拥有这两个来自中国的唐氏宝宝，是我们的福气

2022-08-24 04:08

帮助美国领养家庭的“心愿单活动”，进行到今天，已经帮助了97个家庭。过去的几个月，我们没有做新的家庭，而是注重在继续为这97个家庭提供一些物质和精神上的支持。比如陆续翻译和发表这些家庭的长版故事；为接受骨髓移植的孩子购买礼物；对有困难的家庭进行资助；拜访了几个领养家庭，并带去捐赠；收集二手衣服、书籍、玩具送给领养家庭，等等。

今后几天，我们将分享三个新的领养家庭的故事。去年圣诞节临时起意发起的“心愿单活动”，就要做满100家了!

下面就是第98号家庭，居住在Connecticut州的Lindblom一家的领养故事。我也将和几位心愿单活动的志愿者，在8月30日去探望这个家庭。

Lindblom家的自述

我们是住在康州的 Lindblom家。在过去的二十年里，我们有幸拥有了 11 个优秀的孩子，年龄从 8 岁到 28 岁不等。我们最小的两个女儿是从中国领养的，分别在 2017 年和 2019 年，成为我们家庭的一员。

我们领养的故事开始于 2008 年，当时我们的第8个孩子出生。我们的儿子丹尼尔与其他婴儿不同。他不能从瓶子里吸牛奶，饿的时候很少哭，而且经常昏昏欲睡。即使我不断喂他，他的体重仍然在下降。他因病多次住院。他的儿科医生说，丹尼尔生来就有一种与生命“不兼容”的状况。我们生怕他活不了。

得知我们的儿子是患有唐氏综合症后，我和丈夫非常难过。丹尼尔的心脏生来就有两个大洞。他的心脏超大，不得不更加用力地泵血，以使他的身体获得足够的血液。他那小小的身体努力挣扎着生存。

丹尼尔出生的第一年对我们家来说是非常具有挑战的。我白天和黑夜的大部分时间都在泵奶，然后通过一根绑在我手指上的小管子喂他。我们也要照顾他的七个哥哥姐姐，真的非常艰难。我们筋疲力尽。这个期间，我们情绪低落，困难重重。

虽然我是一名护士并且了解唐氏综合症，但我自己并不认识任何患有这种疾病的人。我以为我们的儿子永远不会走路、说话或自己吃饭，甚至不会快乐。我丈夫和我都为我们的儿子感到难过。

但是我们的上帝有一种奇妙的方法，可以将看起来如此糟糕的事情变得非常美妙。

上帝改变了我们的心，让我们爱这个了不起的小男孩，满足他的唐氏综合症的特殊需求！

丹尼尔喜欢跑步、游泳和骑自行车。他喜欢在外面打篮球和飞盘。丹尼尔喜欢看书，喜欢把章节标题抄在纸上。经常看到他弹吉他，跟着音乐录影带唱歌。他能够记住数百首基督教歌曲的歌词。他是个很棒的舞者。从大约两岁起，他会站在他哥哥的架子鼓旁，演奏他最喜欢的音乐。他有一种奇妙的幽默感。我们不由自主和他一起笑。他为自己患有唐氏综合症而自豪。

我们对抚养患有唐氏综合症的孩子的恐惧，已经转变为对这些孩子的特别喜悦和爱！

丹尼尔出生大约八年后，我在一本杂志上，读到一篇关于中国唐氏综合症孤儿的文章。文章写着唐氏孤儿被认为是“不可领养的”。我的心立刻回应道：“不，这些孩子太棒了。” 这些孩子很珍贵！

我们的领养之旅就这样开始了。我们开始了领养流程，包括填写许多表格、家庭资格评估、移民申请和打指纹，等等。

我们不知道如何筹集 3.5万美元来支付所有的领养费用。我们卖馅饼，办筹款晚宴，家人和朋友们也慷慨解囊，我们还获得了一些基金拨款。上帝是信实的，并且完全提供了我们所需的一切款项。

2017年初，我和十几岁的女儿登上了飞往中国的飞机。我们到北京后，再乘坐高铁前往济南市。在那里我们见到了我们的新女儿Naomi。

Naomi当时四岁，诊断有患有唐氏综合症和先天性心脏病。她的寄养母亲把她带到孤儿院来给我。我可以从这位母亲的眼睛和泪水中看到她对我们的小女孩有多么爱。我相信和这位寄养母亲共同生活的经历，很好地帮助了Naomi适应我们的家庭。

Naomi是一个绝对令人愉快的小女孩。她现在9岁。她喜欢游泳、跳舞、唱歌和骑自行车。Naomi喜欢和人相处，她非常友好，会问陌生人的名字，然后给他们一个大大的拥抱。她喜欢依偎在沙发上。兴奋时，她会发出美妙的笑声。她非常善解人意，能读懂人们的情绪。有一次，发现她的姐姐很伤心，她依偎在她身边，搂着她说。“你还好吗？”

Naomi 最喜欢的食物是中国汤和饺子。她喜欢她的哥哥姐姐带她出去吃东西。

Naomi 给我们的家带来了如此多的欢乐，以至于我又再次打开了中国的唐氏儿的待领名单。

有一个小女孩，带着甜美的笑声和灿烂的笑容，引起了我的注意。她的名字叫Ayla。2019年底，我再次前往中国，将6岁的Ayla带回家。这个小女孩体重才28磅，有多个需要修复的先天性心脏缺陷。由于心脏的超负荷高压，她的肺受损。Ayla一直住在中国南部靠近越南边境的一个寄养家庭。

Ayla第一次见到我时非常害怕，胆怯。她会朝我吐口水、打我或试图逃跑。对她来说，我是个陌生人，不懂她的语言，看起来一点也不像她。而我要带她乘坐一架巨大的飞机前往一个陌生的国家，她当然怕我！

慢慢地，她表现出信任我的迹象。

回到家后，Ayla特别嫉妒她的姐姐Naomi。她会阻止我抱Naomi，如果我在帮助别人，她会推开我的手。

值得庆幸的是，这些行为现在只是遥远的记忆了。两个女孩现在成了最好的朋友，每天一起开心地玩耍！她们一起摆茶点、跳芭蕾舞和玩娃娃过家家。她们喜欢穿漂亮的公主裙。她们甚至互相打打闹闹！

Ayla一到家就需要立即对她的心脏和肺部进行治疗。在进行心脏直视手术之前，她不得不多次住院接受心导管插入术以及需要的护理。经过六个月的药物治疗，她肺部的破坏性压力得到减轻，然后她接受了手术来关闭她心脏上的洞。手术后，Ayla病得很重，在医院的重症监护室住了两周。因为不是婴儿，她的心脏和肺部需要更多的医疗支持才能痊愈。

今天，由于心肺健康，Ayla精力充沛，体重增加了近20磅！她喜欢骑自行车、游泳、跳舞和唱歌。她喜欢书籍和听书。她喜欢在家上学，尤其喜欢和家里的孩子们一起写作、涂色和玩游戏。我们称她为“提包女士”，因为她喜欢拿一个袋子，收集在房子周围找到的好玩的东西。Ayla 喜欢井井有条，会花很多时间叠衣服和打扫房间。她真是我们家的福气。

有时人们会问我，抚养三个患有唐氏综合症的孩子，是否对其他八个兄弟姐妹产生了负面影响？其实，这些特殊的孩子产生的是积极的影响！

他们 16 岁的姐姐要去学习成为一名残疾专家和语言治疗师，这样她就可以帮助患有唐氏综合症的姐妹以及其他残疾儿童。

另一个学商科的姐姐，想开一家咖啡店，雇残疾人，让这些有特殊需要的人有价值和目标。

作为一个家庭，对患有唐氏综合症的孩子给予更多一点的关怀和照顾，这在我们家是很正常的，也是我们所期待的。它有很多好处。

我们的家庭看起来与大多数人不同，但我们不会做不同的选择！我们非常感谢和蒙福让Ayla和Naomi成为我们家庭的一员！

下面是Lindblom 家的心愿单，有感动的朋友可以把下面链接复制到浏览器，为他们购买一份礼物。

https://www.amazon.com/hz/wishlist/ls/2TMNYGA7O75TQ?ref=cm_sw_em_r_un_un_utgSSyba2OrXh

策划：郑琼罗新

资料收集整理：郑琼郑群胡萍

翻译：Kaylina Anderson

校对：Clyde Xi

前文导读：
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来源: qq

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