1、生物技术公司ARTBIO完成9000万美元A轮融资，主攻α核素靶向疗法

2023年12月7日，生物技术公司ARTBIO宣布完成超额认购的9000万美元A轮融资，该融资由Third Rock Ventures和一家未披露的医疗保健基金共同领投。此外，种子轮领投方F-Prime Capital和Omega Funds也参与了本轮融资。ARTBIO于2021年创立，致力于开发一种新型α核素靶向疗法。ARTBIO选择了一种新型α核素Pb-212来开发靶向放射性配体药物，Pb212具有较短的半衰期，与ARTBIO使用的小分子载体的特性相匹配，可以快速将其大部分能量传递到肿瘤中。ARTBIO称其专有的AlphaDirectTM技术是同类技术中首创的Pb212分离方法，能够可靠的生产和交付α核素靶向疗法。

2、全球首个新型细胞化瓣膜“补心”成功

12月7日，在华中科技大学附属协和医院（以下简称协和医院）接受新型瓣膜材料“补心”的13岁先天性心脏病患儿玥玥（化名）回到协和医院复查，这是国际首例成功实施的新型细胞化肺动脉瓣置换术。该瓣膜是协和医院心脏大血管外科董念国教授团队，突破传统生物瓣膜的耐久性难题，历时20余年自主研发出的全球首个新型细胞化瓣膜。

3、癌症治疗“里程碑”3期试验结果积极，提振行业信心

溶瘤病毒疗法曾被吹捧为癌症治疗的“里程碑”，但不停地在临床试验中失败。近日，这种非传统癌症疗法在一项小型3期临床试验初步结果中显示出积极的疗效。当地时间12月5日，美国生物技术公司CG Oncology宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其溶瘤病毒疗法Cretostimogene grenadenorepvec快速通道指定和突破疗法认定。支持其获得这些批准的一项3期临床试验中期结果显示，Cretostimogene grenadenorepvec使75.5%的患者在任何时候达到完全缓解。据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网，该疗法已在国内获得临床默示许可。

4、新酶让CRISPR准确靶向绝大多数人类基因

美国杜克大学领导的一个研究团队开发出一种方法，可扩大CRISPR技术的覆盖范围。最初的CRISPR系统只能靶向人类基因组的12.5%，而新方法使CRISPR技术能够准确靶向几乎所有人类基因，使人们通过基因组工程潜在地靶向和治疗更广泛的疾病成为可能。论文发表在《自然·通讯》杂志上。

5、协和肝脏外科等发现3D打印肿瘤模型可预测患者化疗效果

近日，北京协和医院肝脏外科、中国医学科学院生物医学工程研究所与南京医科大学第一附属医院普通外科在Advanced Science杂志上以论著形式发表了3D模型预测化疗效果的研究进展。

6、《自然-医学》盘点 2024 年有望改变医学的 11 个临床试验

12 月 7 日，《自然-医学》（Nature Medicine）的年度特刊盘点了可能在 2024 年影响医学发展的 11 项临床试验，这些上榜的试验有首次用于人体的疗法，如碱基编辑、新型疫苗和干细胞，还有AI算法、一个App、免疫疗法等，显示出正在开展的研究的广度，以及研究人员正在通过各种方式尝试解决具有全球意义的问题。

图片来源：Nature Medicine

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