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我国学者联合在抗新冠病毒新抑制剂设计领域取得多项进展

我国学者联合在抗新冠病毒新抑制剂设计领域取得多项进展

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新冠病毒SARS-CoV-2导致的全球疫情对人类健康与社会经济等造成重大影响。尽管已有多种疫苗和小分子药物上市,但病毒突变引起的潜在耐药威胁、现有拟肽类药物稳定性欠佳等仍是业界关注的重点。因此,前瞻性地发现与设计新结构抑制剂、探索病毒新药物靶标的成药性等均有重要的意义。


近日,上海科技大学免疫化学研究所白芳研究员与中国科学院上海药物研究所柳红研究员和许叶春研究员,中国科学院武汉病毒研究所张磊砢研究员和肖庚富研究员等课题组合作,发现与设计了一系列靶向新冠病毒主蛋白酶(Main Protease,Mpro)非拟肽类新骨架抑制剂;同时还对靶向核衣壳蛋白(Nucleocapsid, N)开展抑制剂的发现与设计研究,并初步探索性验证了该靶标的成药潜力。


Mpro是冠状病毒中关键且高度保守的蛋白酶之一。研究团队通过虚拟筛选发现了两类新母核、新共价弹头的Mpro抑制剂,分别具有噻二唑弹头和硫氰酸弹头。结合分子模拟、量化计算与质谱鉴定、晶体结构解析等实验验证,发现噻二唑类分子通过开环-分解反应与Mpro酶催化活性位点的半胱氨酸145(Cys145)共价结合;硫氰基类化合物通过移除氰基形成硫醇基后与Cys145发生共价结合。上述新骨架抑制剂作为新型可共价化学探针分子,为靶向Mpro或其他共价药物候选靶标的药物研发提供了新工具。这两类新抑制剂的研究工作分别于近期发表于药物化学领域期刊Journal of Medicinal Chemistry和European Journal of Medicinal Chemistry(图1)。


图1. 靶向新冠病毒主蛋白酶(Mpro)的两类非拟肽类新骨架抑制剂分别发表于美国化学会《药物化学杂志》(a)和《欧洲药物化学杂志》(b)。


环肽化合物在抗病毒、抗肿瘤、抗菌以及免疫抑制等方面具有广泛的生物活性。研究团队开发了一种高效的II价钯催化C-H活化构建环肽的合成方法,合成了一类C4位具马来酰亚胺支撑架结构的17-30元复杂环肽化合物,通过靶标计算预测、系列生物化学实验验证及抗病毒活性测试等生化方法发现该类化合物或通过与N蛋白结合抑制SARS-CoV-2的复制。这项研究为发现和开发靶向N蛋白的新型抗 SARS-CoV-2 抑制剂提供了新的结构骨架和研究范式。该工作作为封面文章在线发表于英国皇家学会期刊Chemical Communications,并作为当期热点文章在杂志公众号推送。


图2. Chemical Communications封面报道环肽化合物的合成及抗SARS-CoV-2机制研究工作。



论文链接:

https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c00818

https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115129

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2023/cc/d2cc06371a



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会议名称:2023(第14届)细胞与基因治疗研讨会

暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛

主办单位生物谷、梅斯医学、同济大学附属同济医院、南京可缘

大会时间:9月22-23日

会地上海 

大会规模:1500人

2010年至今,生物谷联合各合作单位已经顺利召开了13届细胞与基因治疗研讨会与全球致力于细胞治疗行业同仁们一同成长沉淀,在提供行业信息交流平台的同时,也为基础研究提供了技术/产品等产业化的孵化平台。


基于此,本届会议继续以转化医学为切入点,以基础研究与临床应用相结合,针对细胞治疗的临床前沿研究、临床监管、治疗规范、细胞治疗安全性,免疫细胞新型疗法、实体瘤治疗、干细胞与癌症、抗体药物、核酸药物、基因编辑、肿瘤免疫治疗等热门议题进行讨论,邀国内外产学研医专家共聚,共绘产业发展新蓝图!

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