物研发项目顺利达成里程碑

晶泰科技与季康生物就创新GPCR靶点的抗体药物委托研发项目里程碑进展达成一致：在晶泰科技AI赋能抗体发现平台XupremeHit®和季康生物针对GPCR靶点独特的know-how转化技术的共同助力下，双方充分发挥了各自的技术优势，发现的抗体符合约定的验收标准，项目顺利达成重要里程碑进展。为进一步优化先导抗体，季康生物与晶泰科技将利用彼此在三维结构解析以及AI设计上的优势，对抗原抗体复合物进行结构建模，优化抗体的亲和力和免疫原性。此外，晶泰科技还将利用成药性分析平台XcelDev®对候选抗体进行全面评估与优化，与季康生物共同推进GPCR抗体药物的开发。

5、卢洪洲：对“超级抗癌药”AOH1996乐观且谨慎

针对近日舆论爆火的“超级抗癌药”AOH1996，深圳市第三人民医院院长、国家感染性疾病临床研究中心主任卢洪洲向财联社记者表示：“乐观且谨慎，AOH1996虽然在细胞模型和动物模型的临床前研究中证实其安全性和有效性，但是该药物是否能够在后续的I/II/III期临床试验达到预设研究终点，是否能够表现出优异的安全性和有效性，我们还需持谨慎态度，需要等临床试验数据发布再行判断。”

6、昆山医源完成过亿元人民币B轮融资，由朗玛峰领投

2023年8月4日获悉，昆山医源已完成过亿元B轮融资，本轮融资由朗玛峰领投，江苏高投、老股东阳光融汇资本跟投，在资本助力下，公司将进入新的发展阶段，在大规模量产、整机客户导入、前沿技术研发储备等诸多方面继续引领行业发展。

7、制药公司X4 Pharmaceuticals与Hercules Capital完成1.15亿美元贷款融资

2023年8月3日，生物制药公司X4 Pharmaceuticals宣布与Hercules Capital, Inc.完成1.15亿美元贷款融资。公司还宣布在交易完成后提取了2250万美元。该定期贷款机制提供总额高达1.15亿美元的定期贷款，可分多批提供资金。除首次提款外，X4还可在美国批准mavorixafor用于WHIM综合征患者治疗后的一段时间内，额外提款最多2000万美元。在达到与临床开发相关的特定里程碑后，X4还可在一段时间内提取最高达750万美元的额外资金。